
- •Теория химического строения органических веществ а.М. Бутлерова.
- •Электронное строение атома углерода. Три типа гибридизации орбиталей атома углерода.
- •Получение, физические и химические свойства одноосновных карбоновых кислот.
- •Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
- •Представители гидроксикислот в пищевой промышленности.
- •5.Через бромную воду массой 120 г пропустили ацетилен объемом 4л до полного обесцвечивания раствора. Определите массовую долю (%) брома в бромной воде
- •Циклоалканы. Получение, особенности химических свойств.
- •Омыление жиров. Мыла и синтетические моющие средства. Моющая способность в жесткой воде.
- •Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Изомерия. Номенклатура.
- •Нитросоединения. Получение. Тринитротолуол. Особенность строения нитрогруппы.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Химическая связь в органических соединениях. Механизм образования кратной связи.
- •Амины. Получение, строение и свойства.
- •В двух пробирках находятся уксусная и муравьиная кислоты. Какие характерные реакции дают возможность распознать их?
- •Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
- •Анилин. Физические и химические свойства. Синтез анилина по Зинину.
- •Галогенпроизводные углеводородов. Строение, свойства, получение.
- •Анилинокрасочная промышленность. Сырье, основные продукты.
- •Химические свойства алкадиенов. Способы получения. Номенклатура. Основные представители. Бутадиен.
- •Аминокислоты. Строение. Номенклатура.
- •Синтетический и натуральный каучук. Сравнение строения и свойств. Резины.
- •2.Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
- •1. Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.
- •2.Образование пептидной связи. Пептиды. Полипептиды.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Ацетилен. Свойства и получение.
- •Белки. Строение. Структурная организация. Биологическая роль белков.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Физические и химические свойства бензола. Правила замещения в бензольном ядре.
- •Строение, химические свойства глюкозы и фруктозы.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Дисахариды. Строение. Химические свойства. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Основные представители.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Природные источники углеводородов.
- •Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
- •Каменный и бурый уголь. Способы переработки. Продукты переработки, их применение.
- •Шестичленные гетероциклические соединения. Пиридин. Химические свойства. Получение. Применение.
- •Алифатические одноатомные спирты. Классификация. Номенклатура. Изомерия.
- •Химическая переработка древесины.
- •Химические свойства и способы получения одноатомных предельных спиртов.
- •Нуклеиновые кислоты. Состав и строение. Биологическая роль.
- •Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин. Получение и химические свойства.
- •Строение полимеров. Агрегатное и фазовое состояния.
- •Способы получения и химические свойства альдегидов и кетонов. Реакция «серебряного зеркала».
- •Натуральные и синтетические волокна. Получение. Физические и химические свойства. Применение.
- •При сжигании 2,1 г углеводорода образовался углекислый газ массой 6,6 г и вода массой 2,7 г . Плотность паров этого углеводорода по водороду равна 28. Определите формулу вещества.
- •Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
- •Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
- •Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
- •Синтез жиров. Твердые и жидкие жиры. Гидрогенизация жиров. Биологическая роль жиров.
- •Классификация органических соединений. Функциональные группы. Бифункциональные соединения.
- •Амины. Получение, строение и свойства.
- •Арены. Бензол и его гомологический ряд. Строение молекулы бензола. Ароматичность.
- •Углеводы. Строение. Классификация. Нахождение в природе. Биологическая роль.
- •Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.
- •Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
- •1. Основные понятия органической химии
- •2. Алканы и циклоалканы
- •Алкены и циклоалкены
- •5. Ароматические углеводороды (арены)
- •6. Спирты. Фенолы. Простые эфиры
- •Альдегиды, кетоны
- •8. Органические кислоты
- •10. Углеводы
Способы получения и химические свойства альдегидов и кетонов. Реакция «серебряного зеркала».
Натуральные и синтетические волокна. Получение. Физические и химические свойства. Применение.
Напишите структурные формулы следующих соединений:
а) 2-метил-3-этилпентана
б) 2,2-диметил-3-этилпентана
в) 2,2,3-триэтилбутана
г) 2,3-диметилбутана
д) 2,5-диметил-3,3-диэтилгексана
е) 2,2,3,4-тетраметилгексана
ж) 2-метил-4-пропилгептана
з) 3-этил-4-пропилгексана
и) 2-метил-3-этил-5-пропилоктана
к) 2-метил-3-3-диэтилпентана.
Что с химической точки зрения представляет нитроглицерин? Напишите уравнение реакции его получения и укажите области его применения.
При сжигании 2,1 г углеводорода образовался углекислый газ массой 6,6 г и вода массой 2,7 г . Плотность паров этого углеводорода по водороду равна 28. Определите формулу вещества.
ВАРИАНТ № 31
Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
Напишите уравнения реакций образования сложных эфиров:
а) из уксусной кислоты и этилового спирта
б) из пропионовой кислоты и пропилового спирта
в) из масляной кислоты и этилового спирта
Как называется реакция образования сложного эфира?
Имеются два вещества состава С4Н8О2. Одно из них реагирует с карбонатом натрия с выделением углекислого газа, другое не реагирует с карбонатом натрия, но при нагревании с раствором щелочи образует спирт и соль. Напишите структурные формулы этих соединений.
Общая формула полисахарида (С6Н10О5)n. Рассчитайте, чему равно n в формулах молекул клетчатки льняного волокна (молекулярная масса 5 850 000) и клетчатки хлопкового волокна (молекулярная масса 1 750 000).
ВАРИАНТ № 32
Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
Синтез жиров. Твердые и жидкие жиры. Гидрогенизация жиров. Биологическая роль жиров.
Напишите структурные формулы спиртов с общей формулой С6Н14О, имеющих нормальный углеродный скелет (три изомера). Назовите их по систематической номенклатуре.
Какой мономер лежит в основе молекулы натурального каучука? Приведите формулу натурального каучука из трёх мономерных звеньев.
5. Вычислите объем воздуха, измеренный при н.у., который потребуется для полного сгорания бензола массой 5,3 г. Объемная доля кислорода в воздухе составляет 21%.
ВАРИАНТ № 33
Классификация органических соединений. Функциональные группы. Бифункциональные соединения.
Амины. Получение, строение и свойства.
В двух пробирках находятся растворы спирта и альдегида. Какая реакция поможет отличить альдегид от спирта? Как провести эту реакцию в лаборатории?
4. Из бензола любым способом синтезируйте фенол. Приведите реакции получения из фенола фенол-формальдегидных смол. Укажите условия проведения реакции.
5. Опишите при помощи уравнений процесс получения капрона. Перечислите свойства капрона. К каким смолам можно отнести капрон: к термопластическим или термореактивным? Как это можно доказать?
ВАРИАНТ № 34
Арены. Бензол и его гомологический ряд. Строение молекулы бензола. Ароматичность.
Углеводы. Строение. Классификация. Нахождение в природе. Биологическая роль.
Приведите все известные вам способы получения анилина; укажите, какие из них имеют промышленное значение.
Напишите формулу ε-аминокапроновой кислоты и схему реакции превращения ее в капролактам.
5. При полном гидролизе сахарозы образовалось 270 г смеси глюкозы и фруктозы. Определите массы сахарозы и воды, которые вступили в реакцию.
ВАРИАНТ № 35