
- •2. Онкологическая эпидемиология. Современные тенденции заболеваемости раком.
- •3. Эпидемиология рака. Виды эпидемиологических исследований в онкологии.
- •4. Деонтология в онкологии.
- •6. Понятие о противораковой борьбе, ее основные направления.
- •7. Диспансеризация онкологических больных. Учетная онкологическая документация.
- •8. Диспансеризация онкологических больных. Клинические группы диспансерного учета.
- •9. Понятие о клинических группах онкологических больных.
- •10. Современные представления о механизмах канцерогенеза.
- •11. Стадии канцерогенеза.
- •13.Биологические особенности роста злокачественной опухоли
- •14. Канцерогенные агенты, их классификация и общая характеристика.
- •15. Химические канцерогены. Классификация, механизм действия.
- •16. Физические канцерогены. Классификация, механизм действия.
- •17. Биологические канцерогены. Классификация, механизм действия
- •18. Профилактика бытовых канцерогенных воздействий
- •19. Принципы профилактики злокачественных опухолей. Понятие о первичной профилактике.
- •20. Вторичная профилактика рака. Скрининг предраковых заболеваний и раннего рака.
- •21. Современные скрининговые методы выявления онкологической патологии
- •22. Третичная профилактика
- •23 Факультативный и облигатный предрак
- •25. Понятие о «естественной истории» развития рака.
- •26. Номенклатура опухолей. Солидные и системные опухоли. Формы роста опухолей.
- •27. Принципы классификации злокачественных опухолей основных локализаций
- •28.Особенности обследования больных при подозрении на рак.
- •29. Патогенез клинических симптомов злокачественных новообразований. Основные клинические феномены рака
- •30. Диагностический алгоритм в онкологии
- •31. Методы диагностики злокачественных опухолей
- •32. Обязательный клинический минимум обследования в амбулаторных условиях
- •33. Способы верификации диагноза рака и оценки распространенности опухолевого процесса
- •34. Способы забора материала для верификации диагноза злокачественного новообразования
- •35. Методы специального лечения в онкологии. Классификация, общая характеристика
- •36. Методы лучевой терапии опухолей. Способы проведения
- •37. Радиочуствительные и радиорезистентные опухоли. Способы радиомодификации.
- •38. Осложнения лучевой терапии. Классификация. Диагностика. Лечение.
- •40. Хирургическое лечение. Абластика и антибластика.
- •41. Химиотерапия. Классификация препаратов. Механизмы действия.
- •42. Принципы назначения и способы применения химиотерапии. Показания. Противопоказания.
- •43. Химиотерапия. Осложнения химиотерапии. Диагностика. Лечение.
- •44. Принципы химиотерапевтического лечения. Методы введения препаратов.
- •45. Виды гормонотерапии в онкологии. Показания. Осложнения.
- •48. Рак пищевода. Лечение.
- •49. Рак желудка. Эпидемиология. Этиопатогенез. Классификация.
- •50. Рак желудка. Клиника. Варианты метастазирования и их диагностика.
- •51. Рак желудка. Диагностика.
- •52. Хирургическое лечение рака желудка. Показания и виды операций.
- •53. Рак ободочной кишки. Эпидемиология. Этиопатогенез. Классификация.
- •54. Рак ободочной кишки. Клиника. Диагностика.
- •55. Рак ободочной кишки. Лечение.
- •56. Рак прямой кишки. Этиопатогенез. Классификация. Клиника.
- •57. Рак прямой кишки. Диагностика.
- •58.Рак прямой кишки. Лечение.
- •59. Рак поджелудочной железы. Этиопатогенез. Классификация. Клиника.
- •61.Рак поджелудочной железы. Принципы лечения. Виды оперативных вмешательств.
- •62.Рак печени. Этиопатогенез. Клиника. Классификация.
- •65.Рак легкого. Классификация. Диагностика. Виды скрининга.
- •66.Рак легкого. Принципы хирургического, лучевого и лекарственного лечения.
- •69. Рак молочной железы. Диагностика.
- •70. Рак молочной железы. Показания к хирургическому лечению, виды операций.
- •71. Рак молочной железы. Показания и виды гормонотерапии.
- •72. Рак молочной железы. Показания к лучевому лечению и химиотерапии. Значение адъювантной и неоадъювантной химиотерапии.
- •74. Рак щитовидной железы. Этиопатогенез. Классификация. Клиника
- •75. Рак щитовидной железы. Диагностика. Тактика при одиночных узлах в железе.
- •76. Рак щитовидной железы. Лечение
- •77. Предраковые заболевания кожи. Диагностика. Лечебная тактика.
- •79. Рак кожи. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •80.Пигментные невусы. Классификация. Лечебная тактика. Профилактика меланомы.
- •81. Признаки озлокачествленияпигментныхневусов. Тактика врача.
- •84. Злокачественные лимфомы. Этиопатогенез. Классификация.
- •85. Злокачественные лимфомы. Клиника. Симптомы интоксикации.
- •87. Лимфогранулематоз. Классификация. Клиника.
- •88. Лечение лимфогранулематоза и неходжкинскихлимфом.
27. Принципы классификации злокачественных опухолей основных локализаций
Принципы классификации по стадиям
Классификация опухолей по стадиям является попыткой объединения первичных больных со злокачественными новообразованиями одной и той же локализации в группы, более или менее однородные по клиническому течению болезни, прогнозу и подходу к лечебной тактике. Критерии подобного объединения не могут быть однозначными для всех или большинства злокачественных новообразований ввиду их отличий по особенностям биологии роста, поражаемому органу и анатомической области, потенциям к метастазированию и преимущественным путям распространения метастазов. Отличия наблюдаются и в степени агрессивности процесса, отражающей морфологический вариант опухоли, форму ее роста и взаимоотношения с организмом.
Тем не менее, как показывает клинический опыт, из перечисленных и прочих факторов, влияющих на течение и исход заболевания, наиболее отвечающим целям и задачам классификации по стадиям представляется степень распространенности новообразования к моменту установления диагноза. Именно этот критерий, относительно сопряженный с размерами (наибольшим диаметром, протяженностью первичного опухолевого очага) и характером вовлечения в процесс подлежащих тканей (включая капсулу, например для щитовидной и слюнных желез), переходом на соседние анатомические отделы, части (рак слизистой оболочки полости рта, носа, носоглотки и др.), органы и структуры, наличием или отсутствием отдаленных и регионарных метастазов - одиночных, множественных, смещаемых (ограниченно или полностью), несмещаемых, одно-, двусторонних или контралатеральных (периферические лимфоузлы), положен в основу двух параллельно существующих клинических классификаций злокачественных новообразований: деления их на 4 стадии (обозначаются римскими цифрами I, II, III, IV) и разработанной специальным комитетом Международного противоракового союза так называемой системы TNM.
Первая из упомянутых классификаций, принятая в СССР и во многих других странах, базируется на принципах, которые из-за специфики течения новообразований разных локализаций могут быть сформулированы только в самой общей форме (Петерсон Б.Е., 1979; Трапезников Н.Н., 1981).
К I стадии относятся опухоли с малыми размерами первичного очага (обычно до 1, но не более 3 см в диаметре), ограниченного пределами исходной ткани при отсутствии определимых регионарных метастазов. В отдельных случаях (рак шейки матки, эндометрия и некоторые другие опухоли) вводится скорее морфологическое, чем клиническое понятие о так называемой «нулевой» стадии – преинвазивной карциноме (карциноме in situ или «внутриэпителиальном» раке), смысл которого вытекает из самого определения. При раке молочной железы к преинвазивным опухолям приравнивается неинфильтрирующая внутрипротоковая карцинома или болезнь Педжета соска без обнаруживаемой опухоли.
Для II стадии характерны: большие, чем при I стадии, размеры первичной опухоли (как правило, от 3 до 5 см в диаметре) или меньшая величина новообразования (например, при I стадии), прорастающего подлежащие ткани без выхода за пределы органа. Возможно также ограниченное местное распространение новообразования (в частности, соответствующее I стадии), но при наличии одиночных (1-2) смещаемых регионарных метастазов.
От II клинической стадии III стадию отличают:
а) диаметр первичной опухоли более 5 см, выход новообразования за пределы пораженного органа (без прорастания соседних органов, при отсутствии отдаленных метастазов, независимо от того, имеются или нет одиночные регионарные метастазы) или
б) наличие множественных смещаемых (удалимых) регионарных метастазов, несмотря на минимальные размеры опухоли, которая не про растает пораженный орган.
Основными признаками IV стадии являются местное распространение опухоли на соседние органы (прорастание) либо наличие отдаленных (лимфогенных или гематогенных) метастазов вне зависимости от размеров первичного новообразования и даже если в момент исследования оно не обнаруживается (так называемые оккультные формы).
Определение IV стадии при подавляющем большинстве солидных злокачественных новообразований не вызывает существенных затруднений. Наибольшие разногласия возникают в условиях клинического исследования, предполагающего использование рентгенологических(в том числе с контрастированием), эндоскопических, цитологических, радионуклидных методов и открытой биопсии, при дифференцировании между I-II и II-III стадиями, построенном на сравнительно незначительных отличиях в размерах первичной опухоли, довольно субъективном представлении о ее подвижности и прорастании в прилегающие структуры или оценке истинного числа метастатических очагов в регионарных лимфатических узлах. Поэтому для некоторых злокачественных новообразований определение стадии оказывается реально возможным только после хирургического вмешательства и гистологического исследования операционного препарата - опухоли, удаленной вместе с регионарными лимфатическими коллекторами или без них (меланома кожи, рак желудка, ободочной и прямой кишки, злокачественные опухоли яичников, почки). Ряд злокачественных опухолей в силу ненадежности прогностических оценок по степени местного их распространения и отличительных особенностей развития предпочитают пока не классифицировать по стадиям (саркомы костей, рак поджелудочной железы, опухоли ЦНС).
Ведущим фактором, определяющим прогноз опухоли, является распространенность последней к моменту ее диагностики. По мере увеличения размеров злокачественной опухоли повышается вероятность метастазирования, и при определении прогноза течения
опухолевого процесса, выборе рациональной терапии, а также для единообразного учета и оценки отдаленных результатов лечения, кроме идентификации гистологического типа, степени дифференцировки или злокачественности опухоли, необходимо учитывать стадию новообразования. Такая система распространенности процесса - TNM - разработана Международным противораковым союзом. Основные характеристики опухоли, согласно классификации TNM, определяются глубиной инвазии первичного опухолевого узла в орган или окружающие ткани и выраженностью метастатического процесса.
В классификации TNM рассматриваются категории: Т (tumor - опухоль) - определяет местное распространение или степень инвазии первичного узла в органе и окружающих тканях; N (nodes - лимфатический узел) - означает выраженность регионарного метастазирования; М (metastases) - характеризует наличие отдаленных метастазов.
Категория Т:
Тх - скрытый рак (pccult carcinoma), первичная опухоль не может быть оценена, но имеет косвенные проявления, например к моменту диагностики имеются отдаленные метастазы. Категории ТО и Tis применяют для обозначения cancer in situ, т.е. неинвазивных опухолей.
В трубчатых и полых органах категория T1 означает инвазию в толщу слизистой оболочки и подслизистый слой, Т2 и Т3 - инвазию через мышечные слои, Т4 - прорастание через стенку органа.
Категория N:
Nx - неизвестно о наличии метастазов в регионарных лимфатических узлах;
N0 - метастазы в регионарные лимфатические узлы отсутствуют; N1, N2 или N3 - различная степень выраженности метастатического поражения регионарных лимфатических узлов.
Категория М:
Мх - неизвестно, существуют ли отдаленные метастазы; МО - отдаленные метастазы отсутствуют; M1 - имеются отдаленные метастазы.
Кроме стадии распространенности процесса учитывается и категория G - гистологическая дифференцировка опухолей: Ох - степень дифференцировки не может быть оценена;
Gl - высокая степень дифференцировки; G2 - средняя степень дифференцировки; G3 - низкая степень дифференцировки; G4 - недифференцированные опухоли.
Также разработана унифицированная система оценки стадии опухолевого процесса на материале, удаленном во время радикальной операции, - постхирургическая патогистологическая классификация pTNM. Однако критерии pТNМ могут применяться только лишь в том случае, если при хирургическом вмешательстве удалено определенное количество регионарных лимфатических узлов. В каждом конкретном случае заболевания злокачественным новообразованием могут быть различные сочетания pN.
Категория М может быть дополнена конкретными проявлениями метастазов: pul - легкое, per - брюшная полость, mar - костный мозг, bra - головной мозг, oss - кости, ski - кожа, ple - плевра, lym - лимфатические узлы, пер - печень, oth - другие. Например, М1(пер) или М2фш) - 1 метастаз в печени или 2 - в легких, а М1(пер1) (pul2) - одновременно 1 метастаз в печени и 2 - в легких.
Здесь нет необходимости приводить полную классификацию опухолей по TNM, так как с ней можно ознакомиться в специальных руководствах. В качестве примера приведем лишь принципы стадирования для рака желудка.
Стадийность рака желудка, согласно Международной классификации по системе ТNМ (1997), выглядит следующим образом. Согласно МКБ-10, рак желудка находится в рубрике С16:
Тх - недостаточно данных для оценки первичной опухоли;
ТО - первичная опухоль не определяется;
Tis - преинвазивная карцинома: интраэпителиальная опухоль без инвазии собственной пластинки слизистой оболочки (carcinoma in situ);
Tl - опухоль инфильтрирует слизистую оболочку и подслизистый слой;
Т2 - опухоль инфильтрирует мышечную оболочку до субсерозного слоя;
Т3 - опухоль прорастает серозную оболочку без инвазии в соседние органы;
Т4 - опухоль распространяется на соседние структуры; ? - недостаточно данных для оценки регионарных лимфатических узлов;
N0 - нет признаков метастатического поражения регионарных лимфатических узлов;
N1 - имеются метастазы в 1-6 регионарных лимфатических узлах;
N2 - имеются метастазы в 7-15 регионарных лимфатических узлах;
N3 - имеются метастазы более чем в 15 регионарных лимфатических узлах;
Мх - недостаточно данных для определения отдаленных метастазов;
М0 - отсутствие признаков отдаленных метастазов; M1 - имеются отдаленные метастазы.