
- •Тканевое дыхание. Атф как макроэргическое соединение. Цикл атф-адф. Виды фосфорилирования как реакции образования атф.
- •Окис-е фосф-е: сущноть процесса, обобщённая схема. Строение митохондрий и локализация в них компонентов окислительного фосфорилирования.
- •Убихинол-дегидрогеназа (цитохром с-редуктаза). Цитохром с-оксидаза. Особенности состава, строения, функций. Компоненты дыхательной цепи митохондрий.
- •Трансмембранный электрохимический потенциал как промежуточная форма энергии при окислительном фосфорилировании. Н- атф- синтаза: биологическая роль, локализация, строение, механизм синтеза атф.
- •Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты: биологическое значение, последовательность реакций. Механизмы регуляции скорости.
- •Пируватдегидрогеназный комплекс животных. Строение, коферменты активных центров, тонкий механизм катаболизма.
- •Анаболитическая функция общего пути катаболизма.
- •Энергетическая функция опк. Гипоэнергетические состояния. Причины развития гипоксии.
- •Углеводы. Определение. Особенности химического состава и строения углеводов. Классификация углеводов по химической структуре.
- •Биологические функции углеводов. Соответствие химической структуры этих соединений выполняемым функциям
- •Переваривание и всасывание углеводов в желудочно-кишечном тракте человека. Ферменты, принимающие участие в этих процессах.
- •Аллостерическая регуляция гликолиза и глюконеогеза в печени. Субстратные циклы.
- •Гормональная регуляция гликолиза, глюконеогенеза и обмена гликогена. Взаимосвязь с ритмом питания.
- •Пути образования и утилизации лактата в печени и мышцах. Лактатдегидрогеназа. Цикл Кори.
- •Пентозофосфатный путь превращения глюкозы. Биологическая функция. Схема процесса лимитирующая реакция. Окислительный и неокислительный этапы, Обратимость неокислительной стадии.
- •Нарушение углеводного обмена. Гипо- и гепергликемия. Инсулин и углеводный обмен, сахарный диабет.
Биологические функции углеводов. Соответствие химической структуры этих соединений выполняемым функциям
Сахароза
-
растворимый дисахарид со сладким вкусом.
Источником сахарозы служат растения,
особенно сахарная свёкла, сахарный
тростник. Последнее объясняет возникновение
тривиального названия сахарозы -
"тростниковый сахар".
Лактоза -
молочный сахар; важнейший дисахарид
молока млекопитающих. В коровьем молоке
содержится до 5% лактозы, в женском молоке
- до 8%. В лактозе аномерная ОН-группа
первого углеродного атома остатка
D-галактозы связана β-гликозидной связью
с четвёртым углеродным атомом D-глюкозы
(β-1,4-связь). Поскольку аномерный атом
углерода остатка глюкозы не участвует
в образовании гликозидной связи,
следовательно, лактоза относится к
восстанавливающим сахарам.
Мальтоза поступает
с продуктами, содержащими частично
гидролизованный крахмал, например,
солод, пиво. Мальтоза также образуется
при расщеплении крахмала в кишечнике.
Мальтоза состоит из двух остатков
D-глюкозы, соединённых α-1,4-гликозидной
связью.
Изомальтоза -
промежуточный продукт, образующийся
при расщеплении крахмала в кишечнике.
Состоит из двух остатков D-глюкозы, но
соединены эти моносахариды α-1,6-гликозидной
связью.
Крахмал - наиболее важный углеводный компонент пищевого рациона. Это резервный полисахарид растений, содержащийся в наибольшем количестве (до 45% от массы сухого вещества) в зёрнах злаков (пшеница, кукуруза, рис и др.), а также луковицах, стеблях и клубнях растений (в картофеле примерно 65%).
Целлюлоза (клетчатка) - основной структурный полисахарид растений. Это самое распространённое органическое соединение на земле. Доля целлюлозы в клеточных стенках растений составляет 40-50%. Целлюлоза имеет молекулярную массу порядка 106 Д, длина молекулы может доходить до 6-8 мкм. линейный полисахарид гомогликан, построенный из остатков глюкозы, соединённых между собой β-1,4-гликозидными связями. Пищеварительная система человека не имеет ферментов, гидролизующих β-связи в полисахаридах. Поэтому целлюлоза - неиспользуемый углевод, но этот пищевой компонент необходим для нормального протекания переваривания.
Гликоген - полисахарид животных и человека. Так же, как крахмал в растениях, гликоген в клетках животных выполняет резервную функцию, но, так как в пище содержится лишь небольшое количество гликогена, он не имеет пищевого значения.
Переваривание и всасывание углеводов в желудочно-кишечном тракте человека. Ферменты, принимающие участие в этих процессах.
В ротовой полости слюна на 99% состоит из воды и обычно имеет рН 6,8 присутствует гидролитический фермент α-амилаза (α-1,4-гликозидаза)
Панкреатическая α-амилаза В двенадцатиперстной кишке рН среды желудочного содержимого нейтрализуется, так как секрет поджелудочной железы имеет рН 7,5-8,0 и содержит бикарбонаты (НСО3-). С секретом поджелудочной железы в кишечник поступает панкреатическая α-амилаза. Этот фермент гидролизует α-1,4-гликозидные связи в крахмале и декстринах
Сахаразо-изомальтазный комплекс гидролизует сахарозу и изомальтозу, расщепляя α-1,2- и α-1,6-гликозидные связи. Кроме того, оба ферментных домена имеют мальтазную и мальтотриазную активности, гидролизуя α-1,4-гликозидные связи в мальтозе и мальтотриозе
Гликоамилазный комплекс Этот ферментативный комплекс катализирует гидролиз α-1,4-связи между глюкозными остатками в олигосахаридах, действуя с восстанавливающего конца. По механизму действия этот фермент относят к экзогликозидазам. Комплекс расщепляет также связи в мальтозе, действуя как мальтаза. В гликоамилазный комплекс входят две разные каталитические субъединицы, имекдцие небольшие различия в субстратной специфичности. Гликоамилазная активность комплекса наибольшая в нижних отделах тонкого кишечника.
β-Гликозидазный комплекс (лактаза)Лактаза расщепляет β-1,4-гликозидные связи между галактозой и глюкозой в лактозе
Трегалаза - также гликозидазный комплекс, гидролизующий связи между мономерами в тре-галозе - дисахариде, содержащемся в грибах. Трегалоза состоит из двух глюкозных остатков, связанных гликозидной связью между первыми аномерными атомами углерода.
Синтез гликогена в тканях. Ферменты участвующие в этих процессах, лимитирующие стадии . Особенности строения ферментов. Регуляция процесса.
является эндергоническим, т.е. требующим затрат энергии
Синтез гликогена. 1 - глюкокиназа или гексокиназа; 2 - фосфоглюкомутаза; 3 - УДФ-глюкрпирофосфорилаза; 4 - гликогенсинтаза (глюкозилтрансфераза); 5 - фермент "ветвления" (амило-1,4 → 1,6-глюкозилтрансфераза), светлые и заштрихованные кружки - глюкозные остатки, закрашенные кружки - глюкозные остатки в точке ветвления.
гликоген в клетке никогда не расщепляется полностью, синтез гликогена осуществляется путём удлинения уже имеющейся молекулы полисахарида, называемой "затравка", или "праймер".
Распад гликогена в тканях. Регуляция процесса. Особенности запасания и мобилизации глюкозы в печени и скелетной мускулатуре. Сопряжённость этих процессов с питанием и физическими нагрузками.
В рамке - фрагмент гликогена с точкой ветвления. Закрашенный кружок - глюкозный остаток, связанный α-1,6-гликозидной связью; светлые и заштрихованные кружки - глюкозные остатки в линейных участках и боковых ветвях, связанные α-1,4-гликозидной связью. 1 - Гликогенфосфорилаза; 2 - олигосахаридтрансфераза; 3 - α-1,6-глюкозидаза.
Происходят в ответ на повышение потребности организма в глюкозе. Гликоген печени распадается в основном в интервалах между приёмами пищи, кроме того, этот процесс в печени и мышцах ускоряется во время физической работы.
Гликолиз. Химические реакции и ферменты.
Анаэробное окисление глюкозы. Энергетический эффект. Гликолитичекая оксидоредукция. Субстратное фосфорилирование. Возможность протекания анаэробного окисления в тканях человека. Биологическое значение процесса.
1
моль глюкозы без участия митохондриальной
дыхательной цепи сопровождается синтезом
2 моль АТФ и 2 моль лактата. АТФ образуется
за счёт 2 реакций субстратного
фосфорилирования.
В условиях интенсивной мышечной работы бывают ситуации, когда в клетку не успевает поступать кислород. При этом распад углеводов временно протекает в анаэробных условиях.
Возникает сопряжение между двумя реакциями, которое называется гликолитическая оксидоредукция:
Реакции гликолитической
оксидоредукции полностью обратимы. В
отсутствие кислорода сколько НАДН2
образуется на 6-й стадии, столько же
НАДН2 и отдаст свой водород на ПВК.
Ключевые реакции гликолиза, механизмы регуляции скорости их протекания. Основные аллостерические регуляторы.
1.Из глюкозы получают глюкозо-6-фотсфат под действием фермента гексокиназы, ингибиромом которого являемся фруктозо-6 фосфат, с затратой энергии, реакция необратима!
2.Из глюкозо-6-фосфата получают фруктозо-6 – фосфат, под действием глюкозо-6-фосфатизомеразы
3.Из фруктозо-6 – фосфата получают фруктозо-1,6-фосфат под действием фосфофруктокиназы, которая активируется АМФ, ингибируется АТФ, с затратой энергии, реакция необратима!
4.Из фруктозо-1,6-фосфат получают диоксиацетонфосфат и глицеральдегид-3-фосфат под действием альдолазы
5. Из диоксиацетонфосфата получают глицеральдегид-3-фосфат под действием триозофосфатизомеразы
6. Из глицеральдегид-3-фосфата получают 1,3-дифосфоглицерат под действием глицероальдегидофосфатдегидрогеназы, сопровождается регенерацией НАД+ до НАДН
7. Из 1,3-дифосфоглицерата получают 3-фосфоглицерат под действием фосфоглицераткиназы с затратой энергии
8. Из 3-фосфоглицерата получают 2-фосфоглицерат под действием фермента фосфоглицератмутаза, имеющем регуляторный фермент 2,3БФГ
9. Из 2-фосфоглицерата получают фософенолпируват под действием эналазы с образованием воды
10. Из фосфоенолпирувата образуется пируват под действием пируват киназы с образованием АТФ, реакция необратима!
Аэробный распад глюкозы. Локализация основных этапов.
Аэробным гликолизом называют процесс окисления глюкозы до пировиноградной кислоты, протекающий в присутствии кислорода. Все ферменты, катализирующие реакции этого процесса, локализованы в цитозоле клетки.
1. Этапы аэробного гликолиза
В аэробном гликолизе можно выделить 2 этапа.
Подготовительный этап, в ходе которого глюкоза фосфорилируется и расщепляется на две молекулы фосфотриоз. Эта серия реакций протекает с использованием 2 молекул АТФ.
Этап, сопряжённый с синтезом АТФ. В результате этой серии реакций фосфотриозы превращаются в пируват. Энергия, высвобождающаяся на этом этапе, используется для синтеза 10 моль АТФ.
Глюконеогенез, определение. Альтернативные реакции гликолиза. Биологическое значение процесса.
Некоторые ткани, например мозг, нуждаются в постоянном поступлении глюкозы. Когда поступление углеводов в составе пищи недостаточно, содержание глюкозы в крови некоторое время поддерживается в пределах нормы за счёт расщепления гликогена в печени. Однако запасы гликогена в печени невелики. Они значительно уменьшаются к 6-10 ч голодания и практически полностью исчерпываются после суточного голодания. В этом случае в печени начинается синтез глюкозы de novo - глюконеогенез. Глюконеогенез - процесс синтеза глюкозы из веществ неуглеводной природы.
гликолиз протекает в цитозоле, а часть реакций глюконеогенеза происходит в митохондриях.
Суммарный результат глюконеогенеза из пирувата выражается следующим уравнением: 2 Пируват + 4 АТФ + 2 ГТФ + 2 (NADH + Н+)+ 4 Н20 → Глюкоза + 4 АДФ + 2 ГДФ + 6 H3PO4 + 2 NAD+
Суммарный результат глюконеогенеза из пирувата выражается следующим уравнением: 2 Пируват + 4 АТФ + 2 ГТФ + 2 (NADH + Н+)+ 4 Н20 → Глюкоза + 4 АДФ + 2 ГДФ + 6 H3PO4 + 2 NAD+