
- •8. Класифікація біологічних форм поведінки
- •Передмова
- •1. Етологія – наука про поведінку тварин
- •1.1. Задачі етології сільськогосподарських тварин
- •1.2. Історія розвитку етології
- •1.2.1. Роль вітчизняних вчених у розвитку етології
- •Питання для самоконтролю
- •2. Методи етологічних досліджень
- •Абетка актів поведінки корови
- •Питання для самоконтролю
- •3. Форми поведінки тварин
- •3.1. Вроджені форми поведінки
- •3.2. Набуті форми поведінки
- •Питання для самоконтролю
- •4. Вища нервова діяльність
- •4.1 Структура та функції кори великих півкуль головного мозку
- •4.1.1. Методи вивчення функцій кори
- •4.1.2. Роль і.М. Сеченова та і.П. Павлова у вивченні фізіології великих півкуль
- •4.2. Умовні рефлекси
- •4.2.1 Відмінності умовних рефлексів від безумовних
- •4.2.2. Методики утворення умовних рефлексів
- •4.2.3. Механізм утворення умовних рефлексів
- •4.2.4. Класифікація і значення умовних рефлексів
- •4.3. Види гальмування в корі мозку
- •4.4. Аналітико – синтетична діяльність кори головного мозку.
- •4.5. Біологічне значення умовних рефлексів
- •4.6. Динамічний стереотип
- •4.7. Дві сигнальні системи дійсності
- •4.8. Основні типи вищої нервової діяльності
- •4.9. Практичне значення вчення про типи вищої нервової діяльності
- •Питання для самоконтролю
- •5. Мотиви поведінки тварин
- •5.1. Внутрішні мотиви поведінки
- •5.1.1. Саморегуляція
- •5.1.2. Біологічні мотивації
- •Зовнішні стимули поведінки
- •Мотивації та зовнішні подразники
- •5.2. Цілеспрямована поведінка
- •Питання для самоконтролю
- •6. Емоції та пам’ять
- •6.1. Значення емоцій у формуванні поведінки тварин
- •Фізіологічні аспекти емоцій
- •Механізми емоцій
- •Цілеспрямована поведінка та емоції
- •Емоції і стрес
- •6.2. Пам’ять та її роль у формуванні поведінки тварин
- •Питання для самоконтролю
- •7. Розумові здібності тварин
- •7.1. Використання тваринами знарядь
- •7.2. Культурні аспекти поведінки
- •7.3. Мова і психічні уявлення
- •7.4. Навчання вищих мавп розмовляти
- •Питання для самоконтролю
- •8. Класифікація біологічних форм поведінки сільськогосподарських тварин
- •1. Система продуктивної поведінки
- •2. Системи харчової поведінки
- •3. Система статевої поведінки
- •4. Система адаптивної поведінки
- •5. Система рухової поведінки
- •6. Система популяційної поведінки (групової)
- •Питання для самоконтролю
- •8.1. Дослідницька поведінка сільськогосподарських тварин
- •Питання для самоконтролю
- •8.2. Харчова поведінка сільськогосподарських тварин
- •Велика рогата худоба
- •Курчата
- •Роль наслідування (імітації) для тварин
- •Питання для самоконтролю
- •8.3. Статева поведінка сільськогосподарських тварин
- •8.3.1. Статева поведінка самців під час злучки
- •Статева поведінка самців під час взяття сім’я
- •Статева поведінка самок
- •Питання для самоконтролю
- •8.4. Материнська поведінка сільськогосподарських тварин
- •Велика рогата худоба
- •Питання для самоконтролю
- •8.5. Групова (соціальна) поведінка сільськогосподарських тварин
- •Питання для самоконтролю
- •9. Поведінка та її адаптивне значення
- •Пристосування тварин до різної температури до навколишнього природного середовища
- •Адаптація до умов високогір’я
- •Адаптація тварин у промислових комплексах
- •Питання для самоконтролю
- •10. Значення етології у тваринництві
- •Питання для самоконтролю
- •Предметний покажчик
- •Іменний покажчик
- •Список використаних джерел
- •Додатки Приклади харчової поведінки сільськогосподарських тварин
- •Приклади жуйки
- •Приклади материнської поведінки
Статева поведінка самок
У порівнянні з самцями, статевий інстинкт у самок проявляється менш активно і в більшій мірі обумовлюється сезонним фактором. Самки ссавців (корови, вівцематки, кобили, свиноматки) в стані охоти поводяться на пасовищі неспокійно, менше часу витрачають на приймання їжі і водопій, відходять від гурту у пошуках самця.
Після запліднення (відразу виявляється зникнення статевого потягу) самка виявляє до самця байдужість, яка продовжується на протязі всієї вагітності і в перші дні годівлі приплоду, а коли запліднення не відбувається - до настання наступної охоти. У природних умовах зростання статевої активності проходить синхронно з дозріванням яйцеклітини. У корови яєчники функціонують у періодичному ритмі протягом усього року, але найбільша кількість розтелень припадає на весняні місяці року.
У вівцематки найбільш активно яєчники функціонують в осінній період року. Тільки у мериносів охота проявляється наприкінці червня - початку липня, а у фінської і фландрської порід - протягом усього року.
У свиней яєчники функціонують на протязі усього року. Проте штучним шляхом (медикаментозно) статеві цикли маток можна синхронізувати, що дозволяє, не порушуючи фізіологічних функцій організму, пов'язати їх з промисловими циклами, у тому числі на фермах промислового типу.
Корова перед настанням охоти не реагує на бика і не хвилює інших корів, які знаходяться в охоті. Якщо самиця не в охоті вона тікає, коли до неї підходить бик і кладе голову на її круп. Проте при настанні охоти корова сама шукає бика і при його наближенні не тікає. Після спаровування вона декілька секунд стоїть з вигнутою спиною. Під час однієї охоти корова дозволяє покривати себе до п'яти разів. Якщо корова в охоті не знаходить бика, то вона підходить до інших корів, стрибає на них і дозволяє їм стрибати на себе, хвилюється, блукає по пасовищу, не пасеться, менше часу витрачає на жуйку і дає менше молока. Вульва гіперемована, із статевої щілини виділяється опалесцююча рідина, тварина частіше спорожняє сечовий міхур і піднімає хвіст. Період охоти (найвища фаза статевого циклу) триває у корів на протязі 18-36 годин. у телиць вона меншої тривалості.
У корів, які страждають німфоманією, що виникає на ґрунті гормональних розладів, статеві поведінкові реакції можуть бути змінені. Такі особини своєю поведінкою нагадують бика: стрибають на інших корів і в той же час не дозволяють їм стрибати на себе. Причиною німфоманії в основному є кіста яєчників.
Якщо вівця не в охоті, то вона тікає від барана і не дозволяє йому стрибати на себе. Навпаки, матка в охоті активно розшукує самця, треться шиєю, тулубом об тулуб барана, ходить навколо нього, обнюхує його сім’яний мішок і енергійно штовхає його шиєю.
У кобил у порівнянні із самками інших видів сільськогосподарських тварин статева поведінка найбільш яскраво виявлена.
У них виділено чотири фази наростання охоти. На першій фазі статева поведінка кобили під час роботи чи перебування у конюшні не змінюється. По відношенню до жеребця вона байдужа, спроби його зробити садку слабо відбиває. Друга фаза відрізняється збудженням, при вигляді незнайомого коня кобила ірже, не відбиває жеребця, коли він обнюхує і щипає її. Повна статева збудженість проявляється при настанні третьої фази: під час проби на жеребця розставляє задні ноги, вульва при цьому стискається, відкриваючи статеву щілину (мигання петлі), виділяється слиз і маленькими порціями сеча, хвіст піднятий і відведений у бік. Під час четвертої фази охоти кобила поводиться аналогічно, але при вигляді жеребця наближається до нього, піднімає і відводить у бік хвіст, стоїть не рухаючись і дозволяє жеребцю зробити садку. По закінченню статевого акта вона деякий час тримає хвіст у трохи припіднятому стані, трохи вигнувши спину, мигає петлею і приймає позу, як при сечовипусканні. Якщо жеребця не відводять, допускається друга садка.
На приближення охоти у свиней вказує тічка і почервоніння вульви. При появі охоти свиноматка виявляє хвилювання, температура тіла у неї підвищується, знижується апетит, вона видає характерне хрюкання. Інколи завмирає на місці, нахиляє голову, прислуховується, частіше опорожняє сечовий міхур.
Виявляють маток в охоті наступним чином: надавлюють на криж з одночасним масажем клітора. Крім того для виявлення матки в охоті можна застосовувати хряка-пробника на проби якого зробити садку (кладе голову на її спину) матка реагує прийняттям характерної для копуляції пози (рефлекс нерухомості). Хряки, які постійно знаходяться у гурті маток, виконують функції пробника краще, ніж ті, які утримуються у станках. У зв’язку з тривалим продовженням статевого акта у свиней, підпускати до хряка можна тільки тих маток, які знаходяться в кульмінаційній стадії охоти і які при цьому здатні стояти нерухомо на протязі довгого часу.
Генрі (1972) відмічає, що у маток, які утримуються в індивідуальних станках, перша охота після опоросу настає на 2,5 дні раніше, ніж у тих, які утримуються групами. Період між відлученням поросят і наступним осіменінням триває у них також менше на 6,4 дні. Затримання появи охоти у маток в умовах групового утримання обумовлене стресами, які виникають у результаті бійок між ними. Якщо маток після відлучення тримати протягом доби без води і корму, то охота у них настане на тиждень раніше. Дворазове покриття матки під час однієї охоти збільшує кількість живих поросят в приплоді на 5%.