
- •Теория химического строения органических веществ а.М. Бутлерова.
- •Электронное строение атома углерода. Три типа гибридизации орбиталей атома углерода.
- •Получение, физические и химические свойства одноосновных карбоновых кислот.
- •Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
- •Представители гидроксикислот в пищевой промышленности.
- •5.Через бромную воду массой 120 г пропустили ацетилен объемом 4л до полного обесцвечивания раствора. Определите массовую долю (%) брома в бромной воде
- •Циклоалканы. Получение, особенности химических свойств.
- •Омыление жиров. Мыла и синтетические моющие средства. Моющая способность в жесткой воде.
- •Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Изомерия. Номенклатура.
- •Нитросоединения. Получение. Тринитротолуол. Особенность строения нитрогруппы.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Химическая связь в органических соединениях. Механизм образования кратной связи.
- •Амины. Получение, строение и свойства.
- •В двух пробирках находятся уксусная и муравьиная кислоты. Какие характерные реакции дают возможность распознать их?
- •Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
- •Анилин. Физические и химические свойства. Синтез анилина по Зинину.
- •Галогенпроизводные углеводородов. Строение, свойства, получение.
- •Анилинокрасочная промышленность. Сырье, основные продукты.
- •Химические свойства алкадиенов. Способы получения. Номенклатура. Основные представители. Бутадиен.
- •Аминокислоты. Строение. Номенклатура.
- •Синтетический и натуральный каучук. Сравнение строения и свойств. Резины.
- •2.Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
- •1. Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.
- •2.Образование пептидной связи. Пептиды. Полипептиды.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Ацетилен. Свойства и получение.
- •Белки. Строение. Структурная организация. Биологическая роль белков.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Физические и химические свойства бензола. Правила замещения в бензольном ядре.
- •Строение, химические свойства глюкозы и фруктозы.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Дисахариды. Строение. Химические свойства. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Основные представители.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Природные источники углеводородов.
- •Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
- •Каменный и бурый уголь. Способы переработки. Продукты переработки, их применение.
- •Шестичленные гетероциклические соединения. Пиридин. Химические свойства. Получение. Применение.
- •Алифатические одноатомные спирты. Классификация. Номенклатура. Изомерия.
- •Химическая переработка древесины.
- •Химические свойства и способы получения одноатомных предельных спиртов.
- •Нуклеиновые кислоты. Состав и строение. Биологическая роль.
- •Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин. Получение и химические свойства.
- •Строение полимеров. Агрегатное и фазовое состояния.
- •Способы получения и химические свойства альдегидов и кетонов. Реакция «серебряного зеркала».
- •Натуральные и синтетические волокна. Получение. Физические и химические свойства. Применение.
- •При сжигании 2,1 г углеводорода образовался углекислый газ массой 6,6 г и вода массой 2,7 г . Плотность паров этого углеводорода по водороду равна 28. Определите формулу вещества.
- •Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
- •Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
- •Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
- •Синтез жиров. Твердые и жидкие жиры. Гидрогенизация жиров. Биологическая роль жиров.
- •Классификация органических соединений. Функциональные группы. Бифункциональные соединения.
- •Амины. Получение, строение и свойства.
- •Арены. Бензол и его гомологический ряд. Строение молекулы бензола. Ароматичность.
- •Углеводы. Строение. Классификация. Нахождение в природе. Биологическая роль.
- •Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.
- •Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
- •1. Основные понятия органической химии
- •2. Алканы и циклоалканы
- •Алкены и циклоалкены
- •5. Ароматические углеводороды (арены)
- •6. Спирты. Фенолы. Простые эфиры
- •Альдегиды, кетоны
- •8. Органические кислоты
- •10. Углеводы
5.Через бромную воду массой 120 г пропустили ацетилен объемом 4л до полного обесцвечивания раствора. Определите массовую долю (%) брома в бромной воде
ВАРИАНТ № 8
Циклоалканы. Получение, особенности химических свойств.
Омыление жиров. Мыла и синтетические моющие средства. Моющая способность в жесткой воде.
Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения: а) С2 Н6 → С2 Н2 → С6 Н6 → С6 Н12; б) СаС2 → С2 Н2 → С6 Н6→ С6 Н5 NO2.
Какие превращения претерпевает изопропиловый спирт, если его: а) нагревать с галогеноводородными кислотами; б) нагревать с изопропиловым спиртом в присутствии серной кислоты; в) смешать с небольшим количеством металлического натрия? Напишите указанные реакции и назовите получившиеся соединения.
Сколько граммов уксусного альдегида (условия нормальные)можно получить путём окисления 200 мл 95,6%-ного спирта с плотностью 0,80 г/мл ?
ВАРИАНТ № 9
Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Изомерия. Номенклатура.
Нитросоединения. Получение. Тринитротолуол. Особенность строения нитрогруппы.
Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
С12 Н22 О11 → С6 Н12 О6 → С2 Н5 ОН → С2 Н4 → С2 Н5 Cl
Бутилкаучук является сополимером изобутилена и бутадиена. Резина, получаемая из бутилкаучука, обладает устойчивостью к старению и химическим воздействиям. Составьте примерную схему реакции сополимеризации, при которой получается этот вид каучука.
Щелочной гидролиз жиров. Какая масса глицерина образуется при щелочном гидролизе 331,5г триолеата глицерина?
ВАРИАНТ № 10
Химическая связь в органических соединениях. Механизм образования кратной связи.
Амины. Получение, строение и свойства.
В двух пробирках находятся уксусная и муравьиная кислоты. Какие характерные реакции дают возможность распознать их?
Установите структуру углеводорода С5Н10, если он обесцвечивает бромную воду и окисляется в уксусную и пропионовую кислоты. Напишите все реакции.
Хозяйственное мыло на заводах получают омылением твёрдых жиров раствором едкого натра. Сколько 60%-ного хозяйственного мыла получит фабрика из 10 т жира, содержащего 40% глицерида стеариновой кислоты, 40% глицерида пальмитиновой кислоты и 20% воды и примесей?
ВАРИАНТ № 11
Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
Анилин. Физические и химические свойства. Синтез анилина по Зинину.
При нагревании бензола с хлоропроизводными предельных углеводородов в присутствии хлорида алюминия получаются гомологи бензола. Составьте уравнение реакции образования метилбензола (толуола) и этилбензола.
Имеется два вещества состава С2Н6О. Одно из них реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, другое не реагирует с металлическим натрием, но при нагревании с концентрированной серной кислотой образует две молекулы спирта. Напишите структурные формулы этих соединений.
Сколько кг 80%-ной уксусной кислоты можно получить при окислении 11 кг уксусного альдегида?
ВАРИАНТ №12
Галогенпроизводные углеводородов. Строение, свойства, получение.
Анилинокрасочная промышленность. Сырье, основные продукты.
Действием аммиака на галогенозамещённые кислоты можно получить следующие аминокислоты: аминоуксусную, α-, β-диаминомасляную, ε-аминокапроновую. Составьте уравнения соответствующих реакций.
Состав хлоропрена выражается формулой СН2 = С – СН = СН2
|
Cl
Составьте уравнения реакции полимеризации хлоропрена.
Гидролиз целлюлозы и крахмала выражают суммарно одним уравнением. Напишите это уравнение и рассчитайте, сколько глюкозы можно получить из 1 т древесины, содержащей 45% целлюлозы, если выход глюкозы составляет 80% теоретически возможного.
ВАРИАНТ № 13