Екі жұп дрозофилалар будандастырылды. Екі аналық жұбы а және в гендері бойынша гетерозиготалы , ал аталықтары I жұп - 41,5% АаВb : 8,5% Aabb; 8,5% aaBb: 41,5% aаbb

II жұп - 41,5% Ааbb : 8,5% AaBb; 8,5% aabb: 41,5% aаBb.

А және В гендерінің арақашықтықтарын; І будандастыру және екінші будандастыруда аталықтарының А, а, В, b гендері жұп хромосомаларда қалай комбинацияланады: осы гендері бойынша рецессивті. Ұрпақтан келесі класстардың қатынасы алынды: А және В гендерінің ара қашықтығы =17 айқасу бірлігі = І будандастыру кезінде аналығында А және В, а және в гендері тіркескен = II будандастыру кезінде А және b, а және В гендері тіркескен

Егер жаңа аллельдер концентрациясы – А = р = 0,6; а = q = 0,4 болса, (АА=р²=0,49) + (Аа=2рq=0,42) + (aa=p²=0,09) популяциясындағы генотиптердің теңдей таралуы қалай өзгеретінін табыңыз: 0,36 АА = 0,48 Аа = 0,16 аа

Жекедараның генотипі АаСсBb. Егер АС және ас гендері тіркескен болса, және кроссинговер өтсе, онда осы жекедараның кроссинговер нәтижесінде келесі гамета түрлері түзіледі: AcB = aCB =Acb

Жұбайлардың I Rhˉ қан тобы болған баласы туылды. Осы баланың әке-шешесінің қан тобының генотиптері келесідей болу мүмкін: I^AI⁰ Rr = I⁰I⁰ Rr = I^BI⁰ Rr

Жұбайлардың I қан тобы болған баласы туылды. Осы баланың әке-шешесінің қан тобының генотиптері келесідей болу мүмкін: I^AI⁰ = I⁰I⁰ = I^BI⁰

Жоғары эукариоттардағы цитоплазматикалық тұқым қуалаушылық генетикалық материалдың детерминанттар түрінде келесілерде шоғырлануымен сипатталады: митохондрияларда

Жыныстық белгілері аралық (аталық, аналық) болатын дрозофила дарақтарын қалай атайды; жыныстық белгілері анық көрінетін дарақтар; бір организмде аталық және аналық белгілер бірге болатын дарақтар: Интерсекстер = ақын аталық, асқын аналық = гинандроморфтар

Жынысты анықтаудың хромосомалық механизмін көрсетіңіз: Protenor = Lygaeus = үшінші типі (ZW және ZZ)

Жүгері ұлпасы клеткаларында 20 хромосома, арпада-14, адамда 46. Бұл организмдерде қанша тіркесу топтары бар? 10 = 7 = 23

Иттерде қара түс (А) қоңыр туске (а) басым, ал қысқа аяқ (В) қалыпты ұзындықтағы аяққа басым (b). Қара түсті қысқа аяқты иттің генотипі келесідей болуы мүмкін: AABb =AaBb =AaBB

Комбинативті өзгергіштіктің түрлері:

Кроссинговер нәтижесінде гендердің рекомбинациясы = Мейоз кезіндегі хромосомалардың рекомбинациясы = Ұрықтандыру кезіндегі хромосомалардың рекомбинациясы

Клайнфельтер синдромымен ауратын ерлердің кариотипі: 44+XXXXY

44+XXY =44+XXXY

Комбинативті өзгергіштіктің түрлері: Кроссинговер нәтижесінде гендердің рекомбинациясы =Мейоз кезіндегі хромосомалардың рекомбинацияс =Ұрықтандыру кезіндегі хромосомалардың рекомбинациясы

Комбинативті өзгергіштіктің мысалдары: Мейоз кезінде хромосомалардың тәуелсіз ажырауы = Ұрықтандыру кезінде хромосомалардың кездейсоқ қосылуы= Кроссинговер арқылы гендердің реомбинациясы

Кроссинговер келесі үрдісдердің негізінде жүзеге асады:

Хромосомалардың конъюгациясы = Хромосомаларда хиазмаларының түзілуі

Хромосомаларда синапстарының түзілуі

Комплементарлық – бұл: аллельді емес гендердің әсерлесуінде = бір ген басқа геннің әсерін өзара толықтырады = F1 жаңа фенотиптің түзілуі

Комбинативтік өзгергіштіктің негізінде қандай биологиялық құбылыс жатыр: хромосомалардың тәуелсіз таралуы = кроссинговер = гаметалардың кездейсоқ құйылысуы

Кодоминанттылық құбылысына дұрыс анықтама беріңіз және генотипін анықтаңыз: фенотип түзуіне екі аллельдің теңдей қосқан үлесі = гетерозиготалық генотиптегі екі аллельдің қос экспрессиясы = IAIB

Конъюгация – бұл бактериялардағы гендердің ауысуы- будандастыру кезінде

Кроссинговер жиілігіне қандай факторлар әсер етеді: әртүрлі сәуленің түрлері = ДНҚ құрылымын бұзатын химиялық агенттер = гендер арасындағы ара қашықтық

Кез келген түр үшін генетикалық кодтың жарамдылық қасиеті:әмбебаптық

Келесідей генотипі бар өсімдіктер қандай гамета типтерін бере алады: ААВВ; Ааbb; АаBb: AB = ab,Ab = AB, Ab, aB, ab

Кроссинговердің түрлері: соматикалық = тең емес = мейоздық

Кроссинговер жиілігіне қандай факторлар әсер етеді: Температура = даму кезеңдері (жасы) = организм жынысы

Келесі популяциялардағы А аллелінің жиілігін (р) және а аллелінің жиілігін (q) табыңыз:АА = 36%, Аа = 48%, аа = 16%; АА = 64%, Аа = 32%, аа = 4%; АА = 49%, Аа = 42%, аа = 9%; А аллелінің жиілігі (р) = 0,6 = а аллелінің жиілігі (q) = 0,4 = А аллелінің жиілігі (р) = 0,8 = а аллелінің жиілігі (q) = 0,2 = А аллелінің жиілігі (р) = 0,7 = а аллелінің жиілігі (q) = 0,3

Көк көзді оңақай, қан тобы 0 ер адам қан тобы А болатын қоңыр көзді солақай әйелге үйленді. Әйелінің анасы көк көзді және қан тобы 0. Осы некеден көк көзді солақай, қан тобы 0; қоңыр көзді солақай, қан тобы 0; көк көзді оңақай, қан тобы А болатын балалардың туылу мүмкіндігін табыңыз: 1/8 = 1/8 = 1/8

Көздері жақсы көретін отбасының дальтоник ұлы мен қалыпты көретін қызы бар; көзі жақсы көретін қызының екі ұлы бар, оның біреуі-дальтоник; көзі жақсы көретін қызының бес ұлы бар, олардың барлығының көздері жақсы көреді. Ата-аналары, балалары, немерелерінің мүмкін болатын генотиптері қандай? Ата-аналардың генотиптері – Dd және DY = Балалардың генотиптері – dY, Dd, DD = Немерелердің генотиптері – немере қыздары - DD, немере ұлдары - DY, dY; дені сау немерелері - DY

Көздері жақсы көретін отбасының дальтоник ұлы мен қалыпты көретін қызы бар; көзі жақсы көретін қызының екі ұлы бар, оның біреуі-дальтоник; көзі жақсы көретін қызының бес ұлы бар, олардың барлығының көздері жақсы көреді. Ата-аналары, балалары, немерелерінің мүмкін болатын генотиптері қандай? Ата-аналардың генотиптері – Dd және DY = Балалардың генотиптері – dY, Dd, DD = Немерелердің генотиптері– немере қыздары - DD, немере ұлдары - DY, dY; дені сау немерелері - DY

Көрсеткіштер мен қасиеттердің тұқым қуалаушылық сипатын біртүрлерді қолданумен анықтайтын әдіс: Генеалогиялық

Қай теңдік генетикалық тепе-теңдіктің сақталуының математикалық үлгісін береді? p² + 2pq + q² = 1

Қан ұюы қалыпты ата-ананың ұлы гемофилиямен ауырады, ал, қызының қан ұюы қалыпты, осы қан ұюы қалыпты қызының екі ұлы бар, оның біреуі-гемофилиямен ауырады; қан ұюы қалыпты қызының бес ұлы бар, олардың барлығының көздері жақсы көреді. Ата-аналары, балалары, немерелерінің мүмкін болатын генотиптері қандай?

Қан тобы 0 ер адам қан тобы АВ болатын әйелге үйленді. Әйелінің әкесі гемофилиямен ауырады. Бұл некеден туылған балаларының фенотиптерін табыңыз: дені сау ұл балалардың 1\8 қан тобы А; 1\8 қан тобы В = дені сау қыз балалардың 2/8 қан тобы А; 2/8 қан тобы В (1/2 = гемофилия генің тасымалдаушы) = гемофилиямен ауыратын ұл балалардың 1/8 қан тобы А; 1/8 қан тобы В = Ата-аналардың генотиптері – Hh және HY = Балалардың генотиптері – hY, Hh, HH = Немерелердің генотиптері – немере қыздары - HH, немере ұлдары - HY, hY; дені сау немерелер - HY\

Қан тобы 0 ер адам қан тобы А болып келген әйелге үйеленді. Әйелдің әкесінің қан тобы 0. Ата-анасының генотипін анықтаңыз және бұл некеде балаларының қан топтары 0 және А мүмкін болу ықтималдығы:

ата-аналар генотипі IAI0 x i0i0 = 1/2 - I0I0 ықтимал = 1/2 - IАI0 ықтимал

Қан тобы 0 болатын ер адам қан тобы А әйелге үйленді. Әйелінің әкесінің қан тобы 0. Ата- аналарының генотипін және осы некеден туылған балалрының қан топтары 0 және А болу мүмкіндігін анықтаңыз: ата-аналарының генотипі IAI0 x i0i0 = түзілу мүмкіндігі 1/2 - I0I0 = түзілу мүмкіндігі 1/2 - IАI0

Қан тобы 0 еркек қан тобы А әйелге үйленді. Әйелдің әкесінің қан тобы 0. Ата-анасының генотипін анықтаңыз, бұл некедегі балалардың қан тобы 0; қан тобы А болатын балалардың туылу ықтималдығы қандай?

ата-анасының генотиптері IAI0 x i0i0 = ықтималдығы 1/2 - I0I0 = ықтималдығы 1/2 - IАI0

Қан ұюы қалыпты ата-ананың ұлы гемофилиямен ауырады, ал, қызының қан ұюы қалыпты, осы қан ұюы қалыпты қызының екі ұлы бар, оның біреуі-гемофилиямен ауырады; қан ұюы қалыпты қызының бес ұлы бар, олардың барлығының көздері жақсы көреді. Ата-аналары, балалары, немерелерінің мүмкін болатын генотиптері қандай?

Қандай клеткаларда ядро генетикалық ақпаратты тасымалдаушы болып табылады, ДНҚ ядроның қай бөлігінде орналасады: жұмыртқа жасуша = сперматозоид = хромосома

Қандай қосылыстардың құрамына азот кіреді? ДНҚ = РНҚ = Амин қышқылы

Қандай химиялық байланыстар мен өзара әрекеттесу ДНҚ молекуласының қос спиральді құрылымын тұрақтандырады? Сутектік = фосфодиэфирлік = N-гликозидтік

Қандай гендердің өзара әсерлесуі кезінде F₂ ажырау 1:4:6:4:1 қатынасында болады? аллельді емес гендердің әсерлесуінде = полимерлі гендердің әсерлесуінде = кумулятивті полимерлі гендердің әсерлесуінде

Қандай гендердің өзара әсерлесуінде F₂ ажырау қатынасы 13:3 құрайды? аллельді емес гендердің әсерлесуінде = қос доминанты эпистазда = бір геннің әсері басқа геннің әсерінен тежелуі кезінде

Қандай гендердің өзара әсерлесуінде F₂ ажырау қатынасы 15:1 құрайды? аллельді емес гендердің әсерлесуінде = полимерлі гендердің әсерлесуінде = кумулятивті емес полимерияда

Қандай гендердің өзара әсерлесуінде F₂ ажырау қатынасы 12:3:1 құрайды? аллельді емес гендердің әсерлесуінде = доминантты эпистазда = бір геннің әсері басқа геннің әсерінен тежелуі кезінде

Қандай клеткаларда ядро генетикалық ақпаратты тасымалдаушы болып табылады, ДНҚ ядроның қай бөлігінде орналасады: жұмыртқа жасуша = сперматозоид = хромосома

Қандай қосылыстардың құрамына азот кіреді? ДНҚ = РНК = амин кышкылы

Қандай химиялық байланыстар мен өзара әрекеттесу ДНҚ молекуласының қос спиральді құрылымын тұрақтандырады? Сутектік = фосфодиэфирлік = N-гликозидтік

Қара түсті гомозиготалы өсімдік ақ түсті тұқымды өсімдікпен будандастырылған. F1, Ғ2 ұрпақтарының және F1 ұрпағын ақ тұқымды ата-анасымен қайыра будандастырғандағы ұрпақтардың фенотипін табыңыз: F1 барлық тұқымы қара түсті = F2 ажырау қатынасы 3/4 қара : 1/4 ақ түсті = тұқымдарының жартысы қара түсті, жартысы ақ түсті

Қымыздық (Rumex ) өсімдігінің түрлері полиплоидты түрлер қатарына жатады және хромосома саны x = 10. х және n белгілерін қолдану арқылы октаплоидты; гексаплоидты; тетраплоидты түрлердің диплоидты хромосомалар санын көрсетіңіз: 2n = 8x = 80 ; 2n = 6x = 60;

2n = 4x = 40

Қызанақ өсімідігінің жемісінің қызыл (R) түсі ақ (r) түсіне басымдылық көрсетеді.

Ұрпақтың генотипін және фенотипін, сонымен қатар, RR x rr; rr x rr; Rr х Rr будандастырудағы қатынасты анықтаңыз:ұрпақтың генотипі – Rr, фенотипі – қызыл жеміс,ұрпақтың генотипі – rr, фенотипі – ақ жеміс

ұрпақтың генотиптері RR: Rr: rr, фенотип бойынша ажырау қатынасы 3:1, генотип бойынша 1:2:1: Ата-аналардың генотиптері – Hh және HY = Балалардың генотиптері – hY, Hh, HH = Немерелердің генотиптері– немере қыздары - HH, немере ұлдары - HY, hY; дені сау немерелер - HY

Қоңыр көзді оңақай көк көзді солақайға шықты. Олардың екі баласы туылды – біреуі көк көзді оңақай, екіншісі көк көзді солақай. Анасы мен балалардың генотиптерін анықтаңыз: ққОо – ұрпақ генотипі = ққоо – ұрпақ генотипі = ҚқОо – ана генотипі

Қос аллельді күйден артық – көптік аллель

Құстардың, кейбір қосмекенділердің жынысын анықтаған кезде, қандай жаныс гетерогаметалы, ал қандай жыныс гомогаметалы; Lygaeus типі бойынша қандай жыныстың жиынтығы ХY: 1 аналық – ZW = 1 аталық – ZZ = 1 аталық – ХY, Lygaeus типі бойынша

Құстардың, кейбір қосмекенділердің жынысын анықтаған кезде қандай жаныс гетерогаметалы, ал қандай жыныс гомогаметалы; Protenor типі бойынша қандай жыныстың жиынтығы Х0: 1 аталық – ZZ = 1 аналық – ZW = 1 аталық – Х0, Protenor типі бойынша

Мейозда кездесетін құбылыстар: Хромосомаларда хиазма түзіледі = Кроссинговер = Гендер алмасуы

Митоздық бөліну кезіндегі профазада кездесетін құбылыстар: Хромосомалардың түзілуі = Клетка қабықшасының жойылуы =Цитокинез

Митоздың кезеңдері: Профаза = Анафаза = Телофаза

Мейоз бөлінуі нәтижесінде пайда болады: Гаметалар =Жұмыртқа жасушасы =Сперматозоид

Мендельдің ашқан тұқымқуалаушылық заңдылықтары:

Біркелкілік заңы =Ажырау заңы =Белгілердің тәуелсіз тұқым қуалау заңы

Модификациялық өзгергіштіктің қасиеттері:

Өзгерген белгінің тұқым қуаламауы = Мейозда хромосоманың тәуелсіз ажырауы = Ұрықтану кезінде гаметалардың тәуелсіз қосылуы

Модификациялық өзгергіштіктің себептері:

ДНК молекулалардың өзгеріске ұшырамауы = Хромосомалардағы өзгерістердің болмауы = Белгілердің тұқым қуаламауы

Мутациялық өзгергіштіктің түрлері:

Гендік мутациялар = Хромосомалық мутациялар = Геномдық мутациялар

Морфологиялық аспектте хромосома екіге бөлінеді: хроматид

Митоз нәтижесінде не түзіледі: екі жаңа клетка = түзілген жаңа клеткада бірдей хромосомалар жиынтығы болады = хромосомалар жиынтығы ата-аналар хромосомаларымен бірдей

Мейоз нәтижесінде не түзіледі: жыныс клеткалары – гаметалар = жыныс клеткалары – споралар = әр түзілген клетка ата-аналық клеткаларындағы хромосомаларының жартысын алады

Митоздың мейоздан айырмашылығын анықтаңыз: 2n жиынтығы сақталады = редукциялық бөліну жүрмейді = кроссинговер процесі жүрмейді

Митоздың мейоздан айырмашылығын анықтаңыз: 2n жиынтығы сақталады = редукциялық бөліну жүрмейді = кроссинговер процесі жүрмейді

Мейоздың бірінші және екінші бөлінуі кезінде қанша клетка және мейоз нәтижесінде не түзіледі: 2 клетка = 4 клетка = гаплоидты хромосомалар жиынтығы бар жыныс клеткаларын

Мутагендер сыныптары: физикалық, химиялық, биологиялық

Мутациялық процесте геномдардың тартылу дәрежесі бойынша мутациялардың сыныпталуы: гендік, хромосомалық, геномдық

Мутациялардың генотип бойынша сыныпталуы:гендік, хромосомалық, геномды

Мутацияны негіздейтін факторлар:мутагендер

Мутацияның пайда болу процесі-мутагенез

Мутация, гендер ағыны, генетикалық салмақ, гендер дрейфі, кездейсоқ емес будандастыру – бұл факторлар: популяция құрылымын бұзатын

Модификациялық өзгергіштіктің қасиеттері: Өзгерген белгінің тұқым қуаламауы = Мейозда хромосоманың тәуелсіз ажырауы =Ұрықтану кезінде гаметалардың тәуелсіз қосылуы

Модификациялық өзгергіштіктің себептері: ДНК молекулалардың өзгеріске ұшырамауы = Хромосомалардағы өзгерістердің болмауы =Белгілердің тұқым қуаламауы

мРНКдағы интрондардың жойылу және экзондардың бірігу процесі: сплайсинг\

мРНКдағы транскрипцияланатын ДНК аймақтары: экзон

Нуклеотидтері келесідей орналасқан ген аудандарында құрылған мРНҚ-ның нуклеотид тізбегін анықтаңыз:CCGGAТТCGGCCAAG; GCТAGCCТAGGACТТ; CACGAТCCТТCТAGG: GGCCUAAGCCGGUUC = CGAUCGGAUCCUGAA = GUGCUAGGAAGAUCC

Нүкте мутацияларға мыналар жатады: Трансверсия = Инсерция = Транзиция

Нуклеотидтері келесідей орналасқан ген аудандарында құрылған мРНҚ-ның нуклеотид тізбегін анықтаңыз:CCGGAТТCGGCCAAG; GCТAGCCТAGGACТТ; CACGAТCCТТCТAGG: GGCCUAAGCCGGUUC = CGAUCGGAUCCUGAA = GUGCUAGGAAGAUCC

Нуклеин қышқылының нуклеотид құрамында:азотты негіз = пентоза қанты (рибоза, дезоксирибоза) = фосфор қышқылының қалдығы

Оң-резус (Rh+) – доминантты белгі, ал, теріс-резус (Rh-) – рецессивті белгі. Сәйкес аллелдер (R - r) аутосомада локализацияланған. Егер ата-анасының бірінің резус-факторы Rh+, ал екіншісінікі Rh- болса; ата-анасының екеуінің де резус-факторы Rh+ болса; ата-анасының екеуінің де резус-факторы Rh- болса фенотиптері әртүрлі балалардың туылу мүмкіндігі қандай? 50% Rh+ және 50% Rh- = 100% Rh+