- •1. Основные функции цнс. Иерархический принцип строения цнс.
- •2. Рефлекс – основной механизм деятельности цнс. Классификация рефлексов. Принципы рефлекторной теории и.П.Павлова.
- •3. Рефлекторная дуга, ее элементы. Значение рефлекторных реакций. Регуляторная деятельность цнс.
- •4. Нейронная теория строения цнс. Функциональные элементы нейрона. Типы нейронов, межнейронные связи, нейронные сети.
- •5. Онтогенез цнс. Стадии развития рефлекторной деятельности в онтогенезе. Врожденные рефлексы новорожденного ребенка.
- •6. Синапсы, особенности строения. Электрические и химические синапсы, их характеристика.
- •7. Возбуждающий синапс, механизм возникновения возбуждающего постсинаптического потенциала (впсп). Генерация потенциала действия в нейроне.
- •8. Характеристика медиаторов в цнс. Рецепторы медиаторов, их классификация.
- •9. Механизмы торможения в цнс. Первичное и вторичное торможение.
- •11. Основные свойства нервных центров и проведение возбуждения в них (одностороннее проведение возбуждения, суммация возбуждений, трансформация ритма возбуждения, иррадиация и др.).
- •12. Координация рефлекторной деятельности цнс. Физиологическое значение ее для формирования рефлекторных реакций. Принципы общего конечного пути, обратной афферентной связи, проторения пути.
- •14. Спинной мозг. Структурно-функциональные особенности серого вещества. Сегментарный тип строения, двигательные центры.
- •15. Характеристика спинальных нейронов, их функциональное значение. Спинальные нейроны автономной нервной системы.
- •16. Реципрокное и возвратное торможение в спинном мозге.
- •18. Проприорецепторы скелетных мышц, их значение в координации рефлексов. Тонус скелетных мышц. Рефлекс на растяжение (миотатический рефлекс).
- •20. Продолговатый мозг. Жизненно-важные центры продолговатого мозга. Рефлексы продолговатого мозга (двигательные, висцеральные, позно-тонические, вестибулярные, шейные), их характеристика.
- •21. Статические (рефлексы положения, выпрямления) и статокинетические рефлексы, механизм образования, их значение.
- •22. Проводниковая функция продолговатого мозга. Участие варолиева моста в механизме сна.
- •25. Таламус, как коллектор чувствительной информации. Специфические ядра таламуса, их функциональная роль. Неспецифические ядра таламуса, характер их влияния на кору головного мозга.
- •26. Гипоталамус, его функции. Роль гипоталамуса в регуляции вегетативной, эндокринной, соматической функций и эмоциональных реакций. Основные центры гипоталамуса, их характеристика.
- •27. Гипоталамо-гипофизарная система, ее функциональное значение. Значение нейросекреторных клеток гипоталамуса. Функции эпиталамуса.
- •36. Механизм действия медиаторов симпатического и парасимпатического отделов на различные рецепторы. Симпатические и парасимпатические эффекты на деятельность внутренних органов.
7. Возбуждающий синапс, механизм возникновения возбуждающего постсинаптического потенциала (впсп). Генерация потенциала действия в нейроне.
Медиаторы- вещества, передающие сигнал нервной клетки другой клетке.
ВПСП происхождение действие медиатора на постсинаптическую мембрану повышает ее проницаемость для ионов натрия. Возникновение потока ионов натрия из синаптической щели через постсинаптическую мембрану ведет к деполяризаци и к возникновнию ВПСП. Свойства ВПСП: 1 малая амплитуда но большая длительность 2 величина зависит от количества медиатора 3 нет рефрактерности 4 потенциал местный 5 распространяется с затуханием 6 способствует генерации потенциала действия при достижении критического уровня. Потенциал действия: быстрое колебание потенциала сопровождающееся перезарядкой мембраны. Возникновение: емкость мембраны и работа ионных насосов приводят к накоплению потенциальной электрической энергии на клеточной мембране в форм потенциала покоя, эта энергия может освобождаться в виде специфических электрических сигналов- потенциала действия ( характерен для всех возбудимых тканей).
Действие медиатора на постсинаптическую мембрану заключается в повышении ее проницаемости для ионов Na+. Возникновение потока ионов Na+ из синаптической щели через постсинаптическую мембрану ведет к ее деполяризации и вызывает генерацию возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП) (см. рис. 2.19).
ВПСП возникает в нейронах при действии в синапсах ацетил холина, норадреналина, дофамина, серотонина, глутаминовой кислоты, вещества Р.
В зависимости от природы медиатора потенциал покоя мембраны может снижаться (деполяризация), что характерно для возбуждения, или повышаться (гиперполяризация), что типично для торможения. Величина ВПСП зависит от количества выделившегося медиатора и может составлять 0,12—5,0 мВ. Под влиянием ВПСП деполяризуются соседние с синапсом участки мембраны, затем деполяризация достигает аксонного холмика нейрона, где возникает возбуждение, распространяющееся на аксон.
8. Характеристика медиаторов в цнс. Рецепторы медиаторов, их классификация.
Медиаторами, или нейротрансмиттерами, нейронов ЦНС являются различные биологически активные вещества. В зависимости от химической природы их можно разделить на 4 группы: 1) амины (ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин), 2) аминокислоты (глицин, глутаминовая, аспарагиновая, гамма-аминомасляная - ГАМК), 3) пуриновые и нуклеотиды (АТФ); 4) нейропептиды (вещество Р, вазопрессин, опоидни пептиды и др.).
Раньше считали, что во всех окончаниях одного нейрона "выделяется один медиатор (по принципу Дейла). За последние годы выяснили, что во многих нейронах может содержаться 2 медиаторы или больше.
По действию медиаторы можно разделить на ионотропных и метаболотропни. Ионотропных медиаторы после взаимодействия с циторецепторамы постсинаптической мембраны изменяют проницаемость ионных каналов. Метаболотропни медиаторы постсинаптическую действие проявляют путем активации специфических ферментов мембраны. Вследствие этого в мембране или (чаще) в цитоплазме клетки активируются так называемые вторичные посредники (вторичные мессенджеры), которые в свою очередь запускают каскады внутриклеточных процессов, тем самым влияя на функции клеток.
К основным мессенджеров систем внутриклеточной сигнализации относят аденилатциклазной и полифосфоинозитидну. В основе первой лежит аденилатциклазной механизм. Центральным звеном второй системы является кальциймобилизуючий каскад полифосфоинозитидив, который контролируется фосфолипазой С. Физиологический эффект этих систем осуществляется путем активации специфических ферментов - протеинфосфокиназ, конечным итогом чего является широкий спектр воздействия на белковые субстраты, которые могут подвергаться фосфорилированию. Вследствие этого изменяется проницаемость мембран для ионов, синтезируются и выделяются медиаторы, регулируется синтез белков, осуществляется энергетический обмен и т.д.. Метаболотропним эффектом обладают большинство нейропептидов. Метаболические изменения, происходящие в клетке или на ее мембране под действием метаболотропних медиаторов, длительные, чем при действии ионотропных медиаторов. Они могут затрагивать даже геном клетки.
По функциональным свойствам медиаторы ЦНС делятся на возбуждающие, тормозные и модулирующие. Возбуждающими медиаторами могут быть различные вещества, которые вызывают деполяризацию постсинаптической мембраны. Важнейшее значение имеют производные глутаминовой кислоты (глутамата), субстанция Р. Некоторые центральные нейроны имеют холинорецепторы, т.е. содержат на постсинаптической мембране рецепторы, которые реагируют с холинового соединениями, например, ацетилхолин в клетках Реншоу .. возбуждающими медиаторами могут быть также моноамины (норадреналин, дофамин , серотонин). € основания считать, что тип медиатора, который образуется в синапсе, обусловлен не только свойствами окончания, но и общим направлением биохимических процессов во всем нейроне.
Природа тормозного медиатора до конца не установлена. Полагают, что в синапсах различных нервных структур эту функцию могут выполнять аминокислоты - глицин и ГАМК.
