
- •1. Що являє собою метод полярографії.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Електрохімічні методи аналізу, їх теоретичні основи та класифікація.
- •2. Сутність колориметричного методу аналізу. Що таке координати кольору. Застосування спектрофотометрів, фотоколориметрів.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Що представляє собою вольтамперометрія.
- •2. Дати зрівняльну характеристику призми і дифракційній решітці.
- •Еталонна відповідь
- •Дати характеристику , , випромінюванням.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. В чому сутність методів біотестування.
- •2. На чому заснований кількісний флуоресцентний аналіз.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Що представляє з себе атомно-абсорбційний метод аналізу.
- •2. Явище люмінесценції, які види люмінесценції використовують у фізико – хімічних методах аналізу.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Прилади та речовини для люмінесцентного аналізу.
- •2. Яким рівнянням виражаються закон світло поглинання: Бугера-Ломберта-Бера.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. У чому полягає сутність амперметричного титрування.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •2. На чому заснований рефрактометричний аналіз.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Як знайти концентрацію визначаємої речовини при диференціальній фотометрії.
- •2. Привести рівняння Нернста і пояснити сенс вхідних величин.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. На чому заснований кондуктометричний метод. Від чого залежить питома електропровідність.
- •2. Описати принцип кулонометричного аналізу.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Написати сутність хроматографічного аналізу.
- •2. На чому заснований принцип спектрофотометрії.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Якими квантовими числами описується енергетичний стан в атомі. Дати характеристику чисел.
- •2. Які спектри називаються спектрами поглинання і спускання.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Принцип проведення флуоресцентного аналізу.
- •2. Що таке електроди першого і другого роду.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Що представляє собою кондуктометричне титрування.
- •2. Дати визначення похідної спектрофотометрії.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •2. Охарактеризувати метод люмінесцентного аналізу.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Охарактеризувати нефелометричний і турбідиметричний методи аналізу, описати принципову схему нефелометру.
- •2. Кондуктометрія. Сутність методу. Електропровідність розчинів, її залежність від концентрації. Апаратура для вимірювання електропровідності розчинів. Кондуктометричне титрування.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Надати визначення процесу газової хроматографії.
- •2.Яке існує обладнання для газової хроматографії.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •2. Надати визначення природі і властивостивостям світла.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Охарактеризувати метод потенціометрії, схему потенціометру та принцип вимірювання потенціалу.
- •2.Опишіть оптичну схему спектрофотоколориметру. Правила роботи на спектрофотометрі.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. У чому полягає сутність рефрактометрії. Закони відбиття і заломлення світла.
- •2.Надати характеристику емісійному аналізу.
- •3. Задача. Комплексонометричне визначення кальцію у розчині, знайти абсолютну та відносну похибки аналізу.
- •Еталонна відповідь
- •1. Охарактеризувати електромагнітну природу світла.
- •2.Надати визначення емісійній фотометрії, принципова схема .
- •3. Задача. Комплексонометричне визначення кальцію у розчині, знайти абсолютну та відносну похибки аналізу.
- •Еталонна відповідь
- •1. Дати визначення потенцірметричному титруванню. Потенціометри. Приклади потенціометричних визначень.
- •2. Надати характеристику біологічним методам аналізу.
- •3. Задача. Комплексонометричне визначення кальцію у розчині, знайти абсолютну та відносну похибки аналізу.
- •Еталонна відповідь
- •1. Обґрунтувати принцип тонкошарової хроматографії, чим вона відрізняється від звичайної хроматографії.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Дати визначення «нульовий розчин», його використання.
- •2. Описати загальні правила роботи з приладами для високочастотного аналізу.
- •Еталонна відповідь
- •1.Надати визначення емісійній фотометрії, принципова схема .
- •2. Дати характеристику диференціальному фотометричному аналізу, пояснити суть методу.
- •Еталонна відповідь
- •1. Проаналізувати роботу аналітичних індикаторів в біологічних методах.
- •2.Визначення бензолу і нафталіну в їх суміші методом високоефективної рідинної хроматографії. Які прилади використовуються в цьому методі.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Описати явище люмінесценції, принципову схему приладу флуориметра єф-3м.
- •2. Охарактеризувати типи електрохімічних елементів.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Охарактеризувати титриметричний метод аналызу.
- •2. Надати класифікацію електрохімічних методів аналізу в залежності від природи джерела електроенергії в системі.
- •3. Задача.
- •Еталонна відповідь
- •1. Обгрунтувати сутність метода осадочної хроматографії, навести приклад використання даного методу.
- •2.Охарактеризувати та класифікувати методи фізико - хімічного аналізу.
- •3. Задача.
Еталонна відповідь
Варіант №10
1. Як знайти концентрацію визначаємої речовини при диференціальній фотометрії.
Готують ряд (п’ять – десять еталонних розчинів визначаємого розчину з різноманітною точно заданою концентрацією С0, С1, С2...Сn.
Спочатку при вибраній довжині хвилі в обидва канали спектрофотометра, поміщують однакові кювети з одним і тим же еталонним розчином (концентрація визначаємої речовини дорівнює С0) відносно якого будуть проводити послідуючі заміри й установлюють шкалу оптичної щільності в положенні А=0.
Потім при цій же постійній аналітичній довжині хвилі замірюють оптичну щільність Аі (і=1,2...n) кожного еталонного розчину й оптичну щільність Ах аналізує мого розчину водного еталонного розчину з концентрацією С0 й особистою оптичною щільністю А0 (відносно чистого розчинника) після чого знаходять концентрацію Сх визначаємої речовини в аналізуємому розчинні наступним способом.
Розрахунковий спосіб. При цьому способі передбачається виконуваність основного закону світлопоглинання. У відповідності з цим законом можливо написати:
Ах=Еl(Сх-С0);
Сх=С0=Ах/Еl,
Сх=С0+Ах/Еl,
де Е – молярний коефіцієнт гасіння визначаємої речовини,
l – товща поглинаючого шару;
Якщо ввести фактор переліку F=1/Еl, то останнє рівняння можна переписати у вигляді: Сх=С0+FАх.
Ця речовина й використовується для розрахунку концентрацій Сх визначаємої речовини на основі вимірювання Ах, а при відомій концентрації С0 еталонного розчину зрівняння.
2. Привести рівняння Нернста і пояснити сенс вхідних величин.
Рівняння було (в 1890 р.) вперше виведене В.Нернстом. У розбавлених розчинах замість активності можна підставляти концентрації і рівняння прийме вигляд:
Е=Е0+
InCm2+
Таким чином Е0 – електродний потенціал, який виникає при занурені металу в розчин, в якому активність іонів металу рівна 1 моль/л.
Ця величина отримала назву стандартного електродного потенціалу.
3. Задача.
Питомий коефіцієнт поглинання водного сіркокисневого розчину дихромату калію K2Cr2O7, при довжині хвилі =455 км=Е=61.
Розрахувати молекулярний коефіцієнт поглинання Е дихромату калію в том розчині.
Рішення. В відповідності з множниками раніше Е=µЕ/моль, де.µ=294,185 молекулярна маса дихромату калію.
Послідовно
Е=294,185·
1795
л · моль-1.
Еталонна відповідь
Варіант №11
1. На чому заснований кондуктометричний метод. Від чого залежить питома електропровідність.
Кондуктометричний аналіз ґрунтується на використанні залежності від електропровідності. Від електропровідності розчинів електролітів-провідників другого роду судять на основі вимірювання їх електричного опору в електрохімічній ячійці, яка представляє скляний посуд 2 мл, вливши в нього електроди між якими находяться дослід жувальний розчин електроліту. По фізичному суміш титану електропровідність, це електрична провідність шару електроліту, який знаходиться між сторін куба з довжиною сторін 1 см. Питома електропровідність залежить від природи електроліту і розчинювала від концентрації розчину, від температури.
З збільшенням концентрації розчину електроліту його питома електропровідність спочатку зростає, потім проходить через максимум, після чого зменшується. В розчинах слабких електролітів з ростом концентрації поліпшується ступень дисоціації молекул електроліту, що призводить до зменшення числа іонів.
Питома електропровідність розчинів електролітів зменшується з ростом температури, внаслідок зниження в’язкості розчинів, що призводить до підвищення швидкості руху іонів. Таким чином, якщо питома електропровідність характеризується електричною провідністю одиничного об’єму розчина електроліту.