Вариант №3

1. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания: «Порошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»:

1) соответствует

2) не соответствует

3) следует добавить фразу «для парентерального применения»

4) не соответствует, т.к. порошки - это сложная лекарственная форма

5) следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»

2. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу:

1) указана в рецепте

2) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

3) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

4) рассчитывается путем умножения на число доз

5) рассчитывается путем умножения на число приемов

3. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:

1) 50,0 г

2) 5,0 г

3) 10,0 г

4) 20,0 г

5) 25,0 г

4. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:

1) мелкокристаллическим

2) аморфным

3) жидким

4) относительно более индифферентным

5) с малой насыпной массой

5. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%:

1) 250,0 г

2) 200,0 г

3) 150,0 г

4) 138,0 г

5) 100,0 г

6. Определяя массу 1 см³ порошка в условиях свободной насыпки и сухо воздушном состоянии, устанавливают:

1) плотность

2) объемную (насыпную) массу

3) фактор замещения

4) расходный коэффициент

5) обратный заместительный коэффициент

7. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной:

1) 180 мл

2) 162 мл

3) 144 мл

4) 168 мл

5) 174 мл

8. ПАВ являются обязательным компонентом основ:

1) липофильных

2) гидрофильных

3) абсорбционных

4) гидрофобных

5) липофобных

9. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью:

1) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

2) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

3) сырье не используют, возвращая поставщику

4) проводят стандартизацию в аптеке

5) сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

10. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций:

1) 1:10-0,03 г

2) 1:10-0,3 г

3) 1:10-0,003 г

4) 1:100-0,3 г

5) 1:100-0,03 г

11. Аэрозольные баллоны наполняют:

1) при перемешивании

2) при нагревании

3) при разрежении

4) при повышенном давлении

5) самотеком

12. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ:

1) в порядке возрастания температуры плавления

2) в порядке убывания температуры плавления

3) сначала - углеводородные основы, затем - жировые

4) сначала - жировые, затем - углеводородные основы

5) растворение компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных маслах

13. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом:

1) фармакокинетическим

2) фотометрическим

3) объемным

4) титриметрическим

5) фармакопейным

14. Для механического диспергирования в вязкой среде используют:

1) пропеллерные мешалки

2) ультразвук

3) турбинные мешалки

4) жидкостный свисток

5) якорные мешалки

15. К сушилкам контактного типа относится:

1) вальцовая вакуум-сушилка

2) распылительная сушилка

3) ленточная сушилка

4) сорбционная сушилка

5) сублимационная сушилка

16. Гранулят опудривают для:

1) улучшения прессуемости

2) улучшения сыпучести

3) улучшения распадаемости

4) предотвращения отсыревания

5) однородности распределения лекарственных веществ

17. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители:

1) с вращающимся корпусом

2) с вращающимися лопастями

3) пневматические

4) с псевдоожижением

5) центробежного действия

18. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе:

1) дозирование сыпучих масс по объему

2) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном

3) создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

4) формирование увлажненной массы в специальных формах

5) формование таблеток путем компактирования

19. Для анализа гранулята не используют следующий показатель:

1) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности

2) гранулометрический состав

3) насыпную плотность

4) сыпучесть

5) влагосодержание

20. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:

1) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью

2) входящие в таблетки в большом количестве

3) предварительно обработанные ПАВ

4) обладающие хорошими склеивающими свойствами

5) имеющие большую плотность