
- •Эталоны ответов на задачи
- •1. Гемолитическая болезнь новорожденного по системе аво и Rh фактору желтушно – анемическая форма.
- •3. Фенобарбитал
- •Билет № 2 Задача 1
- •Задача 2-2
- •Билет 3 – 1
- •Задача 2
- •Бронхиальная астма, приступный период, дн іі ст.
- •Билет № 4 Задача 1
- •Задача 2
- •1. Физическое обследование:
- •Билет №5 задача 1
- •Задача 2
- •Билет № 6 задача 1
- •4. Алгоритм обработки пупочной ранки новорожденного
- •Задача 2
- •Билет №7 задача 1
- •4. Измерение ад по алгоритму задача 2
- •Билет № 8 задача 1
- •4. Строго по алгоритму приложения задача 2
- •Билет № 9 задача 1
- •Задача 2
- •Билет № 10 задача 1
- •Краснуха
- •Задача 2
- •Билет 11 задача 1
- •Билет 11 задача 2
- •Билет № 12 задача 1
- •1. Геморрагический васкулит, кожно-суставная форма.
- •Задача 2
- •Билет № 13 задача 1
- •Задача 2
- •Билет 14 задача 1
- •Задача 2
- •4. Техника введения капель нафтизина в нос ребенка.
- •Билет 15 задача 1
- •Задача 2
- •Билет № 16 задача 1
- •Задача 2
- •Билет № 17 задача 1
- •Задача 2
- •Билет № 18 задача 1
- •Задача 2
- •Билет 19 задача 1
- •Препараты, используемые при лечении h.Pylori инфекции у детей
- •4. Технология сбора кала на яйца глистов – по алгоритму задача 2
Билет №7 задача 1
Диагноз: острый постстрептококковый гломерулонефрит, нефритический синдром
Критерии диагностики клинических форм ОГН определяются сочетанием следующих признаков.
Нефритический синдром: периферические отеки и АГ; гематурия (от макрогематурии до 10–15 эр. в п/зр); минимальная или умеренная протеинурия (не превышает 2,5 г/сут).
Нефритический синдром чаще всего развивается при остром постстрептококковом ГН. У 50–70 % больных развивается олигурия (диурез < 1 мл/кг/час у детей до года или < 0,5 мл/кг/час у старших детей).
Диагноз ГН ставят на основании типичной клинической картины: наличие отечного синдрома, АГ, протеинурии, гематурии. Для уточнения формы ГН необходимо исследовать уровень суточной протеинурии, белок и протеинограмму крови, холестерин крови. Следует оценить функции почек — концентрацию мочевины, креатинина крови, электролиты крови, кислотно-основное состояние крови.
Дифференциальную диагностику ГН проводят с заболеваниями, протекающими с гематурией:
- наследственным нефритом, диагностическим критерием наследственного нефрита является наличие 3 из 5 признаков, один из которых — поражение почек: гематурия или нефротический синдром у пациента; снижение слуха по данным аудиограммы; врожденная патология глаз.
При дисметаболической нефропатии наблюдается эритроцитурия в сочетании с гиперкальциурией или другой кристаллурией у детей с наследственной отягощенностью по нефролитиазу.
В дебюте ОГН обязательна базисная терапия (режим, диета, антибиотики, антигистаминные препараты). Больным с отеками и АГ рекомендуется строгий постельный режим. При улучшении самочувствия и нормализации АД режим постепенно расширяют.
Диета зависит от выраженности отеков, АГ и функционального состояния почек. Необходимо ограничить прием поваренной соли на период отечного синдрома. Количество жидкости рассчитывается прибавлением 0,3–0,5 л к величине предшествующего диуреза. Антибиотики в средневозрастных дозировках назначают всем больным данным заболеванием на 7–14 дней. Предпочтение отдается защищенным пенициллинам (амоксиклав, аугментин), макролидам (кларитромицин), цефалоспоринам ІІ поколения (цефуроксим).
Rp: Tab. Augmentini (Amoxiclavi) 0,625
D.S. По 1табл. х 3 р/д
А\Б широкого спектра действия
Показания. Бактериальные инфекции органов брюшной полости, в т.ч. перитонит, ЖКТ, желчевыводящих путей (холангит, эмпиема желчного пузыря), инфекции верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов, органов дыхания, эпиглоттит, инфекции мочеполовой системы, инфицированные раны и ожоги, болезнь Лайма (клещевой боррелиоз), брюшной тиф, сальмонеллез и сальмонеллоносительство
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату
4. Измерение ад по алгоритму задача 2
Д-з: Сахарный диабет, гипогликемическая кома
Обоснование: в анамнезе заболевание, лечение инсулином, объективная картина гипогликемической комы, уровень глюкозы крови крайне низкий
В первую очередь гипогликемия возникает в связи с передозировкой инсулина, на фоне физических нагрузок и нарушений диеты. Заболевания печени и почек, а также алкоголь способствуют её развитию.
Критерии диагноза: «Внезапная» потеря сознания на фоне удовлетворительного самочувствия ребёнка, страдающего сахарным диабетом. Явлений дегидратации нет. Дыхание ровное, пульс удовлетворительного наполнения, артериальное давление нормальное или с тенденцией к повышению. Зрачки широкие, их реакция на свет сохранена. Сухожильные рефлексы живые. Исследование гликемии подтверждает диагноз.
Дифференциальная диагностика кетоацидотической и гипогликемической комы у детей |
|
На ДГЭ: катетеризация вены
ввести в/в струйно 40% декстрозу 50-100 мл (до восстановления сознания)
Декстроза 10% - 500 мл в/в капельно 40 кап.в мин.+ оксигенотерапия