
- •Біохімія нуклеїнових кислот, біосинтез білка
- •6. У хлопчика років хвороба Леш-Ніхана. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання?
- •E Утворення дезоксирибонуклеотидів
- •Тимін (5-метилурацил)
- •Піримідинових нуклеотидів
- •Подагра
- •Запобігають дії нуклеаз
- •Пуринових нуклеотидів
- •Піримідинових нуклеотидів
- •Пуринів
- •Молібдену
- •Мононуклеотиди
- •Біохімія гормонів
- •Кальцитонін
- •Eнорадреналін
- •Кори наднирників, статеві
- •Циклооксигенази
- •Е. Глюкози в сечі
- •Прогестерон
- •Кальцію
- •Інсулін
- •Арахідонової кислоти
- •В.Гіперхлоргідрія
- •Аскорбінової кислоти і рутину
- •Метилкобаламіну
- •Рибофлавіну
- •Порушене виділення жовчі
- •Що прискорює епітелізацію ерозій
- •Антиоксидантний
- •Біохімія сполучної та кісткової тканин
- •Гіалуронової кислоти
- •Еластином
- •Гідроксипроліну.
- •Сечової кислоти
- •Сечовини
- •Гідроксипроліну
- •Мукополісахаридоз
- •Секреторного імуноглобуліну а
- •Глюкози
- •Сечовини
- •Цукровому діабеті
- •Амілази.
- •Амілази
- •Збільшенням в слині вмісту залишкового азоту.
- •Вільно-радикального окислення;
- •Каталази
- •Розчином солей кальцію
- •Пролін, гідроксипролін, і гліцин
- •Колаген
- •Демінералізації емалі і розвику карієсу
- •Тиреокальцитонін і паратгормон
- •Ферментація вуглеводів під дією бактерій порожнини рота з утворенням кислот
- •Кальцитонін
- •Е.Галактозурія
- •Е.Недостатність хромопротеїнів
- •Біохімія крові
- •Карбоксигемоглобін
- •Глутамінової кислоти
- •Сечовини
- •Сечової кислоти
- •Гепарин
- •Метаболічний ацидоз
- •Азот всіх безбілкових азотовмісних речовин крові
- •Білка Бенс-Джонса
- •Біохімія печінки, нирок, сечі, м’язової, нервової та імунної систем
- •Генерація атф із креатинфосфату
- •Жирні кислоти
- •Ніктурією
- •Молочної
- •В серцевому м’язі.
- •Ацетилхолін
- •Анаеробный гліколіз
- •Креатинкінази
- •Креатинфосфокіназа
- •Глікопротеїнів
- •Хромопротеїнів
- •Глікопротеїнами
- •Дисульфідними
- •Високим вмістом імуноглобуліну а у молоці матері
- •Глюкоза
- •Сфінгомієлінази;
- •Глютамінова кислота
- •Амінокислот
- •Ацетоацетату та -оксибутирату
- •Глюкоза
Банк тестових завдань до модуля 3
з дисципліни
«Біологічна та біоорганічна хімія»
стоматологічний факультет
(2014)
Біохімія нуклеїнових кислот, біосинтез білка
1. При порушенні обміну нуклеотидів розвивається захворювання подагра в результаті нагромадження в організмі продуктів обміну:
A Сечової кислоти
B Сечовини
C β-аланіну
D Гомогентизинової кислоти
E Фенілпіровиноградної кислоти
2. На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення батьківства. Вкажіть ідентифікацію яких хімічних компонентів необхідно здійснити в дослідній крові.
A ДНК.
B т-РНК.
C р-РНК.
D м-РНК.
E мя-РНК.
3. У хворого 50 років діагностовано подагру, а в крові виявлено гіперурикемію. Обмін яких речовин порушений :
A Пуринів
B Жирів
C Амінокислот
D Вуглеводів
E Піримідинів
4. У чоловіка 53 років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено алопурінол, який є конкурентним інгібітором фермента:
A Ксантиноксидази
B Уреази
C Уратоксидази
D Дигідроурацилдегідрогенази
E Уридилілтрансферази
5. У клініку поступив хворий з підозрою на подагру. Який біохімічний аналіз слід назначити для уточнення діагнозу?
A Визначення сечової кислоти в крові та в сечі
B Визначення сечовини в крові та сечі
C Визначення креатіну в крові
D Визначення активності урікази в крові
E Визначення амінокислот в крові
6. У хлопчика років хвороба Леш-Ніхана. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання?
A Розпаду пуринових нуклеотидів
B Синтезу пуринових нуклеотидів
C Синтезу піримідинових нуклеотидів
D Розпаду піримідинових нуклеотидів
E Утворення дезоксирибонуклеотидів
7.При регенерації епітелію слизової оболнки порожнини рота (поділ клітин) відбулася реплікація (авторепродукція) ДНК за напівконсервативним механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до:
А.Ферменту РНК-полімерази
В.Ферменту ДНК-полімерази
С.Змістових кодонів
Д.Материнської нитки
Е.Інтронних ділянок гену
8.Серед наведеного переліку речовин, що утворюються при повному гідролізі біополімерів є одна, яка міститься лише в ДНК:
Урацил
Тимін (5-метилурацил)
Рибоза
Гліцин
Глюкозамін
9.При спадковій оротатацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?
Піримідинових нуклеотидів
Пуринових нуклеотидів
Біогенних амінів
Сечової кислоти
Сечовини
10.У хворих на поширену пігментну ксеродерму шкіра дуже чутлива до сонячного світла. Дефект якого ферменту процесу репарації ДНК найвірогідніше має місце:
ДНК-гелікази
УФ-ендонуклеази
ДНК-глікозидази
5’-3’-екзонуклеази
Праймази
11.У хворої суглоби збільшені, болючі. У крові пацієнтки підвищений рівень уратів. Як називається така патологія?
Рахіт
Скорбут
Подагра
Пелагра
Карієс
12. Локалізована в цитоплазмі карбомоїлфосфатсинтетаза ІІ каталізує реакцію утворення карбомоїлфосфату не з вільного аміаку, а з глютаміну. Цей фермент постачає карбомоїлфосфат для синтезу:
A Піримідинів
B Пуринів
C Сечовини
D Ліпідів
E Амінокислот
13. В процесі дозрівання м-РНК до 3’ – кінця приєднується декілька сотень аденілових нуклеотидів. Яку функцію вони виконують?