- •Х. Препараты гормонов
- •Окситоцин (Oxytocin) Фармакологические группы
- •Состав и форма выпуска
- •Способ применения и дозы
- •Показания препарата
- •Противопоказания
- •Побочные действия
- •Способ применения и дозы
- •Глибенкламид (Glibenclamide)
- •Условия хранения препарата Глибенкламид
- •Актрапид® hm (Actrapid® hm)
- •Фармакологическая группа Инсулины Состав и форма выпуска
- •Фармакологическое действие
- •Способ применения и дозы
- •Условия хранения препарата Актрапид® hm
- •Преднизолон (Prednisolon)
- •Фармакологическое действие
- •Способ применения и дозы
- •Форма выпуска
- •Условия хранения препарата Преднизолон
- •Дексаметазон (Dexamethasone)
- •Фармакологическая группа
- •Фармакологическое действие
- •Способ применения и дозы
- •Противопоказания
- •Способ применения и дозы
- •Меры предосторожности
- •Условия хранения препарата Целестон®
- •Прогестерон (Progesterone)
- •Фармакологические группы
- •Состав и форма выпуска
- •Способ применения и дозы
- •Применение вещества Прогестерон
- •Противопоказания
- •Побочные действия вещества Прогестерон
Противопоказания
Гиперчувствительность, системные грибковые инфекции, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (для в/м введения). Противопоказано при преэклампсии и эклампсии, повреждении плаценты
.Побочные действия
Нарушение водно-электролитного баланса, мышечно-скелетные, желудочно-кишечные, дерматологические, неврологические, эндокринные, офтальмологические, метаболические и психические нарушения; слепота (при инъекциях в очаги поражения на лице и голове), гипо- или гиперпигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, стерильные абсцессы, постинъекционные обострения (после внутрисуставного введения), артропатия (типа сустава Шарко
Способ применения и дозы
Дозировка зависит от заболевания, его тяжести и ответа больного на проводимое лечение. Таблетки: начальная доза у взрослых — от 0,25 до 8 мг ежедневно; у детей — 0,017 — 0,25 мг/кг. При отеке мозга — 0,5–1 мл (коматозным больным — 2–4 мг 4 раза в день); реакция отторжения почечного аллотрансплантата — в/в капельно 60 мг в первые 24 ч. При мышечно-скелетных нарушениях доза зависит от размера сустава или места введения (от 0,4 до 6,0 мг).
Субконъюнктивально — 0,5 мл/2 мг.
Меры предосторожности
При быстрой отмене возможна вторичная адренокортикальная недостаточность. Во время лечения нельзя проводить вакцинацию от оспы и другие процедуры иммунизации. Следует избегать введения препарата в сухожилия и ранее инфицированный сустав.
Условия хранения препарата Целестон®
В защищенном от света месте, при температуре 2–30 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Препараты половых гормонов
Прогестерон (Progesterone)
торговые названия
Прогестерон
Прогестерон реагент
Прогестерон калибраторы
Прогестерон контроли
Прогестерон, реагент (Access Progesterone)
Прогестерон, калибраторы (Access Progesterone Calibrators)
Прогестерон, калибратор S0 (Access Progesterone Calibrator S0)
Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови «Стероид ИФА-прогестерон»
ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон тест-система иммуноферментная для количественного определения прогестерона. Набор реагентов для количественного определения прогестерона методом иммуноферментного анализа
Крайнон® Гинодиан® Депо
Диане-35®
Дивина
Климен®
Климонорм®
Марвелон®
Мерсилон®
Микрогинон®
Нон-Oвлон
Ригевидон®
Силест
Три-регол®
Триквилар®
Фемоден®
Цикло-Прогинова®
Эгестренол®
Клиогест®
Трисеквенс®
Дивитрен
Триаклим и.т.д.
Фармакологические группы
Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты
Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1 мл раствора для инъекций в оливковом или персиковом масле содержит прогестерона 0,01 или 0,025 г; в упаковке 10 шт.
Способ применения и дозы
В/м, взрослым высшая разовая доза 0,025 г (2,5 мл 1% или 1 мл 2,5 % р-ра).
Фармакологическое действие - прогестагенное.
Является гормоном желтого тела. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, активирует ДНК и стимулирует синтез РНК.
Способствует переходу слизистой оболочки матки из пролиферативной в секреторную фазу, создает необходимые условия для имплантации оплодотворенной яйцеклетки, снижает чувствительность матки к окситоцину и расслабляет ее мускулатуру (токолитический эффект). Стимулирует липопротеиновые липазы, увеличивает запасы жира, повышает уровни базального и индуцированного инсулина, утилизацию глюкозы, накопление в печени гликогена, выработку альдостерона, вызывает гипоазотемию и гиперазотурию; подавляет продукцию гипоталамических факторов высвобождения ЛГ и ФСГ и, соответственно, биосинтез гонадотропных гормонов гипофиза.
В тканях молочной железы уменьшает проницаемость капилляров, снижает отек соединительнотканной стромы, зависимый от фазы менструального цикла, тормозит пролиферацию и митотическую активность эпителия протоков (при аппликации в виде геля).
При приеме внутрь, интравагинальном (капсулы), п/к и в/м введении быстро абсорбируется. Cmax при приеме внутрь достигается через 1–3 ч, при интравагинальной аппликации — через 2–6 ч. Связывание с белками — 96–99%, преимущественно с альбумином (50–54%) и транскортином (43–48%). В печени превращается главным образом в прегнандиол и прегнанолон, которые затем подвергаются конъюгации с образованием глюкуронидов и сульфатов. Выводится почками (50–60%) и с желчью (более 10%); метаболиты прогестерона, экскретирующиеся с желчью, выводятся с фекалиями и могут подвергаться энтерогепатической рециркуляции.
При аппликации на кожу в виде геля для наружного применения практически не всасывается и не попадает в системный кровоток.
Эффективность применения в виде вагинального геля показана при лечении вторичной аменореи, обусловленной недостатком прогестерона, а также в репродуктивных технологиях для восполнения недостатка прогестерона при донорстве яйцеклеток.
