
- •23. Что собой представляют трансдермальные терапевтические системы? Назовите их преимущества, особенности строения и параметры высвобождения лекарственного вещества.
- •24. В условиях промышленного производства получают таблетки с лекарственным веществом - гексаметилентетрамин.
- •Вариант №2
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Вариант №6
- •Вариант №7
- •Вариант №8
- •Вариант №9
- •Вариант №10
- •Заключение
- •Литература
Вариант №6
1. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют:
1) 50 мл
2) 15 мл
3) 50,0
4) 15,0
5) 500 мл
2. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют:
1) процесс образования растворимых солей
2) прием дробного фракционирования
3) предварительное диспергирование
4) настаивание
5) гомогенизацию
3. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора:
1) фенола
2) формалина
3) осарсола
4) серебра нитрата
5) фурацилина
4. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:
1) 95об.%
2) 90об.%
3) 80об.%
4) 70об.%
5) 40об.%
5. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией:
1) создания асептических условий изготовления
2) стерилизации вспомогательных материалов и посуды
3) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД
4) фильтрования
5) стандартизации
6. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар:
1) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
2) не фильтруют
3) готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием
4) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
5) фильтруют после экстракции на водяной бане
7. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет:
1) 949 мл
2) 750 мл
3) 922 мл
4) 934 мл
5) 900 мл
8. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать:
1) с растительным маслом
2) с минеральным маслом
3) со спирто- водно-глицериновой смесью
4) с расплавленной основой
5) с этанолом 90%
9. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют:
1) 516,5 мл
2) 500 мл
3) 495 мл
4) 491,5 мл
5) 475 мл
10. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации:
1) 20%
2) 1:5
3) 10%
4) 50% 5) 1:10
11. Распадаемость таблеток зависит от:
1) количества скользящих веществ
2) давления прессования
3) формы частиц порошка
4) количества антифрикционных веществ
5) массы таблеток
12. Покрытие таблеток оболочками не влияет на:
1) точность дозирования лекарственных веществ
2) защиту от воздействия внешней среды
3) локализацию действия
4) улучшение органолептических свойств таблеток
5) пролонгирование действия
13. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на:
1) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением
2) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
3) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
4) экструзии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
5) формовании оболочки капсул путем компактирования
14. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят:
1) сумма действующих веществ
2) сумма экстрактивных веществ
3) вспомогательные вещества
4) красящие вещества
5) смолы
15. В процессе экстракции растительного сырья не происходит:
1) диализ экстрагента внутрь клетки
2) десорбция
3) растворение клеточного содержимого
4) диффузия
5) адсорбция
16. К статическим способам экстракции растительного сырья относится:
1) мацерация
2) мацерация с циркуляцией экстрагента
3) непрерывное противоточное экстрагирование
4) перколяция
5) реперколяция
17. Очистку настоек осуществляют способом:
1) диализа
2) высаливания
3) спиртоочистки
4) отстаивания и фильтрации
5) сорбции
18. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю:
1) содержание спирта
2) содержание тяжелых металлов
3) сухой остаток
4) содержание действующих веществ
5) содержание воды
19. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю:
1) химическая стойкость
2) водостойкость
3) термическая устойчивость
4) щелочестойкость
5) температура плавления
20. Помещение класса чистоты А используют для:
1) мойки дрота
2) выделки ампул
3) этикетировки ампул
4) заполнения ампул инъекционным раствором
5) отжига ампул