1. В12 жетiспеушiлiк анемия

2. жедел постгеморрагиялық

3. гемолитикалық

4. созылмалы постгеморрагиялық

5. Темiржетiспеушiлiк анемия

19. Сидероахрестикалық темiржетiспеушiлiк анемияға тән емес:

1. гипохромия

2. пойкилоцитоз

3. микроцитоз

4. сарысулық темiрдiң құрамында төмендеуi

5. сарысулық темiрдiң құрамында жоғарылауы

20. Пернициозды В₁₂ витамин жетiспеушiлiк анемия мына аурулар кезiнде дамиды:

1. рак, асқазан полипозы, Кастл факторының болмауы

2. тоқ шектiң кең резекциясы кезiнде

3. “нашар асқорыту” синдромы кезiнде

4. жүктi әйелдерде

5. қан жоғалту кезінде

21. Қан жағындысының келесi сапалы сипаттамасы анемияның қай түрiнде кездеседi: макроцитоз, гиперхромия, ядроқалдығы, сүйек миының мегалобластозы:

1. туа бiткен гемолитикалық анемия

2. В₁₂ жетiспеушiлiк анемия, фолийжетiспеушiлiк анемия

3. Темiржетiспеушiлiк анемия

4. жүре пайда болған гемолитикалық анемия

5. Апластикалық анемия

22. Нейтрофильдi лейкоцитоз кездеспейдi:

1. ревматикалық артриттi

2. бруцеллезде

3. организмге физикалық факторлар әсер еткенде (суық, ыстық, тырысулар, ауырсынулар, жарақат, электрошок)

4. нефрит

5. бауыр эхинококкозы

23. Ядролық индекс дегенiмiз не:

1. лимфоциттердiң сегментоядролық нейтрофилдерге проценттiк қатынасы

2. сегментоядролық лейкоциттердiң моноциттер мен лимфоциттерге проценттiк қатынасы

3. таяқшаядролықтардың сегментоядролықтарға проценттiк қатынасы

4. миелоциттердiң, жас, таяқшаядролықтардың сегментоядролықтарға проценттiк қатынасы

5. моноциттердiң лимфоциттерге проценттiк қатынасы

24. Нейтрофильдердiң ядролық жылжу индексi қалыпты жағдайда неге тең екенiн көрсетiңiз:

1. 0,03.

2. 0,007.

3. 0,08.

4. 1,08.

5. 0,3.

25. Лейкоцитарлық формуладағы дегенеративтiк жылжу көрсеткiшi болады:

1. сүйек миының қызметi жоғарлауының

2. сүйек миының лейкопоэтикалық қызметiнiң тежелуiнiң көрсеткiшi, ерте кездегi ауру екендiгiн куәландырады

3. қандағы лейкопоэтиндердiң жоғарлауына сүйек миының адекватсыз реакциясы

4. қанда лейкопоэтиндердiң жетiспеушiлiгiне сүйек миының жауап реакциясының

5. аурудың жедел кезеңі

26. Ядролық жылжусыз нейтрофилдi лейкоцитоз:

1. лейкоциттерде таяқшаядролық түрiнiң артуы (нейтрофилдер фонында 5% жоғары)

2. нейтрофилия және таяқшаядролықтардың жоғарылауы фонында метамиелоциттер табылады

3. нейтрофилия және таяқшаядролықтар мен жастардың жоғарылауы фонында миелоциттер табылады

4. лейкоцитоз фонында жетiлген сегментоядролық санының көбеюi

5 таяқшаядролық есебiнен нейтрофилдердiң артуы (20% жоғары)

27. Нейтрофилдiк қатардың гиперрегенеративтi жылжуы үшiн тән:

1. таяқшаядролық нейтрофилдердiң санының жоғарылауы 18-20%

2. деструктивтi өзгерген сегментоядролық санының айтарлықтай көрiнуi

3. сүйек миының функционалдық белсендiлiгiнiң төмендеуi

4. гемограммада таяқшаядролықтың, метамиелоциттердiң және әуелi миелоциттердiң құрамының көбеюi

5. сегментоядролықтың құрамының жоғарылауы (76%)

28. Лейкоз жасушаларының функционалдық атипизмiн не көрсетедi:

1. сүйек кемiгiнiң бластарды қамту арқылы мономорфты көрiнiсi

2. лейкоциттердiң фагоцитарлық белсендiлiгiнiң төмендеуi,инфекцияға қарсы қорғаныстың төмендеуi

3. иммунологиялық еске сақтаудың әлсiреуi

4. клеткалық атипизм белгiсiнiң артуы

5. ядро-цитоплазмалық қатынастық өзгеруі

29. Лейкоз кезiнде ауыр арегенераторлы анемия көрiнедi:

1. эритропоэздiң терең тежелуiмен, тамыр iшiнде эритроциттердiң бұзылуының жоғарылауымен

2. бұзылған лейкоциттерден плазмаға протеолитикалық ферменттердiң қалдығының түсуiмен

3. эритроциттердiң осмотикалық резистенттiлiгiнiң төмендеуiмен

4. қанда эритроциттердiң жетiлген түрiнiң пайда болуымен

5. гемопоэз факторларына сүйек миының резистенттілігінің өсуі

30. Лейкоз кезiнде жара-некротикалық сипаттағы баспа, некротикалық гингивиттер, жұмсақ таңдайдың жарасы мынамен байланысты:

1. геморрагиялық синдроммен

2. гепато-лиеналды синдроммен

3. лейкопениямен,агранулоцитозбен

4. тромботикалық синдроммен

5. гипоксиялық синдроммен

31. Қандай аурулар кезiнде эозинофилия кездеседi:

1. iш сүзегi

2. лимфолейкоз

3. описторхоз,бронх демiкпесi

4. коклюш

5. миокард инфарктісі

32. Моноцитоз қандай аурулар кезiнде кездеседi:

1. бруцеллез

2. бөртпе сүзек, септикалық эндокардит

3. iш сүзегi

4. трихинеллез

5. туберкулез

33. Гемостаз жүйесi қамтамасыз етедi:

1. қан белоктарының ұюын, қанның формалық элементтерiнiң адгрезиясы мен агрегациясын және тромбтың түзiлуiн

2. қанның белоктық құрамын сақтау

3. қанның көп мөлшерiн жоғалтудан сақтандырады

4. қанның электролиттiк балансын қамтамасыз етедi

5. қанның қышқылды-сiлтiлi тепе теңдiгiн сақтайды

34. Тромбоз деген не:

1. iшкi қабығында эритроцитарлы агрегаттардың жиналуы, салдарынан микротамырлардың парциальды обтурациясы

2. қан ағысының кенет баяулауы, плазманың эритроциттерден бөлiнуi

3. тамырдың iшкi қабырғасында лейкоцит, эритроцит, фибрин, тромбоциттер тұнбасының бекуi және өмiрлiк түзiлуi

4. тамыр қабырғасына бекiмеген фибриннiң қоймалжың тұнбаларының түзiлуi

5. коагулянттардың қажуы

35. Тромбогенездiң I фазасын негiзгi фермент-белокты атаңыз:

1. тiндiк тромбопластин (протромбоксиназа)

2. фибриноген

3. проакселерин

4. тромбин

5. проконвертин

36. Тiндер мен эндотелиальды клеткалардың бiрiншiлiк альтерациясыз болатын тромбогенез индуцирлейдi:

1. тамырлардың тромборезистенттiлiгiнiң төмендеуi, эндотелиоциттердiң тромбогенез индукторларын шығаруының өсуi

2. тамыр қабырғасының механикалық зақымдануы

3. кальций иондарының белсенуі

4. қан ағымының баяулауы және оның патологиялық тұтқырлығы

5. гепарин деңгейінің төмендеуі

37. Гиперкоагуляциясының бiр себебi болып табылатын тiндiк тромбопластиннiң қанға артық түсуi мынандай жағдайда болады:

1. аллергиялық аурулар

2. бауырдың алкогольмен зақымдалуында

3. ауыр жарақат және операция кезiнде, гемотрансфузия кезінде массивті гемолиз

4. ДВС-синдромының III - стадиясы

5. ДВС-синдромының IV стадиясы

38. Қан ұюдың қандай факторларының (факторлардың) жетiспеушiлiгiнде немесе құрылымдық аномалиясы кезiнде гемофилия В байқалатынын көрсет:

1. Кристмас факторы (IX фактор)

2. қан ұюдың VIII факторы

3. қан ұюдың XIII факторы

4. Стюарт-Прауэра факторы (Х фактор)

5. V фактор (проакцелерин)

39. Қан ұюдың қандай факторы (факторлары) жетiспегенде аутосомды-рецессивтi тип бойынша тұқымқуаламайтын гемофилия С дамитынын көрсетiңiз:

1. тiндiк тромбопластин

2. проакцелерин

3. Стюарт-Прауэр факторы (Х фактор)

4. қан плазмасының тромбопластинiнiң бастамасы (ХI фактор)

5. проконвертин

40. ДВС синдром кезiндегi қан ұюдың сыртқы (қан ағысына байланыс-ты) тiндiк жүйесiнiң активациясына не қатысатының көрсетiңiз:

1. эндотелиоциттерден тромбопластиннiң қанға босап шығуы, VII – фактор кальций

2. XII а факторы

3. IX а факторы

4. каликреин–клининді жүйе

5. Стюарт–Прауэр факторы (X- фактор)

41. К витаминiнiң жетiспеушiлiгi немен байланысты екенiң көрсетiңiз:

1. жаңа туған кезеңде

2. iшекте сiңiрiлуi жетiспегенде, холестаз кезiнде

3. қорғасын интоксикациясы кезiнде

4. ахилия кезiнде

5. гипохлоргидрия

42. Салмағы 70 кг ер адамда гиперволемиялық полицитемия констатирленуi мүмкiн, егер:

1. гематокрит 48%-ке тең болса

2. қан көлемi 5,6 л, гематокрит 60%

3. қан көлемi 4,2 л

4. қан көлемi 3,6 л

5. гематокрит 36% ке тең

43. Салмағы 60 кг ер адамда олигоцитемиялық гиперволемия констатирленуi мүмкiн, егер:

1. қан көлемi 4,2 л, гематокрит 50%

2. қан көлемi 3,6 л, гематокрит 48%

3. қан көлемi 5,8 л, гематокрит 70%

4. қан көлемi 5,8 л, гематокрит 30%

5. қан көлемi 4,0 л, гематокрит 52%

44. Полицитемиялық гиповолемия пайда болады:

1. жарақаттық шок кезiнде

2. сусыздану кезiнде, күйік кезінде

3. организмде судың ұсталып қалуы кезiнде

4. балаларда болатын гиповентиляция синдромы кезінде

5. жедел қан жоғалтудың алғашқы кезеңінде

45. Эритропоэтиндердің негізгі түзілетін орны:

1. бүйрек

2. бұлшықет

3. жүрек

4. өкпе

5. көкбауыр

46. Перифериялық қандағы ретикулоциттер санын есептеу үшiн қолданылатын тәсiл:

1. Романовский-Гимзе

2. Нохт

3. Лейшман

4. бриллианткрезилблау бояуы қолданылатын суправитальдi тәсiл

5. капилярда центрифугалаумен

47. Полицитемияға (Вакез ауруы) тән:

1. қан тұтқырлығының жоғарылауы, тромб пайда болуы және микрогемоциркуляцияның бұзылуы

2. эритроциттердiң агглютинациясы, агрегациясы

3. тамырларда қан ағысының жоғарылауы

4. гемоглобин мөлшерiнiң төмендеуi

5. қан тұтқырлығының төмендеуі

48. Нормоцитемиялық гиповолемия себебi:

1. қан жоғалтудың бастапқы кезеңi

2. қайталама құсулар, кезiндегi организмнiң дегидратациясы

3. көлемдi күйiктер кезiнде

4. қан жоғалтудың гидремиялық кезеңiнде

5. организмнiң гипергидратациясы

49. Эритропоэтиндер өндірілуінің ынталандырушы болып қызмет атқарады:

1. бүйрек тінінің ишемиясы

2. бүйрек тінінде О₂ мөлшерінің төмендеуі

3. бүйрек тамырларында СО₂ мөлшерінің төмендеуі

4. бүйрек қан айналымының күшеюі

5. гипофиз қызметінің төмендеуі

50. Төменде аталған жағдайлардың қайсысы қан жоғалту кезiндегi қорғаныс компенсаторлыққа жатпайды:

1. парасимпатикалық жүйке жүйесiнiiң қозуы, жүректiң минуттық көлемiнiң төмендеуi

2. симпатоадреналин жүйесiнiң қозуы

3. тахикардия

4. тыныс алудың тереңдеп, жиiленуi

5. эритропоэздің белсенуі

51. Қан жоғалту кезiндегi организмнiң қорғаныс-компенсаторлық механизмiне жатады:

1. симпатоадреналин жүйесiнiң тежелуi, брадикардия

2. гипаталамо-гипофизарлы-бүйрек үстiлiк жүйенiң қозуы, тахикардия

3. эритропоэздің тежелуі

4. қан жүйесінiң тежелуі

5. кiшi жүрек лақтырысы (выброс)

52. Қан жоғалту кезiндегi компенсацияның ұзақ уақытты механизмiне жатады:

1. эритропоэздiң күшеюi, эритропоэтин өнiмiнiң артуы

2. тамырлардың рефлекторлы спазмы және қордағы қанның шығуы

3. бауырдағы белок синтезiнiң артуы

4. гипоталамо-гипофизарлы-бүйрек үстiлiк жүйенiң белсендiлiгi

5. қан түзілуінің мегалобластикалық түрі

53. Абсолюттi эритроцитоз себебiн атаңыз:

1. қан айналысының компенсациясы

2. органмизмнің сусыздануы

3. өкпенiң созылмалы обструктивтi аурулары, жүректің туа біткен ақаулықтары

4. кессон ауруы

5. күйіктер

54. Қан жоғалту кезiндегi ағзаның адаптациясына жатпайды:

1. симпато-адреналин жүйесiнiң белсендiлiгi

2. перифериялық ағзалардың перфузиясының төмендеуi, айналымдағы қан көлемiнiң азаюы

3. қанайналудың орталықтануы

4. тамырларда қан ағысының жылдамдылығының жоғарылауы

5. артериялық қан қысымының артуы

55. Қан жоғалту кезiндегi саногенетикалық механизмдердi көрсетiңiз:

1. гипотермия

2. гипоталамо-гипофизарлы-бүйрек үстi жүйесiнiң белсендiлiгiнiң артуы

3. симпато- адреналин жүйесінің белсенділігінің жоғарылауы, тіндік тыныс алуда гликолиз бөлігінің артуы

4. естен тану

5. гликогенолиздің тежелуі

56. Жедел қан жоғалту кезiнде эритроциттердің үдемелі өндірілуі басталады:

1. қан жоғалтудан кейін лезде

2. қан жоғалтудан кейін 3-5.күннен соң

3. қан жоғалтудан кейін 1-2.күннен соң

4. қан жоғалтудан кейін 4-5.күннен соң

5. қан жоғалтудан кейін 7.күннен кейін

57. Қан жоғалтудың патогенетикалық терапиясына жатады:

1. қан ағуды тоқтату

2. қан және қан алмастырғыштарды құю, оттегімен емдеу

3. плазминоген енгізу

4. витаминдерді енгізу

5. жараның дамуын тежеу

58. Қан жоғалтудың патогенетикалық терапиясына жатпайды:

1. артерия iшiлiк қан құю

2. жүрек дәрiлерiн қолдану, тыныс алу стимуляторлары

3. көк тамырға қан құю

4. қан тамырға изотоникалық ерiтiндiсiн енгiзу

5. прокоагулянт енгізу

59. Гемоглобиноздарға кiретiн гемолитикалық анемияны көрсет:

1. микросфероцитоз

2. альфа-  тiзбегiнiң талассемиясы, орақтәрiздi клетка анемиясы

3. акантоцитоз

4. бетта-тiзбегiнiң талассемиясы

5. сфероцитоз

60. Эритремия кезiндегi гемодинамикалық бұзылыс дамуында не ең маңызды екенiн атаңыз:

1. тамыр қабырғасының өзгерiсi

2. қанның формалық элементтерiнiң агглюмерацияның тенденциясымен қоса, реологиялық қасиетiнiң өзгерiсi

3. қан ағу жылдамдығының баяулауы

4. гематокриттің азаюы

5. қанның тұтқырлығының төмендеуі