
- •1. Що являє собою метод полярографії.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Електрохімічні методи аналізу, їх теоретичні основи та класифікація.
- •2. Сутність колориметричного методу аналізу. Що таке координати кольору. Застосування спектрофотометрів, фотоколориметрів.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Що представляє собою вольтамперометрія.
- •2. Дати зрівняльну характеристику призми і дифракційній решітці.
- •Еталонна відповідь
- •Дати характеристику , , випромінюванням.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. В чому сутність методів біотестування.
- •2. На чому заснований кількісний флуоресцентний аналіз.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Що представляє з себе атомно-абсорбційний метод аналізу.
- •2. Явище люмінесценції, які види люмінесценції використовують у фізико – хімічних методах аналізу.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Прилади та речовини для люмінесцентного аналізу.
- •2. Яким рівнянням виражаються закон світло поглинання: Бугера-Ломберта-Бера.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. У чому полягає сутність амперметричного титрування.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •2. На чому заснований рефрактометричний аналіз.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Як знайти концентрацію визначаємої речовини при диференціальній фотометрії.
- •2. Привести рівняння Нернста і пояснити сенс вхідних величин.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. На чому заснований кондуктометричний метод. Від чого залежить питома електропровідність.
- •2. Описати принцип кулонометричного аналізу.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Написати сутність хроматографічного аналізу.
- •2. На чому заснований принцип спектрофотометрії.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Якими квантовими числами описується енергетичний стан в атомі. Дати характеристику чисел.
- •2. Які спектри називаються спектрами поглинання і спускання.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Принцип проведення флуоресцентного аналізу.
- •2. Що таке електроди першого і другого роду.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Що представляє собою кондуктометричне титрування.
- •2. Дати визначення похідної спектрофотометрії.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •2. Охарактеризувати метод люмінесцентного аналізу.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Охарактеризувати нефелометричний і турбідиметричний методи аналізу, описати принципову схему нефелометру.
- •2. Кондуктометрія. Сутність методу. Електропровідність розчинів, її залежність від концентрації. Апаратура для вимірювання електропровідності розчинів. Кондуктометричне титрування.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Надати визначення процесу газової хроматографії.
- •2.Яке існує обладнання для газової хроматографії.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •2. Надати визначення природі і властивостивостям світла.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Охарактеризувати метод потенціометрії, схему потенціометру та принцип вимірювання потенціалу.
- •2.Опишіть оптичну схему спектрофотоколориметру. Правила роботи на спектрофотометрі.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. У чому полягає сутність рефрактометрії. Закони відбиття і заломлення світла.
- •2.Надати характеристику емісійному аналізу.
- •3. Задача. Комплексонометричне визначення кальцію у розчині, знайти абсолютну та відносну похибки аналізу.
- •Еталонна відповідь
- •1. Охарактеризувати електромагнітну природу світла.
- •2.Надати визначення емісійній фотометрії, принципова схема .
- •3. Задача. Комплексонометричне визначення кальцію у розчині, знайти абсолютну та відносну похибки аналізу.
- •Еталонна відповідь
- •1. Дати визначення потенцірметричному титруванню. Потенціометри. Приклади потенціометричних визначень.
- •2. Надати характеристику біологічним методам аналізу.
- •3. Задача. Комплексонометричне визначення кальцію у розчині, знайти абсолютну та відносну похибки аналізу.
- •Еталонна відповідь
- •1. Обґрунтувати принцип тонкошарової хроматографії, чим вона відрізняється від звичайної хроматографії.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Дати визначення «нульовий розчин», його використання.
- •2. Описати загальні правила роботи з приладами для високочастотного аналізу.
- •Еталонна відповідь
- •1.Надати визначення емісійній фотометрії, принципова схема .
- •2. Дати характеристику диференціальному фотометричному аналізу, пояснити суть методу.
- •Еталонна відповідь
- •1. Проаналізувати роботу аналітичних індикаторів в біологічних методах.
- •2.Визначення бензолу і нафталіну в їх суміші методом високоефективної рідинної хроматографії. Які прилади використовуються в цьому методі.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Описати явище люмінесценції, принципову схему приладу флуориметра єф-3м.
- •2. Охарактеризувати типи електрохімічних елементів.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Охарактеризувати титриметричний метод аналызу.
- •2. Надати класифікацію електрохімічних методів аналізу в залежності від природи джерела електроенергії в системі.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Обгрунтувати сутність метода осадочної хроматографії, навести приклад використання даного методу.
- •2.Охарактеризувати та класифікувати методи фізико - хімічного аналізу.
- •3. Задача.
2.Визначення бензолу і нафталіну в їх суміші методом високоефективної рідинної хроматографії. Які прилади використовуються в цьому методі.
Хроматографія - це засіб розподілу речовин, заснований на різниці в їх ко-
ефіцієнтах розподілу між двома фазами, одна з котрих нерухома, а інша спрямовано рухається відносно першої. Характерними ознаками хроматографії є наявність достатньо великої поверхні розділу між фазами та динамічний засіб виконання розділу(спрямований рух однієї фази відносно іншої). Сполучення цих двох ознак робить хроматографію високоефективним методом розділу, який дозволяє відокремлювати одна від одної близькі за своїми властивостями речовини, такі як ізотопи елементні та оптично активні ізомери. Характерними відзнаками високоефективної рідинної хроматографії є: використання колонки з малим внутрішнім діаметром малим діаметром часток сорбенту (3-10 мкм), великим тиском елюенту (розчиннику) на вході у колонку, високою чутністю детекторів, які дозволяють визначити до 10-9-10-10 г речовини. Цей метод дозволяє аналізувати речовини з високою точкою кипіння ( > 400o C), а також нестійки сполуки, які не можна розділити методом газової хроматографії. В високоефективній рідинній хроматографії застосовуються усі методи хроматографічного розподілу (адсорбція, розподілювальній, іонний обмін). В залежності від полярності нерухомої і рухомої фази існують два варіанти рідино адсорбційної хроматографії: нормально-фазова, та зворотно фазова. В нормально-фазової використовується полярний сорбент (частіш за усе силікагель) і неполярний розчинник (гексан). В зворотно фазової адсорбент неполярний, а розчинник полярний (спирти, вода). В роботі використовується хроматограф рідинний мік-
роколоночний "Міліхром". Спрощена блок-схема хроматографу наведена на
мал.
1- резервуар; 2 - насос; 3 - пристрій вводу проби; 4 - колонка; 5 - спектрофотометричний детектор; 6 - регістратор; 7 - блок управління.
Насос хроматографу забезпечує подачу розчиннику (елюенту) з тиском до
5 МПа з регулюванням витрат 2-600 мкл/хвилину з помилкою 1 %. Об'єм
насосу – 2500 мкл. Блок управління забезпечує подачу потрібного об'єму елюенту і проби від 0.1 до 2000 мкл.
Спектрофотометричний детектор забезпечує визначення оптичної густини у спектральному діапазоні 190-360 нм і має у своєму складі джерело струму – дейтерієву лампу ДДС-30, монохроматор та фотометр. Диспергуючим
елементом монохроматору є дифракційна решітка з 3600 штрихів на 1 мм, зміна довжини хвилі забезпечується зворотом дифракційної решітки за допомогою крокуючого двигуна. Принцип дії фотометра засновано в по черговому проходженні монохроматичного світового потоку через робочу та кювету зрівняння з реєстрацією потоків фотомножником. Електронний блок забезпечує керування модулятором, встановлення робочої довжини хвилі та цифрову індикацію оптичної густини. Хроматограф забезпечує можливість зняття спектру з дискретністю 2 нм, зміну часу вимірювання від 0,15 до 20 с і змінення масштабу інформації від 12,8 до 0,05.
Реєстрація хроматограм здійснюється за допомогою двокоординатного приладу ЛКД 4-003, який дозволяє виконувати реєстрацію на звичайному папері. Колонка для хроматографування являє сталеву нержавіючу трубку з внутрішнім діаметром 2 мм. Використовується стандартна колонка з адсорбентом Силасорб 600 з d = 5 мкм і довжиною 62 мм.
Хроматографування аналізуємого та стандартних розчинів треба виконувати у такій послідовності:
1. Включити хроматограф і прогріти його не менш чим півгодини. Натиснути кнопку "Вкл" керування насосом.
2. Заповнити насос елюентом (гексаном).
3. Приєднати та прокачати колонки елюентом до припинення виділення з елюенту пухирців повітря.
4. Приєднати шприц, заповнений елюентом, до кювети порівняння і заповнити її.
5. Ввімкнути реєстратор і підготувати його до роботи, встановивши необхідну розгортку.
6. Роз'єднати інжектор від колонки і заповнити його пробою.
7. Приєднати інжектор до колонки, ввімкнути на реєстраторі "пуск Т" і
включити подачу елюенту, встановивши попередньо бажаний режим хроматографування.
8. Після реєстрації хроматограми вимкнути на реєстраторі "Перо", "Пуск
Т", на хроматографі вимкнути насос.
Щоб отримати нову хроматограму необхідно заповнити насос елюентом і
встановити перо на вільне місце на папері за допомогою ручки "Установка ну-
ля".