1. 2 Классификация антибиотиков по источнику получения:

- антибиотики, полученные из грибов, например рода Penicillium Cephalo-sporium

- антибиотики, полученные из актиномицетов; группа включает около 80 % всех антибиотиков. основное значение имеют представители рода Streptomyces, являющиеся продуцентами стрептомицина,эритромицина, левомице-тина, нистатина

- антибиотики, продуцентами которых являются собственно бактерии. Пред-ставителей родов Bacillus и Pseu-domonas.( полимиксины; бацитра-цин;)

-антибиотики животного происхождения;

- антибиотики растительного происхождения. К ним можно отнести фитонциды, (лук, чеснок) В чистом виде они не получены, так как являются чрезвычайно нестойкими соединениями. Антимикробным действием обладают многие растения, например ромашка, шалфей, календула;

- синтетические антибиотики.

7

1.2.1 Природные и полусинтетические антибиотики.

Природные антибиотики продуцируются живыми организмами (продуцентами). В зависимости от источника получения различают не­сколько групп природных антибиотиков: 1) антибиотики, продуцентами которых являются микроскопические грибы: пенициллин, цефалоспорин, фузидин, гризеофульвин; 2) антибиотики, полученные из актиномицетов: стрептомицин, тетрациклины, неомицин, эритромицин и другие; 3)антибиотики, полученные из бактерий: полимиксины; 4) антибиотики, полученные из животных тканей: люоцим (из бел­ка куриного яйца), интерферон (продуцируется донорскими лей­коцитами), эктерицид (из рыбьего жира); 5) антибиотики, полученные из растений (фитонциды): хлорофиллипт - из эвкалипта, сальвин - из шалфея. Полусинтетические антибиотики получают путем модификации структуры природных антибиотиков, с целью придания препарату новых полезных свойств. Так, природный пенициллин имеет недостат­ки: быстро выводится из организма, разрушается в желудочно-ки­шечном тракте, имеет узкий спектр действия, разрушается бета-лакта-мазой - ферментом, выделяемым устойчивыми к пенициллину бактери­ями.

Получены полусинтетические препараты пенициллина:

1) устой­чивые к действию бета-лактамазы (оксациллин);

2) устойчивые к дей­ствию желудочного сока (феноксиметилпенициллин);

3)пенициллины широкого спектра действия (амнициллин, амоксициллин, карбенициллин);

4)пенициллины пролонгированного действия (бициллины). Получен целый ряд полусинтетических цефалоспоринов.

1.2.2 Синтетические антибиотики.

К антимикробным препаратам, полученным методом синтеза, от­носятся: -сульфаниламиды: сульфадимезин, уросульфан, сульфазин, фта­лазол, сульгин,

8

сульфадиметоксин и другие;

- комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом: бактрим (бисептол), сульфатон; производные нитроимидазола: метронидазол (трихопол); - производные нитрофурана (фурацилин, фурадонин, фурагин); - хинолины (производные 8-оксихинолина): нитроксолин (5-НОК); - хинолоны I поколения: налидиксовая кислота (невиграмон), пипемидиновая кислота (полин); -хинолоны II поколения (фторхинолоны): ципрофлоксацин (ципробай), офлоксацин, перфлоксацин, норфлоксацин. Аналогами природных антибиотиков являются синтетические пре­параты: левомицетин, циклосерин.