Вкажiть особливi випадки I правила виписування лз для лпз?

А) на окремiй вимозi, що пiдлягає предметно- кiлькiсному облiку зi штампом ЛПЗ, перелiком хворих

Б) тi, що враховуються предметно-кiлькiсно-на окремiй вимозi зi штампом, печаткою, пiдписом керiвника ЛПЗ, номером iсторiї хвороби, пiзвищем, iм'ям та по-батьковi хворого

Вимоги до господарського облiку:.: А) правдивiсть, точнiсть, повнота, обгрунтованiсть, оперативнiсть, єднiсть методiв облiку, зпiвставлення, простота, явнiсть, доступнiсть для розумiння, економiчнiсть

Вiдповiдальнiсть бухгалтерських працiвникiв у взаємовiдносинах з аптечними закладами?. А) забезпечення аптечних закладiв даними облiку.: Б) дотримання графiкiв облiку.: В) ревiзiя фiнансово-господарської дiяльностi аптек i аптечних магазинів.; Г) дотримання термiнiв складання облiку

Вiдповiдальнiсть осiб, що приймають ТМЦ?

А) достовiрнiсть документацiї, збереження ТМЦ, контроль, приймання ТМЦ, збереження правил приймання

В яких випадках призупиняється прийом ТМЦ i як оформляється документально?

А) невiдповiднiсть НТД за якiстю, складається акт невiдповiдностi, викликається представник вiдправника

Вiдповiдальнiсть осiб, що залучаються до прийому ТМЦ?

А) знання i дотримання вимог НТД, законодавча вiдповiдальнiсть, вiдмова вiд винагород

В яких випадках касовi звiти не складаються щодня?

А) Якщо здiйснюються операцiї на назначену суму, вказану Держбанком, касовi звiти складаються один раз в 3-5 дiб

Вiдповiдальнiсть робочої iнвентаризацiйної комiсiї?

А) за своєчаснiсть i порядок проведення, повноту, точнiсть внесення даних, правильнiсть вказiвок вiдмiнних ознак, цiни своєчаснiсть оформлення результатiв iнвентаризацiї

В якому розмiрi вiдшкодовується збиток нанесений пiдприємству?

А) матерiально вiдповiдальною особою повнiстю, а iншими не бiльш середньомiсячної заробiтньої плати

В якi iнстанцiї аптечна установа подає звiтнiсть?

А) бухгалтерiю аптек, в вищу установу, мiсцевi фiнансовi органи за пiдлеглiстю

Вхiдний контроль лiкарських засобiв здiйснюється шляхом

А) вiзуальної перевiрки i рiзними методами лабораторного контролю

Б) вiзуальної перевiрки i перевiрки наявностi сертифiкатiв якостi заводiв-виробникiв

В iнвентаризацiйний опис при проведеннi iнвентаризацiї товари, що стали непридатними внаслiдок бою, браку, закiнчення термiну придатностi.: А) включаються.; Б) не включаються

Вiдпустка без збереження заробiтку, яка погоджена мiж робiтником та власником, не може бути бiльшою на рiк

А) 15 календарних днiв.; Б) 30 календарних днiв.; В) 60 календарних днiв.;

Визначте провiдну експрес iнформацiю за професiєю фармацiя?: А) новi лiкарськi препарати

Б) iнструкцiї, анотацiї, iншi матерiали по застосуванню лiкарських препаратiв

В яких випадках потрiбна згода профкому на звiльнення працiвника?

А) в усiх випадках, крiм звiльнення у зв'язку з вiдновленням на роботi ранiше працюючого працiвника та при лiквiдацiї аптеки, а також при звiльненнi керiвника за невиконання своїх обов'язкiв

В яких випадках не потрiбна згода профкому на звiльнення працiвника?: А) лiквiдацiя аптеки, звiльнення керiвника за грубе порушення своїх обов'язкiв i у зв'язку з вiдновленням на посадi iншого працiвника

В який термiн повинна бути пiдготовлена копiя наказу про звiльнення працiвника за iнiцiативою адмiнiстрацiї?

А) в день звiльнення

В який термiн попереджується працiвник про його звiльнення?: А) за 2 мiсяцi

В яких випадках допускається перенос вiдпустки?: А) тимчасова непрацездатнiсть

Б) виконання державних або громадських обов'язкiв. В) у випадках передбачених законом

В яких випадках допускається перенос вiдпустки на наступний рiк?

А) коли надання вiдпустки негативно позначається на роботi аптеки, але 6 днiв обов'язково

В якi термiни виплачуються вiдпускнi?: А) не пiзнiше 3-х днiв до початку вiдпустки

Вiдповiдальнiсть за затримку розрахунку при звiльненнi?

А) виплата середньої платнi за весь час затримки по день фактичного розрахунку

В якому випадку працiвники аптеки вiдшкодовують за збиток, спричинений аптецi, в повному розмiрi?

А) збиток в результатi дiй працiвника в нетверезому станi; Б) збиток нанесений не при виконаннi трудових обов'язкiв

В який термiн видається наказ по аптецi (ВО "Фармацiя") про вiдшкодування збитка з зарплати?

А) не пiзнiше 2-х тижнiв з дня нанесеного збитку

В який термiн КТС зобов'язана розглянути заяву?: А) десятиденний термiн пiсля подання заяви

В який термiн вручається працiвнику рiшення КТС?: А) в триденний термiн

Всі питання, що стосуються обігу рослинних лікарських препаратів в ЄС, знаходяться в компетенції

А) Комітету з рослинних препаратів Європейської агенції по лікарським засобам EMA

Валiдацiя – це

А) оцiнка i документоване пiдтвердження вiдповiдностi виробничого процесу i якостi продукцiї встановленим вимогам

Висновок територіального органу Держлікслужби України про якість однієї серії ввезених в Україну лікарських засобів видається

А) один раз на всю серію лікарських засобів за умови, що така серія ввозиться одним суб’єктом фармацевтичної діяльності

Відповідно з ДФУ якщо для розчинів не зазначений розчинник, то маються на увазі: А) водні розчини

Відповідно з вимогами ДФУ визначення ступеня забарвлення рідин методом І проводять, порівнюючи

А) 2,0 мл випробовуваної рідини з 2,0 мл води або розчинника, або еталона

Відповідно з вимогами національної частини загальної статті ДФУ "Капсули" поверхня капсул має бути

А) гладкою: Б) без пошкоджень.; В) без видимих повітряних і механічних включень

Відповідно з вимогами ДФУ тверді капсули в залежності від місткості виготовляють: А) вісьмох розмірів

Випробування "Мікробіологічна чистота" для капсул відповідно з вимогами ДФУ є: А) обов'язковим

Відповідно з вимогами ДФУ в очних краплях значення pH: А) контролюється

Випробування "Кольоровість" для очних крапель промислового виробництва відповідно з вимогами ДФУ

А) проводиться

Відповідно з вимогами ДФУ якість очних крапель контролюється за показниками

А) опис, ідентифікація, об'єм вмісту контейнера

Б) прозорість, pH, кольоровість, супровідні домішки

В) стерильність, механічні включення, кількісне визначення

Відповідно з вимогами ДФУ механічні включення визначають: А) візуально.: Б) за допомогою приладу, заснованого на принципі світлоблокування.; В) методом мікроскопії

Відповідно з вимогами ДФУ м'які лікарські засоби для зовнішнього застосування контролюють за показниками якості

А) опис, ідентифікація.; Б) мікробіологічна чистота.; В) кількісне визначення, маса вмісту контейнеру

В назальних краплях (водних розчинах) відповідно до вимог ДФУ значення pH.; А) контролюють

Випробування "Розпадання" для твердих, м'яких капсул проводять у середовищі; А) 0,1 М розчині кислоти хлористоводневої.; Б) штучного шлункового соку.; В) води

Вимоги загальної статті "Субстанції для фармацевтичного застосування" ДФУ на допоміжні речовини

А) поширюються

Випробування "Однорідність вмісту діючої речовини в одиниці дозованого лікарського засобу" (за умови L1 не більшe 15) відповідно з вимогами ДФУ виконують в; А) 10 дозованих одиницях випробовуваного препарату

Випробовування "Розчинність" для субстанцій відповідно з вимогами ДФУ проводять так

А) наважку субстанції вносять у відміряну кількість розчинника і беззупинно струшують протягом 10 хв при (20 ± 2)°С

В Державній фармакопеї України позначається температура за: А) Цельсієм

Відповідно з вимогами ДФУ об'єм очних крапель у багатодозових контейнерах не повинен перебільшувати: А) 10 мл

Вимоги ДФУ до температури рідини при випробуванні розпадання таблеток і капсул.: А) температура рідини від 35 °С до 39 °С

Випробовувану рідину вважають прозорою, якщо.; А) вона витримує порівняння з водою Р

Б) її каламутність не перевищує каламутності еталона І

В) вона витримує порівняння з розчинником, який використовувався для приготування рідини

Випробування на домiшки сульфатiв проводять у середовищi.: А) кислоти оцтової

Випробування на домiшки солей амонiю методом А проводять у середовищi.: А) лужному

Відповідно з монографіями ДФУ ідентифікацію субстанцій для фармацевтичного застосування проводять за допомогою.: А) специфiчних реакцій.:Б) температури плавлення.: В) хроматографічних методів

Відповідно з ДФУ максимальна концентрацiя розчину формальдегiду дорiвнює.: А) 38%

Випробування щодо визначення вмiсту стабiлiзатора в розчинi водню пероксиду 3% .: А) є обов’язковим

Вiльнi основи алкалоїдiв добре розчиннi в. А) спиртi

Види внутрішньоаптечного контролю згідно з ДФУ.; А) опитувальний.; Б) письмовий.; В) органолептичний

Г) фізичний, хімічний.; Д) контроль при відпуску

В повідомленні до територіального органу Держлікслужби України про виявлені неякісні, фальсифіковані лікарські засоби уповноваженою особою лікувально-профілактичного закладу зазначаються дані про

А) побічні реакції/дії при застосуванні серії(й) лікарських засобів

Б) загибель людей при застосуванні серії(й) лікарських засобів

Вхідний контроль якості медичних імунобіологічних препаратів у себе включає

А) контроль якості серій препаратів за всіма показниками якості згідно з МКЯ

Б) контроль якості серій препаратів за окремими показниками якості згідно з МКЯ

В) контроль якості препаратів іноземного виробництва, що здійснюється у формі суцільного контролю якості або вибіркового контролю якості

Вантаж ввезених в Україну лікарських засобів на час здійснення державного контролю їх якості зберігається

А) у спеціально відведеній зоні (приміщенні) на складі суб’єкту фармацевтичної діяльності

Б) окремо від іншої продукції з написом "Карантин" у належних умовах зберігання

В аптечному закладі до одержання письмового висновку уповноваженої особи лікарські засоби, що надійшли

А) не допускаються до реалізації

Всі розроблені на фармацевтичному підприємстві версії стандартної операційної процедури (СОП) реєструються у

А) журналі «Перелік СОП організації», який зберігається у особи, відповідальної за фармацевтичну діяльність

В нових редакціях стандартних операційних процедур (СОП) фармацевтичного закладу повинні вказуватися

А) причина заміни попередньої редакції СОП.; Б) періодичність перегляду нової редакції СОП

Вимогами до настанови СТ – Н МОЗ У 42 – 5.1:2011 (належна практика зберігання лікарських засобів) щодо транспортування лікарських засобів, є.; А) непорушена їх цілісність.; Б) невтрачена можливість їх ідентифікації

В) відсутність контамінації іншими лікарськими засобами.: Г) вживання відповідних застережливих заходів для запобігання їх ушкодження.; Д) захист від низької температури, світла, вологи

Відповідно до ДФУ–лікарська рослинна сировина для гомеопатичних лікарських засобів це:

А) цілі, здрібнені або нарізані рослини усвіжому, висушеному вигляді

Б) водорості, гриби, лишайники у свіжому, висушеному вигляді

В) соки рослин, які не були піддані спеціальній обробці

Вказати оптимальний хiд кiлькiсного визначення компонентiв в розчинi Люголю.; А) в однiй наважцi йод-розчином натрiю тiосульфату, калiю йодид по рiзницi пiсля сумарного аргентометричного титрування

Вказати оптимальний хiд кiлькiсного визначення iнгредiєнтiв в мiкстурi Павлова.: А) в двох наважках - натрiю бромiд - аргентометрично, меркуриметрично; кофеїн-бензоат натрiю-ацидиметрично (ефiр, метиловий оранжевий)