Порівняльна характеристика клітинної організації різних типів м'язових тканин

Ознака

Міосимпласт

Типовий кардіоміоцит

Гладенький міоцит

ЗАГАЛЬНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Діаметр волокна і форма

- 50-70 мкм; - дуже довга циліндрична структура.

- 20 мкм; - циліндричні клітини.

- 3-8 мкм; - веретеноподібні чи зірчасті клітини.

Гістохімічні ознаки

висока оксифілія (через великий вміст білків) фарбуються еозином в яскраво-рожевий колір

Характерні

типи контактів

є надклітинними структурами (симпластами) і утворюються в результаті злиття міобластів

- інтердигітації (для кращої фіксації);

- десмосоми (підвищення

зчіплення клітин);

- нексуси (забезпечення електричного зв'язку).

нексуси (забезпечують утворення «міоцитарних комплексів»)

ОСОБЛИВОСТІ ОРГАНІЗАЦІЇ ЯДРА І ОРГАНЕЛ

Ядро

- міститься велика кількість ядер,

- вузької, паличковидної форми;

- розташовані на периферії.

-1-2 поліплоїдних ядра;

- овальної форми;

- розташовані в центрі.

- міститься 1 ядро паличковидної форми;

- розташоване в центрі.

Вміст міофіламентів

70% об'єму волокна

40% об'єму кардіоміоциту

25% об'єму гладенького міоцита

Об'єднання міофіламентів у міофібрили

+

постійні міофібріми

відбувається лише під час скорочення  тимчасові міофібрили

Мембранні системи

1) Т-трубочки - інвагінації плазмалеми, ідуть в поперечному напрямку навколо міофібрил;

2) L-канальці - похідні глЕПР – петлі, що оточують кожну міофібрилу і йдуть в продольному напрямку;

3) кінцеві (термінальні) цистерни - місце розширення і переходу L-канальців у T-трубочки (містять вбудовані в мембрану Са²⁺-канали та Са²⁺- насос).

не мають Т-трубочок, L-канальців та термінальних цистерн

1. кавеоли - інвагінації плазмалеми, які перетворюються

на пухирці (транспорт Са²⁺);

2. наявні Са²⁺- канали в

плазмалемі

Утворюються тріади

(2 цистерни+Т-трубочка посередині).

Тріади відсутні (цистерни малі, а L-канальці не утворюють повних кілець навколо міофібрил).

Функція мембранних систем: передача збудження від плазмолеми до міофібрил. 1. збудження плазмолеми розповсюджується всередину Т-трубочки;

2. в області тріад збудження передається на термінальні цистерни  відкриття Cа²⁺-каналів;

3. вихід іонів Са²⁺ в саркоплазму  стимуляція скорочення міофібрил

Інші органели

відсутні центріолі (зумовлює відсутність здатності до поділу -навіть при регенерації)

багато мітохондрій (висока активність сукцинатдегідрогенази: розщеплення жирних кислот і глюкози)

розвинений грЕПР (гладенькі міоцити виконують синтетичну функцію: компоненти міжклітинної речовини - колаген, еластин, протеоглікани).

Щільні тільця

аналоги телофрагми в саркомері

1) щільні пластинки плазмолеми (пучки тонких мікрофіламентів в кортикальному шарі цитоплазми  формують ребристий каркас

міоцита), 2) щільні тільця цитоплазми (овальної форми з α-актиніну об'єднуються актином в ланцюжки  проміжними філаментами прикріплені до плазмалеми).

Наявність включень

залежно від типу волокон (червоні чи білі)

1) включення ліпофуецину («пігменту старіння»);

2) багато крапель ліпідів.

переважають включення глікогену

БІОХІМІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ

Шлях розпаду енергетичних субстратів

як аеробний, так і анаеробний (залежно від типу волокон, червоні чи білі)

лише аеробний

переважно аеробний

Тип енергетичних субстратів

глікоген, глюкоза, жирні кислоти

жирні кислоти, кетонові тіла, лактат, глюкоза

глікоген, глюкоза, жирні кислоти