- •Акт про виявлені під час вхідного контролю якості лікарських засобів дефекти є підставою для
- •Абсолютні протипоказання до призначення антагоністів кальцію з підгруп фенілалкіламінів та бензотіазепінів
- •Адреноміметики –деконгестанти для місцевого застосування при захворюваннях носа:
- •Вкажiть особливi випадки I правила виписування лз для лпз?
- •Вказати оптимальний хiд кiлькiсного визначення iнгредiєнтiв в мiкстурi Кватера
- •Виберіть схему аналiзу лiкарської форми: розчину глюкози 5%-100,0 мл, аскорбiнової кислоти - 1,0 г
- •Вкажіть технологію основи для приготування супозиторіїв на желатино-гліцериновій основі:
- •Величина концентрації лз у крові, що викликає ефект, який дорівнює 50% максимального (ed50) – це
- •Готують асептично (без стерилiзацiї) розчини для новонароджених
- •Гіпотензивний препарат, який небажано застосовувати при цукровому діабеті на фоні гіпертонічної хвороби
- •Дозвiл вiддiлу внутрiшнiх справ на виготовлення печатки орендної аптеки видається пiсля
- •Для випробування "Однорідність маси для одиниці дозованого лікарського засобу" відбирають
- •Допускається амбулаторний вiдпуск розчинiв для внутрiшнього вживання новонародженим в обємах:
- •До прогнозованих побічних ефектів лз (тип а, залежні від дози) не відносяться
- •До помилкових лікувальних заходів на догоспітальному етапі при підозрі на гострий інфаркт міокарда відносяться:
- •За скiльки (за часом) адмiнiстрацiя повiдомляє працiвникiв про введення нових або замiну дiючих умов оплати працi?
- •Зазначте основи, які необхідно використати для приготування сірчаної мазі від корости:
- •Індапамід (арифон) - тіазидоподібний діуретик з вираженою вазодилатуючою дією; ця особливість фармакодинаміки при хронічній серцевій недостатності (хсн)
- •Лiкарськi засоби, якi пройшли вхiдний контроль I надiйшли на реалiзацiю
- •Метод 3с згідно дфу використовують для приготування гмн із свіжої рс, що містить
- •На якi групи населення розповсюджується право безкоштовного отримання всiх лз при амбулаторному лiкуваннi?
- •На фармацевтичних підприємствах стандартна операційна процедура (соп) затверджується
- •Основне завдання облiку витрат обертання?
- •Підставами для заборони обігу лікарського засобу є
- •Реактиви для здiйснення мурексидної реакцiї на алкалоїди пуринового ряду
- •Рослини, що мiстять слизистi речовини
- •Сировина, при сушiннi I переробцi якої застосовують запобiжнi заходи (респiратори, захиснi окуляри)
- •Чому дорiвнює коефіцієнт еквівалентності атропiну сульфату при його титруваннi розчином натрiю гiдроксиду
- •Що таке формулярний перелiк лiкарських засобiв?
- •Що входить в поняття "сечовий синдром"?
- •Який порядок повернення невикористаних лз приватними особами?
- •Якi рекомендованi залишковi термiни зберiгання при вiдгрузцi лз аптечними складами, аптеками?
- •Якi матерiальнi цiнностi вiдносяться до малоцiнних предметiв I предметiв, якi швидко зношуються?
- •Яку роль виконує ланолін безводний у складі супозиторної маси при виготовленні супозиторіїв методом викачування?
- •Якщо лікарський засіб у дф зазначений у кристалічному і зневодненому станах, то використовують речовину
Яку роль виконує ланолін безводний у складі супозиторної маси при виготовленні супозиторіїв методом викачування?
А) пластифікатор
Який термiн придатностi супозиторiй, виготовлених в аптеці?.; А) 2-3 доби; Б) 3 доби;
Який фармако-технологічний тест використовуєть при виробництві препаратів-генериків.: А) профіль розчинності
Які побічні ефекти дозволяє попередити використання спейсерів при застосуванні інгаляційних глюкокортикостероїдів:А) Кандидоз.: Б) Осиплість голосу.; В) Афонію.; Г) Системні ефекти ГКС
Який захід не застосовують у випадках проколу голкою, мікротравми, поранення під час надання медичної допомоги ВІЛ-інфікованим?. А) Витиснути кров із рани, промити гарячою водою та обробити перманганатом калію
Які відхилення від середньої маси за вимогами ДФУ допускаються для капсул масою 300 мг і більше.: А) 7,5%
Якість субстанцій (діючі та допоміжні речовини), що використовуються для приготування порошків екстемпоральних.: А) мають відповідати вимогам монографій ДФУ.; Б вимогам діючих нормативних документів
Якщо лікарський засіб у дф зазначений у кристалічному і зневодненому станах, то використовують речовину
А) у кристалічному вигляді
