
- •Iсторiя фiзiологiї рослин
- •Активний I пасивний транспорт iонiв по рослинi
- •Будова і функції каротиноїдів
- •Будова I функцiї кореневої системи у рослин.
- •Будова I функцiї мембран рослин
- •Будова продихiв. Механiзми регуляцiї вiдкривання продихiв
- •Будова хлоропластiв та їх функцiї
- •Будова, I функцiї хлорофiлiв
- •Взаємозв'язок основних функцiй в рослинному органiзмi
- •Види азотних добрив - їх вплив на рослини
- •Види фосфорних добрив - їх вплив на рослини
- •Вплив водного дефiциту на фiзiологiчнi процеси у рослин
- •Вплив зовнішніх факторів на дихання рослин
- •Вплив факторiв зовнiшнього середовища на рiст рослин
- •Гормональна теорiя тропiзмiв Холодного I Вента
- •Гормональна теорiя тропізмів
- •Екологiя фотосинтезу . Вплив ендо та екзогенних факторiв на рослини
- •Екологія фотосинтезу.
- •Етапи онтогенезу рослин
- •Етапи росту клітин рослин
- •Залежнiсть росту рослин вiд екзо та ендогенних факторiв
- •Зимостійкість
- •Класифікація добрив – мінеральних та органічних
- •Класифікація мінеральних добрив – особливості вплив на рослин
- •Коренева система як орган поглинання та обмiну речовин
- •Методи вивчення питань мiнерального живлення і росту клітин та рослин
- •Механiзми вiдкриття та закриття продихiв
- •Iснує 3 механiзми вiдкриття I закриття продихiв:
- •Морозостiйкiсть рослин
- •Окисне фосфорилювання
- •Органоїди рослинної клiтини - будова I функцiї
- •Особливостi структури рослинних клiтин, методи їх дослiдження
- •Особливості водного режиму рослин різних екологічних груп.
- •Охарактеризуйте механiзми пересування води по рослинах
- •Пластиднi пiгменти рослин
- •Посухостiйкiсть рослин
- •Предмет і завдання сучасної фiзiологiї рослин, зокрема на Українi
- •Природнi iнгiбiтори росту рослин
- •Регуляцiя росту I розвитку свiтлом. Фотоперiодизм.
- •Регуляція процесів дихання
- •Роль акад. Прянiшнiкова у розвитку фiзiологiї рослин
- •Роль мiкроелементiв у ростi та розвитку рослин.
- •Рослинна клiтина, як осмотична система
- •Рухи рослин
- •Сoлестiйкiсть рослин
- •Свiтлова стадiя фотосинтезу
- •Синтетичнi регулятори росту рослин
- •Темнова стадiя фотосинтезу
- •Транспiрацiя рослин, види, її закономiрностi
- •Транспорт електронiв при фотосинтезі Основні компоненти електронно-транспортного ланцюжка Фотосистема II
- •Фотосистема I
- •Циклічний і псевдоциклічний транспорт електрона
- •Транспорт органiчних та мiнеральних речовин по рослинi
- •Фiзiологiчна адаптацiя рослин до стресів
- •Фiзiологiчна роль ауксинів
- •Фiзiологiчна роль гiберелiнiв рослин
- •Фiзiологiчна роль мiкроелементiв
- •Фiзiологiчна роль магнiю і фосфору
- •Фiзiологiчна роль сiрки та магнію
- •Фiзiологiчна роль фосфору і калію
- •Фiзiологiчна роль цитокiнiнiв
- •Фiзiологiчно активнi речовини рослин
- •Фiкобiлiни -їх роль у фотосинтезi рослин
- •Фiтогормони рослин, їх класифiкацiя та роль в регуляцiї фiзiологiчних процесiв
- •Фази росту клiтин у рослин, особливості
- •Фаза поділу
- •Фаза розтягнення
- •Фаза диференціювання
- •Фізіологічна дія гіберелінів
- •Фізіологічна роль азоту
- •Фізіологічне значення гліколізу і циклу Кребса
- •Фізіологічне значення пфц і гліоксалатного циклу
- •Фітогормональна регуляція процесів росту і розвитку рослин.
- •Форми води в грунтi- їх значення
- •Фотодихання
- •Фотодихання
- •Фотосистеми I I II . Фотофосфорилювання.
- •Фотофосфорилювання
- •Хiмiчний склад рослинної клiтини
- •Хвороби при нестачi макро I мікроелементів
- •Холодостiйкiсть рослин
- •Циклiчне та нециклiчне фотофосфорилювання
- •Циклiчний I нециклiчний транспорт електронiв
- •Явище спокою у рослин, його фiзiологiчна функцiя, керування спокоєм.
- •Явище яровизації
- •Якi сили пiднiмають воду по рослинi
Рослинна клiтина, як осмотична система
Надходження води в рослинну клітину відбувається двома шляхами:
У клітини, що не мають вакуолі, вода надходить завдяки набряканню біоколоїдів (в основному макромолекул білків)
За дії капілярних явищ у клітинній оболонці.
Набрякання – фізико-хімічний процес поглинання води (або водяної пари) високомолекулярною сполукою, що супроводжується гідратацією її полярних зв'язків і як наслідок має збільшення об'єму колоїду.
У насіння поглинання води відбувається виключно шляхом набрякання: вода дифундує через насінні покриви і спричиняє збільшення об'єму насінини. Виникає тиск в декілька сотень атмосфер. гідратація протоплазматичних білків необхідна для підтримки ультраструктури та функціональної активності органоїдів.
У клітини, що мають вакуолю, вода потрапляє за рахунок явища осмосу.
Осмос – однобічна дифузія молекул розчинника (води) через напівпроникну мембрану. Осмос обумовлений прагненням системи до термодинамічної рівноваги і вирівнювання концентрацій розчинів по обидва боки мембрани. Осмотична система повинна мати мембрану, проникну для молекул розчинника та непроникну для молекул розчиненої речовини та 2 розчини різної концентрації:
Гіпертонічний (з більшою концентрацією)
Гіпотонічний (з меншою концентрацією).
В цих умовах спостерігається переміщення молекул розчинника через мембрану з гіпертонічного розчину у гіпотонічний. Процес відбувається доти, доки не наступить рівновага і концентрація обох розчинів стане однаковою – ізотонічною.
Надходження води в клітину можливе і за рахунок електроосмосу, який виникає внаслідок різниці електричних потенціалів по обидва боки мембрани, або шляхом захоплення води в процесі піноцитозу (угинання поверхневої мембрани всередину, завдяки чому захоплюється крапля рідини).
В клітинній оболонці спостерігаються як капілярний ефект (нагромадження води мікрофібрилами целюлози за рахунок сил поверхневого натягу), так і колоїдальний (гідратація полісахаридів, зокрема, геміцелюлоз).
Рухи рослин
Активні ростові рухи - явища подразнення та скоротливості білкових молекул цитоплазми, які призводять до активних ростових процесів.
Пасивні ростові рухи - забезпечуються набуханням колоїдів рослинної клітини ростові рухи, за допомогою яких поширюються плоди і насіння. Типи ростових рухів:
тропізми – направлена реакція-відповідь рослинного організму на однобічно діючий подразник. Здійснюються за рахунок ростових процесів й осмотичних явищ тургору.
настії – це ростові рухи на дифузний рівномірний вплив зовнішніх умов (зміни ступеня вологості, температури, освітлення). Рушійною силою настій вважають тургорні явища, скоротливі білки і в ряді випадків й ростові процеси.
нутації – це спонтанні (автономні) рухи, незалежні від впливу зовнішніх подразників. Причини таких колових, обертальних рухів зосереджені в самій рослині.
Геотропізми – це ростові рухи, індуковані гравітацією (земним тяжінням). Фототропізм – це ростовий рух окремого органу або рослини на однобічний світловий подразник, в результаті якого виникає направлена ростова реакція.
С-3 та С-4 тип фотосинтезу - основнi вiдмiнностi.
Кукурудза має два типи хлоропластів:
гранальні, розміщені в клітинах мезофілу, де вуглець відновлюється в циклі Хетча-Слека (С4);
агранальні, розміщені в клітинах обкладки провідних пучків, в яких відбувається фіксація вуглецю в циклі Кальвіна (С3).
В листках однодольних і дводольних рослин, здатних до С4-фотосинтезу, завжди є густа сітка дрібних провідних пучків, оточених великими хлорофілоносними клітинами обкладки, в яких можуть утворюватися крохмальні зерна. Клітини мезофілу дрібніші і не нагромаджують крохмаль. С3 та С4 шляхи просторово розмежовані: в хлоропластах клітин мезофілу відбувається С4-фотосинтез, а в хлоропластах клітин обгортки – С3-фотосинтез. Малат, утворений в клітинах мезофілу, транспортується в клітини обгортки, там декарбоксилюється до пірувату і назад транспортується у клітини мезофілу. С4-рослини стійкіші до несприятливих чинників: високої температури, засолення, оскільки мають вдвічі кращу здатність до ефективного використання води, вони можуть здійснювати фотосинтез при закритих продихах за рахунок ендогенного СО2.
С-4 та САМ-типи фотосинтезу - подiбностi та вiдмiнностi
Цикл Кальвіна – універсальний шлях відновлення СО2 в біосфері, він функціонує в більшості рослин (95%), проте не єдиний.
Існує декілька відгалужень від нього, зумовлених пристосуванням рослин до умов підвищеної температури (рослини тропіків, С4-тип фотосинтезу) чи нестачі вологи (сукуленти, САМ-фотосинтез).
Сукуленти, як фотосинтезуючі організми, пристосувались до посушливих умов зростання добовим циклом С4-кислот з утворенням малату (яблучної кислоти).
Їхні продихи вдень закриті для зменшення транспірації, тому СО2 може надходити лише вночі.
С4 -Просторове розділення процесів , САМ - Часове розділення.