Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
GENETIKA.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
87.03 Кб
Скачать

АА, Аа, аа генотиптері бар өсімдіктер қандай гаметалар түзеді: А және А = А және а

а және а

А аллелі қара түсті, а – ақ түсті анықтайды. Келесі будандастырудағы өсімдік дәндерінің түсін анықтаңыз: АА х Аа; аа х АА; Аа х аа. барлық дәндері қара = барлық дәндері қара = қара және ақ дәндерінің қатынасы 1:1

Аа х Аа будандастаруынан алынған ұрпақтың қандай бөлігі доминантты және рецессивті аллельдері бойынша гомозиготалы және гетерозиготалы болады: ¼ =1/4 =1/2

АаВb х АаВb шағылыстыруы кезінде F2-де фенотипі, генотипі бойынша қандай ажырау жүреді, АаВb дигетеро¬зи¬готасы қанша гамета түзеді: 9:3:3:1 =1:2:2:4:1:2:1:2:1немесе (1:2:1)2 = 4 гамета

АаВbСс х АаВbСс шағылыстыруы кезінде F2-де фенотипі, генотипі бойынша қандай ажырау жүреді, АаВbСс тригетерозиготасы қанша гамета түзеді: 27:9:9:9:3:3:3:1 =(1:2:1)3

8 Гамета

А және В гендері бір-бірінен тәуелсіз тұқым қуалайды. АаВb х АаВb шағылыстыруынан ұрпақтардың қай бөлігі доминанты және рецессивті аллельдері бойынша гомозиготалы, дигетероцизоталы, бір гені бойынша гетерозиготалы болады 2/16 = 4/16 =8/16

А – а мутациясының жиілігі 10-6 тең және кері мутациялар жоқ деп ойлайық. 10, 1000, 1000 000 ұрпақтан кейін А аллелінің жиілігі қандай болады: 0,99999 =0,999 =0,905

AABB x Aabb; AaBB x aabb; AaBB x aaBb шағылыстыруларынан генотиптері aabb және aabbcc ұрпақтардың туылу ықтималдығын анықтаңыз: 1 ықтималдық – 0 =1 ықтималдық – 0 =1 ықтималдық – 0

Aabbcc x Aabbcc; AaBbCc x Aabbcc; AaBВ x Aabb шағылыстыруларынан генотиптері aabbcc және aabb ұрпақтардың туылу ықтималдығын анықтаңыз: ¼ = 1/16 =1/4

AaBb x aaBb; AaBb x Aabb; AaBb x AaBb шағылыстыруларынан генотиптері aabb және aabbcc ұрпақтардың туылу ықтималдығын анықтаңыз: 1/8 = 1/8= 1/16

AabbccDd x AabbCcdd будандастырудан алынған ұрпақтың қай бөлігі барлық гендері бойынша гетерозиготалы; барлық доминантты гендері бойынша гомозиготалы; рецесивті гендері бойынша гомозиготалы болады: 1/16 = 0 =0

AaBbCcDd х аabbсcdd будандастырылды. Түзілген ұрпақтың фенотипі бойынша класстар санын; ұрпақтың қай бөлігінде төрт рецессивті гендері бойынша гомозиготалы блады: 16 = 81=1/256

А және в гендері тәуелсіз тұқым қуалайды, АаВb х АаВb будандастырған кезде f2 ұрпағында генотип және фенотип бойынша қандай ажырау жүреді және қалай аталады:

9:3:3:1 = (1:2:1)2 = дигибридті будандастыру

Аа гетеро­зи­гота қанша және қандай гамета түзеді және қай қатынаста: 2 гамета =А және а = 1:1

АаВb х АаВb шағылыстыруы кезінде F2-де фенотипі, генотипі бойынша қандай ажырау жүреді, АаВb дигетеро­зи­готасы қанша гамета түзеді: 9:3:3:1 = 1:2:2:4:1:2:1:2:1 немесе (1:2:1)2 = 4 гамета

АаВb дигетеро­зи­гота қанша және қандай гамета түзеді және қай қатынаста: 4 гамета

АВ, Аb, aB, ab = 1:1:1:1

АаВbСс тригетеро­зи­гота қанша және қандай гамета түзеді және қай қатынаста: 8 гамета

АВС, АВс, AbC, Abc, aBC,aBc, abC, abc = 1:1:1:1:1:1:1:1

AabbccDd x AabbCcdd будандастырудан алынған ұрпақтың фенотип бойынша кластар санын; генотип бойынша класстар санын; қанша бөлігі рецесивті гендері бойынша гомозиготалы болатынын анықтаңыз: 16 = 81 1/256

А, В және С гендері бір топ тіркесуді құрайды. А және В гендері арасындағы кроссинговер жиілігі 7,4%, В және С гендері арасындағы – жиілігі 2,9%. Егер А және С гендерінің арақашықтығы 10,3% болса, А, В және С гендерінің орналасуын табыңыз:

А және В гендерінің ара қашықтығы = 7,4 айқасу бірлігі (морганид) =В және С гендерінің ара қашықтығы = 2,9 айқасу бірлігі (морганид) =хромосомада гендер А-В-С ретімен орналасқан

Адамда қан топтарының жүйесі М және N антигендерімен (белок) анықталады. Осы антигендердің (сәйкесінше LМ және LN) синтезін бақылайтын аллельдер кодоминантты. Егер генотипі LМLМ; LNLN; LМLN болса, онда адамдардың фенотипері қандай болады:

фенотипі – М = фенотипі – N = фенотипі – МN

Адамның жеке генетикасы, оның қандай ерекшеліктері бойынша қалыптасты:

генетикалық анализ жүргізу үшін, бағытталған шағылыстыруды жүргізудің мүмкін еместігі =

эксперименталды мутацияларды алудың мүмкін еместігі =жыныстық жетілудің кештігі

Адамның оңақай белгісі солақай белгісіне қарағанда басым. Егер ата-аналарының екеуі де солақай; ата-аналарының екеуі де оңақай; бір ата-анасы оңақай, екіншісі солақай некеден, оңақай және солақай балалардың туылу мүмкіндігін табыңыз: барлық балалары солақай; = барлығы оңақай болуы мүмкін, 75% оңақай және 25% солақай болуы мүмкін; =барлығы оңақай болуы мүмкін, 50% оңақай және 50% солақай болуы мүмкін;

Азот қандай қосылыстардың құрамына кіреді: ДНҚ = РНҚ = аминоқышқылы

Адамның ген деңгейін қамтып өтетін аурулар: гендердегі мутациялардан пайда болады= көп жағдайда ауру ата-анадан беріледі =метаболизм бұзылыстарын туындатады

Адамдағы қан тобының гомозиготалы генотипін анықтаңыз: IAIA = IBIB =i0i0

Адам қан тобының гетерозиготалық генотипін және резус-факторын анықтаңыз: IAi0 =IBi0=Rh/rh

Адамның оңақай белгісі солақай белгісіне қарағанда басым. Егер ата-аналарының екеуі де солақай; ата-аналарының екеуі де оңақай; бір ата-анасы оңақай, екіншісі солақай некеден, оңақай және солақай балалардың туылу ықтималдығын табыңыз: барлық балалары солақай =барлығы оңақай болуы мүмкін, 75% оңақай және 25% солақай болуы мүмкін =барлығы оңақай болуы мүмкін, 50% оңақай және 50% солақай болуы мүмкін

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]