Вопрос №20
V3 |
Промышленные штаммы микроорганизмов должны обладать :: |
0 |
устойчивостью к фагам |
0 |
Чувствительностью к различным биологическим агентам |
0 |
Чувствительностью к изменяющимся факторам среды |
0 |
Реагировать на наличие посторонней микрофлорой |
0 |
Обладать способностью к инфицированию другие организмы |
0 |
устойчивостью к заражению посторонней микрофлорой |
0 |
характеризоваться безвредностью для людей и окружающей среды |
0 |
Обладать способностью к продуцированию ингибиторов |
Вопрос №21
V3 |
Смешанные культур и их природные ассоциаций имеют преимущества перед монокультурами, они : |
0 |
способны ассимилировать сложные и неоднородные по составу субстраты |
0 |
способны ассимилировать простые субстраты |
0 |
способны ассимилировать только минеральные субстраты |
0 |
имеют низкую устойчивость к воздействию неблагоприятных факторов среды и токсических веществ |
0 |
низкую продуктивность и возможность обмена генетической информацией между отдельными видами сообщества |
0 |
имеют повышенную устойчивость к воздействию неблагоприятных факторов среды и токсических веществ |
0 |
повышенную продуктивность и возможность обмена генетической информацией между отдельными видами сообщества |
0 |
повышенную продуктивность и отсутствует возможность обмена генетической информацией между отдельными видами сообщества |
Вопрос №22
V3 |
Существует три основных способа получения новых антибиотиков: |
0 |
ферментация «дикого» штамма |
0 |
Ферментация гетеротрофного штамма |
0 |
Ферментация ауксотрофного штамма |
0 |
Химическая модификация продуктов фотосинтеза |
0 |
Химическая модификация продуктов цикла Кребса |
0 |
ферментация мутантного штамма |
0 |
Химическая модификация предшественников или антибиотиков |
0 |
Химическая модификация промежуточных продуктов метаболизма |
Вопрос №23
V3 |
Существует три основных способа получения новых антибиотиков: |
0 |
ферментация «дикого» штамма |
0 |
ферментация гетеротрофного штамма |
0 |
ферментация ауксотрофного штамма |
0 |
химическая модификация продуктов фотосинтеза |
0 |
химическая модификация продуктов цикла Кребса |
0 |
ферментация мутантного штамма |
0 |
химическая модификация предшественников антибиотиков или антибиотика |
0 |
Химическая модификация промежуточных продуктов метаболизма |
Вопрос №24
V3 |
Особенностью развития продуцентов антибиотических веществ является: |
0 |
Двухфазность процесса |
0 |
В первой фазе – образование антибиотика |
0 |
В первой фазе – подавление биомассы |
0 |
Трехфазность процесса |
0 |
В первой фазе – ингибирование продуцента |
0 |
В первой фазе - накопление биомассы |
0 |
Во второй - синтез антибиотика |
0 |
Во второй –накопление биомассы |
Вопрос №25
V3 |
При получении антибиотиков применяют различные субстраты, так лучшим источником углерода и энергии для: |
0 |
Пенициллина - глюкоза и лактоза |
0 |
грамицидина - глюкоза и лактоза |
0 |
стрептомицина - глицерин и маслянная кислота |
0 |
Неомицина - аскорбиновая кислота |
0 |
Пенициллина -глицерин |
0 |
грамицидина – глицерин и соли янтарной кислоты |
0 |
стрептомицина и неомицина –глюкоза |
0 |
Стрептомицина – лактоза и арабиноза |