- •Н.Ф. Столбова основы седиментогенеза
- •Оглавление
- •Введение
- •Часть 1. Основы седиментогенеза
- •Элементный состав осадков
- •1.2. Компоненты осадочных пород
- •1.2.1. Обломочные аллотигенные компоненты
- •1.2.2. Аутигенные компоненты
- •1.2.3. Органогенные компоненты
- •Строматолиты рифея
- •1.2.4. Растительные остатки
- •1.2.5. Битуминозные компоненты
- •1.2.6. Вулканогенные компоненты
- •1.2.7. Космогенные компоненты
- •1.3. Структуры осадочных пород
- •1.3.1. Структуры обломочных пород
- •К структуре обломочного материала
- •1.3.2. Структуры глинистых пород
- •1.3.3. Структуры хемогенных пород
- •1.3.4. Структуры органогенных пород
- •1.4. Текстуры осадочных пород
- •1.4.1. Внутрипластовые текстуры
- •1.4.2. Слоистость и особенности ее изучения
- •Морфологические типы слоистости
- •Наиболее распространенные генетические типы слоистости
- •1.4.3. Текстуры поверхностей напластования
- •Текстуры верхней поверхности пласта
- •Текстуры нижней поверхности пласта
- •1.5. Конкреции и другие включения в породах
- •1.6. Пористость и проницаемость
- •Часть 2. Стадии, типы и фации седиментогенеза Условия становления осадка
- •2.1. Мобилизация вещества
- •2.2. Транспортировка вещества и его дифференциация
- •2.3. Отложение и накопление осадка
- •2.4. Типы седиментогенеза
- •2.5. Анализ особенностей формирования осадка
- •2.6. Фации седиментогенеза и седиментогенеза-диагенеза
- •Фации седиментогенеза
- •Фации седиментогенеза-диагенеза
- •2.7. Эпигенез – процесс преобразования осадка и пород
- •Наложенный эпигенез
- •Порообразование
- •Карбонатизация
- •Каолинизация и окремнение
- •Цеолитизация
- •Сульфатное и хлоридное минералообразование
- •Сульфидизация
- •Битуминизация
- •Часть 3. Особенности формирования и преобразования хемогенно-органогенных пород
- •3.1. Алюминиевые породы
- •3.1.1. Источник и мобилизация вещества
- •3.1.2. Транспортировка и накопление вещества
- •З.1.3. Диагенез
- •3.1.4. Преобразование алюминиевых пород
- •3.2. Железные породы
- •3.2.1. Источники мобилизация вещества
- •3.2.2. Транспортировка и накопление вещества
- •3.2.3. Диагенез
- •3.2.4. Преобразование железных пород
- •3.3. Марганцевые породы
- •3.3.1. Источник и мобилизация вещества
- •3.3.2. Транспортировка и накопление вещества
- •З.З.З. Диагенез
- •3.3.4. Преобразование пород
- •3.4.1. Источник и мобилизация кремнезема
- •3.4.2. Транспортировка и накопление
- •3.4.3. Постседиментационные преобразования кремнистых пород
- •3.5. Карбонатные породы
- •3.5.1. Источник и мобилизация материала
- •3.5.2. Накопление карбонатных осадков
- •3.5.3. Диагенез
- •3.5.4. Эпигенетические преобразования пород
- •3.6. Фосфатные породы
- •3.6.1. Первичные источники и мобилизация фосфора
- •3.6.2. Транспортировка и накопление вещества
- •3.6.3. Диагенез
- •З.6.4. Преобразование фосфатных пород
- •3.6.5. Литогеохимические особенности фосфоритов
- •3.7. Соляные породы
- •3.7.1. Источники и мобилизация вещества
- •3.7.2. Транспортировка, осаждение и накопление солей
- •3.7.3. Постседиментационные преобразования соляных пород
- •3.8. Каустобиолиты
- •3.8.1. Источник вещества
- •3.8.2. Транспортировка и накопление органического вещества
- •3.8.3. Диагенез
- •3.8.4. Преобразование каустобиолитов на стадиях катагенеза и метагенеза
- •3.8.5. Наложенный эпигенез
- •Список литературы
- •Основы седиментогенеза
3.8.4. Преобразование каустобиолитов на стадиях катагенеза и метагенеза
В условиях эволюции земной коры, погружения и воздымания осадочных бассейнов происходит преобразование не только пород, их минеральной и газоводной составляющих, но и захороненного в них органического вещества – керогена.
Преобразование керогена на стадиях ката- и метагенеза происходит в результате увеличения Т и Р.
Повышение температуры во время погружения осадочных отложений вызывает постепенную перестройку структуры керогенов. Сначала в керогенах происходит разрыв слабых связей. При этом выделяется вода, углекислый газ, некоторые более сложные соединения. Позднее, высвобождаются углеводороды, образуется нефть, а затем и – жидкий газ.
В метагенезе керогены перестраиваются наиболее существенно. Слагающие их компоненты собираются в крупные агрегаты, выделяют сухой газ, идет преобразование в высокоуглеродистые соединения. Постепенно останется единственный выделяющийся углеводородный газ – метан. Соотношение Н/С и О/С падает.
Однако в преобразовании разных типов керогенов и слагаемых ими пород имеются и свои характерные особенности.
Кероген типа I и горючие сланцы, основу которых он составляет, в стадиальном эпигенезе выделяют молекулы азотистых, сернистых и кислородных соединений. Они не имеют готовой нефти и выделяют в незначительных количествах битумоиды и газообразные углеводороды.
Из них извлекается значительное количество сланцевой смолы – до 40 % органического вещества. Сланцевые смолы содержат 30-50 % олифинов – соединений, которых практически нет в природной нефти. Кроме того, для них характерно значительное содержание азота и серы.
Кероген типа II и слагаемые им породы относятся к нефтематеринским. Это связано с особенностью керогена типа II, вслед за выделением воды и обильного СО2, генерировать значительные количества нефти и других углеводородов.
Состав нефти сложен. В нем выделяются насыщенные углеводороды, ароматические углеводороды, смолы, асфальтены, сернистые, азотистые соединения, металлоорганические компоненты.
С увеличением глубины, температуры и времени формирования нефти уменьшается ее плотность и содержание серы, но увеличивается концентрация легких углеводородов (алканов).
Кероген типа III и слагаемые им угли и углистые сланцы на стадиях ката- и метагенеза меняются существенно. Они проходят последовательный ряд углефикации, т.е. физико-химического и термобарического преобразования с увеличением количества углерода.
Следует подчеркнуть, что этот ряд непрерывный и линейный. В нем последовательно изменяются физические свойства: уменьшается влажность, пористость, прозрачность; увеличивается плотность, показатель преломления, отражательная способность – R0. Химические изменения включают продолжающуюся конденсацию, полимеризацию и потерю функциональных групп с кислородом, азотом и серой,
Непрерывность, последовательность и закономерность изменения свойств керогена типа II позволила использовать их для создания шкалы углефикации, а затем и шкалы ката- и метагенеза.
В ряду последовательного преобразования кероген типа III углефицируется, а породы, испытывая постепенные преобразования, меняются в ряду: торф —» бурый уголь —-» каменный уголь —» углистый сланец —» антрацит —-» аспидный сланец.
При преобразовании углистых пород и керогена типа III происходит выделение воды, углекислоты, низкомолекулярных углеводородов, в частности, метана. Наиболее интенсивные выделения метана начинаются тогда, когда степень углефикации соответствует каменным углям.
Высокомолекулярные углеводороды практически не генерируются. Видимо, в керогене типа III, углях и углистых сланцах нет механизма выделения и миграции жидких углеводородов.
Итак, в эволюции керогенов разных типов есть общие и отличительные особенности. К общим относятся – упорядочение структуры атомов углерода, удаление продуктов упорядочения, препятствующих этому процессу; выделение в начале катагенеза воды, углекислоты, гетеросоединений; в середине и конце катагенеза – выделение нефти и жирного газа; в метагенезе – сухого газа.
Искусственная эволюция керогенов при нагревании (пиролизе) обнаруживает интересные их особенности. Все они разлагаются, последовательно выделяют продукты пиролиза, процесс протекает в интервале температур до 500-6000С, но есть особенности. Кероген типа I и кероген типа-II выделяют эстеры – ферменты, содержащиеся в животных и микроорганизмах. Кероген типа III их не выделяет совсем.
Общность некоторых свойств керогенов типа I и типа II подкрепляет имеющееся за ними общее название "сапропелиты" в отличие от "гумолитов", соответствующих керогену типа III.
Исследования, проводимые на кафедре геологии и разведки полезных ископаемых НИ ТПУ, показали, что кероген типа II имеет специфические ядерно-геохимические особенности – уран-органические формы соединений. Радиоактивный распад уран-органических геополимеров ответственен за механизм формирования и эмиграции жидких и газообразных углеводородов [36,38,39,40].
