Вопрос 3. Как правильно назвать органическое соединение по систематической номенклатуре?

Ответ. Чтобы правильно (и однозначно) назвать органическое соединение по систематической номенклатуре, необходимо:

1) выбрать в качестве основного углеродного скелета наиболее длинную углеродную цепь и назвать её, обращая внимание на степень ненасыщенности соединения;

2) выявить все имеющиеся функциональные группы;

3) установить, какая группа является старшей (см. табл. 1), название этой группы отражается в названии соединения в виде суффикса и его ставят в конце названия; остальные группы обозначают в названии в виде приставок;

Таблица 1. Наименование функциональных групп (группы расположены по старшинству сверху вниз)

Класс соединений	Функциональная группы	Префикс	Суффикс или окончание
Кислоты	СООН	карбокси-	-овая кислота
Сульфокислоты	– SO3H	сульфо-	сульфоновая кислота
Нитрилы	– C  N	циан-	- нитрил
Альдегиды	СНО	оксо-	-аль
Кетоны	-С=О	оксо-	-он
Спирты	ОН	гидрокси-	-ол
Тиолы	– SH	меркапто-	-тиол
Амины	NН2	амино-	-амин
Алкены	-С=С-		-ен
Алкины	С≡С		-ин
Галогенопроизводные	Br, I, F, Cl	бром-, иод-, фтор-, хлор-	-бромид, -иодид, -фторид, -хлорид
Нитросоединения	NO2	нитро-	

4) пронумеровать углеродные атомы основной цепи, придавая старшей группе наименьший из номеров (т.е. цепь нумеруется с того конца, к которой ближе старшая функциональная группа, в случае углеводородов – с того конца, к которому ближе кратная связь или разветвление;

5) перечислить приставки в алфавитном порядке (при этом умножающие приставки ди-, три-, тетра- и т.д. не учитываются);

6) составить полное название соединения.

При этом необходимо помнить:

– в названиях спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, амидов, нитрилов, галогенангидридов суффикс, определяющий класс, следует за суффиксом степени ненасыщенности: например, 2-бутеналь;

– соединения, содержащие другие функциональные группы, называются как производные углеводородов. Названия этих функциональных групп ставятся в качестве приставок перед названием углеводорода: например, 1-хлорпропан.

Названия кислотных групп, таких, как группа сульфокислоты или фосфиновой кислоты, помещают после названия углеводородного скелета: например, бензолсульфокислота.

Производные альдегидов и кетонов часто называют по имени исходного карбонильного соединения.

Сложные эфиры называют как производные родоначальных кислот. Окончание –овая кислота заменяется на –оат: например, метилпропионат – метиловый эфир пропионовой кислоты.

Для того чтобы обозначить, что заместитель связан с атомом азота родоначальной структуры, используют прописную букву N перед названием заместителя: N-метиланилин.

Таким образом, начинать надо с названия родоначальной структуры, для чего необходимо знать наизусть названия первых 10 членов гомологического ряда алканов (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан). Также надо знать названия образующихся из них радикалов – при этом окончание –ан меняется на –ил.