
- •Теория химического строения органических веществ а.М. Бутлерова.
- •Электронное строение атома углерода. Три типа гибридизации орбиталей атома углерода.
- •Получение, физические и химические свойства одноосновных карбоновых кислот.
- •Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
- •Представители гидроксикислот в пищевой промышленности.
- •5.Через бромную воду массой 120 г пропустили ацетилен объемом 4л до полного обесцвечивания раствора. Определите массовую долю (%) брома в бромной воде
- •Циклоалканы. Получение, особенности химических свойств.
- •Омыление жиров. Мыла и синтетические моющие средства. Моющая способность в жесткой воде.
- •Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Изомерия. Номенклатура.
- •Нитросоединения. Получение. Тринитротолуол. Особенность строения нитрогруппы.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Химическая связь в органических соединениях. Механизм образования кратной связи.
- •Амины. Получение, строение и свойства.
- •В двух пробирках находятся уксусная и муравьиная кислоты. Какие характерные реакции дают возможность распознать их?
- •Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
- •Анилин. Физические и химические свойства. Синтез анилина по Зинину.
- •Галогенпроизводные углеводородов. Строение, свойства, получение.
- •Анилинокрасочная промышленность. Сырье, основные продукты.
- •Химические свойства алкадиенов. Способы получения. Номенклатура. Основные представители. Бутадиен.
- •Аминокислоты. Строение. Номенклатура.
- •Синтетический и натуральный каучук. Сравнение строения и свойств. Резины.
- •2.Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
- •1. Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.
- •2.Образование пептидной связи. Пептиды. Полипептиды.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Ацетилен. Свойства и получение.
- •Белки. Строение. Структурная организация. Биологическая роль белков.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Физические и химические свойства бензола. Правила замещения в бензольном ядре.
- •Строение, химические свойства глюкозы и фруктозы.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Дисахариды. Строение. Химические свойства. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Основные представители.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Природные источники углеводородов.
- •Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
- •Каменный и бурый уголь. Способы переработки. Продукты переработки, их применение.
- •Шестичленные гетероциклические соединения. Пиридин. Химические свойства. Получение. Применение.
- •Алифатические одноатомные спирты. Классификация. Номенклатура. Изомерия.
- •Химическая переработка древесины.
- •Химические свойства и способы получения одноатомных предельных спиртов.
- •Нуклеиновые кислоты. Состав и строение. Биологическая роль.
- •Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин. Получение и химические свойства.
- •Строение полимеров. Агрегатное и фазовое состояния.
- •Способы получения и химические свойства альдегидов и кетонов. Реакция «серебряного зеркала».
- •Натуральные и синтетические волокна. Получение. Физические и химические свойства. Применение.
- •При сжигании 2,1 г углеводорода образовался углекислый газ массой 6,6 г и вода массой 2,7 г . Плотность паров этого углеводорода по водороду равна 28. Определите формулу вещества.
- •Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
- •Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
- •Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
- •Синтез жиров. Твердые и жидкие жиры. Гидрогенизация жиров. Биологическая роль жиров.
- •Классификация органических соединений. Функциональные группы. Бифункциональные соединения.
- •Амины. Получение, строение и свойства.
- •Арены. Бензол и его гомологический ряд. Строение молекулы бензола. Ароматичность.
- •Углеводы. Строение. Классификация. Нахождение в природе. Биологическая роль.
- •Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.
- •Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
- •1. Основные понятия органической химии
- •2. Алканы и циклоалканы
- •Алкены и циклоалкены
- •5. Ароматические углеводороды (арены)
- •6. Спирты. Фенолы. Простые эфиры
- •Альдегиды, кетоны
- •8. Органические кислоты
- •10. Углеводы
Физические и химические свойства бензола. Правила замещения в бензольном ядре.
Строение, химические свойства глюкозы и фруктозы.
Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
О
а ) С → СН4 → СН3Cl → СН3ОН → НС ⁄⁄
Н
О
б ) С → СаС2 → Н – С ≡ С – Н → СН3 – С ⁄⁄
Н
Выведите формулы всех изомерных спиртов С4Н10О и назовите их по радикальной и систематической номенклатурах.
На предприятиях химической промышленности уксусный ангидрид получают каталитической дегидратацией уксусной кислоты при температуре 600˚ С. Сколько т уксусного ангидрид получат таким методом из 15 т 80 %-ной уксусной кислоты, если выход уксусного ангидрида составляет 90 % теоретически возможного?
ВАРИАНТ № 20
Многоядерные ароматические углеводороды. Строение. Основные представители.
Дисахариды. Строение. Химические свойства. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Основные представители.
Назовите по систематической номенклатуре углеводороды:
Н
׀
а) СН3 – С ≡ СН б) СН3 – С – С ≡ СН в) СН3 – С ≡ С – СН3
׀
СН3
Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
а) С → СаС2 → С2Н2 → С2Н4 → С2Н5ОН
Как из целлюлозы получают этиловый спирт? Напишите уравнение реакции и рассчитайте, сколько глюкозы получится из 1 т древесных опилок, содержащих 57% целлюлозы. Каков теоретический выход спирта?
ВАРИАНТ № 21
Природные источники углеводородов.
Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
Какие реакции свидетельствуют о том, что глюкоза является альдегидоспиртом?
Исходным сырьем для получения хлоропренового каучука является ацетилен. Реакция идет по схеме: ацетилен → винилацетилен → хлоропрен → полимер хлоропрена. Напишите уравнение реакции получения хлоропренового каучука.
С какими из указанных веществ будет реагировать этиловый спирт: с водой, натрием, раствором щелочи, соляной кислотой; кислородом, уксусной кислотой? Напишите уравнения возможных реакций.
ВАРИАНТ № 22
Природный и попутный газы. Их состав. Способы переработки. Применение.
Полисахариды. Целлюлоза. Строение. Нахождение в природе. Химические свойства. Образование сложных эфиров целлюлозы. Направления использования.
Напишите структурные формулы изомеров состава С4Н9Cl. Назовите их по систематической номенклатуре. Какие типы связей существуют в этих соединениях?
Приведите уравнения реакций гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации стирола. Объясните механизм присоединения брома к винильной группе стирола.
Омыление жиров. Рассчитайте массы гидроксида калия и тристеарата глицерина, которые потребуются для получения стеарата калия массой 805 кг. Массовая доля выхода продукта составляет 80%.
ВАРИАНТ № 23
Нефть, ее состав. Первичная переработка нефти. Продукты первичной переработки нефти, их применение.
Пятичленные гетероциклические соединения. Фуран. Тиофен. Пиррол. Химические свойства. Получение. Применение.
Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот:
а) 2-метилбутановой;
б) 3-метилпентановой;
в) 2-метилпентановой;
г) 2,2-диметилпентановой;
д) 2,2,3-триметилбутановой;
Из каких
-аминокислот образованы следующие дипептиды:
О Н О
// | //
NН2 – СН – С – NН – СН2СООН NН2 – С – С – NН – СН – СООН
| | |
СН3 СН3 СН3 – СН – СН3
Н О Н
| // |
NН2 – С – С – NН – СН2 – С – СООН
| |
СН3 СН3
За год цех выработал 13,76 т яблочный эссенции (изовалериановоизоамилового эфира), на что израсходовал 10,2 т изовалериановой кислоты и 8,8 т изоамилового спирта. Рассчитайте фактический расход сырья на 1 т эфира и выход его в процентах от теоретического.
ВАРИАНТ № 24