
- •1. Плевральная пункция
- •2. 1.2.Неотложная помощь при пароксизмальных нарушениях ритма
- •Лечение пароксизмальной наджелудочковой тахикардии
- •Купирование приступов желудочковой тахикардии
- •2. Лечение гипокинетического криза
- •Нет эффекта
- •2. Лечение мерцательной аритмии
- •Диф.Диагностика и неотложная помощь при лихорадке:
- •1.1.Неотложная помощь при гипертонических кризах.
- •Обследование с сист.Заб-ми соединит.Ткани:
- •2. Острая дегидратация:
- •1. Исследование мокроты
- •1. Радиоизотопные методы исследования
- •2. 1.3.Неотложная помощь при атрио- вентрикулярной блокаде III cт., приступах Морганьи – Эдемса –Стокса.
- •2. Отек легких:
- •2. Неотложная помощь при анафилактическом шоке
- •Диагностика
- •Электрокардиография
- •Лечение
- •2. Лечение уремической комы
- •Обследование с заб-ми желчных путей и pancreas:
- •Лечение двс – синдрома
- •2. Отек легких:
- •1. Методы функциональной диагностики
- •2. 3.2. Неотложная помощь при двс – синдроме.
- •Лечение двс – синдрома
- •Обследование больных с подозрением на сд:
- •2. 1.3.Неотложная помощь при атрио- вентрикулярной блокаде III cт., приступах Морганьи – Эдемса –Стокса.
- •2. Помощь при мозговом инсульте:
- •Диагностика
- •Электрокардиография
- •Лечение
- •1. Исследование кала
- •2. И.М., неотложная помощь.
- •2. Лечение мерцательной аритмии
- •2. 1.3.Неотложная помощь при атрио- вентрикулярной блокаде III cт., приступах Морганьи – Эдемса –Стокса.
- •1. Исследование геморрагическою синдрома
- •2. Острый панкреатит. Диагностика. Неотложка.
- •По Кристинке: ЛеЧение гиперосмолярной комы
- •2. Лечение печеночной комы.
- •1. По Кристинке: реабилитация больных с им в больничных условиях
- •Иссл-е на сывороточные маркеры при краснухе, токсоплазмозе, инф.Мононуклеозе:
- •Обслелование. Гипертиреоз:
- •2. И.М., неотложная помощь.
- •Анализ серологич-х иссл-ий у больных гепатитами:
2. 3.2. Неотложная помощь при двс – синдроме.
Основные этапы развития ДВС- синдрома
Первая стадия – период гиперкоагуляции и внутрисосудистой агрегации клеток крови, активации других плазменных ферментных систем (калликреин-кининовой, комплемента) , формирования блокады микроциркуляции в органах (легких, почках, печени и др.)эта фаза может развиваться очень бурно, завершаться массивным свертыванием крови в течение нескольких десятков минут, протекать с тяжелым гемокоагуляционным шоком. В других случаях она формируется и прогрессирует очень медленно , скрытно и в течение долгого времени может оставаться невыявленной. Возможен также переход от затяжного скрытого течения в бурную гиперкоагуляцию с завершением процесса свертывания крови в течение нескольких минут.
Вторая стадия – характеризуется истощением механизмов свертывания крови (утилизацией значительной части фибриногена, факторов V, VIII, XIII и др., а также тромбоцитов, коагулопатия потребления), а также накоплением в крови патологических ингибиторов свертывания крови и агрегации – в первую очередь продуктов фибринолиза . Вместе с тем в этой фазе завершается выраженное уже в первой стадии истощение физиологических противосвертывающих механизмов – антитромбина III , который быстро расходуются на инактивацию тромбина и всех других активированных протеолитических факторов свертывания и плазминогена, который до этого трансформируется в плазмин. Неконтролируемые кровотечения являются ведущими в клинике.
Третья стадия – исходы и остаточные явления ( тромбозы, дистрофические изменения в органах). При благоприятном течении заканчивается выздоровле-нием, при неблагоприятном – развитием подострой почечной и печеночной недостаточности. Часто развивается анемия.
ДИАГНОСТИКА И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ПРИ ДВС _ СИНДРОМЕ
Методические подходы к диагностике ДВС- синдрома различаются в зависимости от формы и тяжести процесса. В целом можно выделить методы клинической диагностики, лабораторные исследования, причем среди последних целесообразно рассматривать методы, подтверждающие диагноз ДВС- синдрома, методы, позволяющие оценить его тяжесть и методы, необходимые для оптимизации терапии и контроля за течением процесса.
Клиническая диагностика ДВС- синдрома строится на выявлении приведенных ниже признаков, характерных для ДВС-синдрома:
Определение типа кровоточивости – при ДВС- синдроме сочетаются петехиальный и гематомный тип (смешанный тип, связан с вовлечением в процесс тромбоцитарного звена – петехии, и плазменного звена системы гемостаза – гематомы). Характерны множественные источники кровотечения, часто без локальных механических повреждений. Практически патогномоничным признаком является кровотечение из мест инъекций.
Сочетание геморрагического синдрома с тромботическими реакциями
Развитие тромбозов и геморргаий на фоне заболевания, известного как индуктор ДВС- синдрома
Развитие острой моно- или полиорганной недостаточности.
Наличие признаков шока.
Лабораторные методы диагностики ДВС – синдрома
Определение «свидетелей» тромбообразования:
Растворимые комплексы фибрин-мономеров и продукты деградации фибрина. Исследуются с помощью методик: этаноловый тест, протаминсульфатный тест, определение фибриногена В (в-нафтоловый тест), клампинг-тест, ортофенантролиновый тест;
Снижение уровня тромбоцитов;
Повышение уровня тромбоцитарных факторов в крови (3- и 4- пластиночные факторы). Эти факторы появляются в крови в результате реакции освобождения при агрегации тромбоцитов;
Обнаружение феномена «фрагментации» эритроцитов в результате внутрисосудистого гемолиза нитями фибрина.
Определение глубины «синдрома» потребления
Снижение уровня тромбоцитов
Снижение уровня антитромбина III
Снижение уровня плзминогена
Ориентировочные тесты, определяющие «время свертывания крови»:
Активированное парциальное тромбопластиновое время
Аутокоагуляционный тест
Тесты, направленные на оптимизацию терапии:
Уровень антитромбина III
Уровень плазминогена
Уровень растворимых комплексов фибрин-мономерныов и продуктов деградации фибрина
Агрегация тромбоцитов
Уровень Виллебранда
В экстренных случаях часто не остается времени на лабораторное подтверждение диагноза ДВС- необходимо немедленно начинать лечение.