На фармацевтичних підприємствах стандартна операційна процедура (соп) затверджується

А) керівником фармацевтичного підприємства

На титульній сторінці кожної стандартної операційної процедури (СОП) фармацевтичного закладу повинна міститися така інформація: А) ПІБ і підпис особи, що розробила СОП

Б) назва організації та структурного підрозділу, номер і назва СОП.; В) номер версії СОП, дата введення версії в дію

Г) ПІБ і підпис особи, що перевірила і затвердила СОП

Незмінними елементами технічного виконання стандартної операційної процедури (СОП) фармацевтичного закладу на другій і на всіх подальших сторінках є.: А) назва і реквізити організації.; Б) назва і номер версії СОП

В) дата введення версії в дію.: Г) дата перегляду, внесення змін

На фармацевтичних підприємствах оригінал стандартної операційної процедури (СОП) зберігається у

А) особи, відповідальної за фармацевтичну діяльність

На фармацевтичних підприємствах копії стандартної операційної процедури (СОП) зберігаються у

А) керівника структурного підрозділу фармацевтичного підприємства

Б) працівників, які відповідно до посадових інструкцій виконують дані дії

На фармацевтичному підприємстві стандартні операційні процедури (СОП) повинні переглядатися:

А) із затвердженою періодичністю

Б) з урахуванням змін законодавства і вимог національних уповноважених органів з контролю GMP/GLP

В) з появою нових наукових даних, методів і вимог у поточних виданнях фармакопей

Насичення гомеопатичних гранул проводиться розведеннями, що виготовленi на спиртi етиловому концентрацiї

А) 70°

Недопустима домiшка до сировини ялiвця звичайного (Juniperus communis L.)

А) шишкоягоди ялiвця козачого (J. sabina L.)

Назвіть до якої ділянки взаємодії ліків з організмом відноситься біофармації: А) всмоктування лікарської субстанції

Б) вивільнення лікарської субстанції

Назвіть які поняття не є тотожними при визначенні біоеквівалентності: А) фармакокінетична еквівалентність

Б) фармацевтична та терапевтична еквівалентність

Назвіть які їстівні продукти збільшують біодоступність антигельмінтних лікарських засобів: А) жирна їжа

Б) білкова їжа

На ефективнiсть лiкарського препарату впливають: А) доза лiкарської субстанцiї, фiзико-хiмiчнi властивостi використаних допомiжних речовин, проведення технологiчного процесу

Б) наявнiсть активаторiв всмоктування, консервантiв, стабiлiзаторiв

В) умови зберiгання лiкарського препарату, врахування певних особливостей його застосування

На стабiльнiсть та ефективнiсть лiкiв впливають: А) вид лiкарської форми, технологiчнi процеси

Б) ступiнь дисперностi часток субстанцiї, оптимальний склад лiкарської форми

В) проста хiмiчна модифiкацiя, вид лiкарської форми, природа та кiлькiсть допомiжних речовин

Назвіть чим відрізняються (з біофармацевтичних позицій) розчинність речовин згідно хімічної і біофармацевтичної класифікації: А)ступінь проникнення діючої речовини

Назвіть основні параметри фармакокінетики: А) період напіввиведення.;Б) пік концентрації лікарської речовини

В) площа під кривою зміни концентрації

Назвіть яка реакція середовища шлунку у немовляти в 6 місяців:А) pH 4,5.; Б) pH 5,0

Назвіть яке негативне явище може виникнути у плода при вживанні у період вагітності кортизону:

А) серцево-судинні дефекти.: Б) ризик розщепленого піднебіння.; В) тяжкі аномалії

Назвіть який вік в геріатрії відносять до «похилого»:А) після 60 років.: Б) після 75 років

Назвіть які ліки при вживанні матір’ю в період лактації викликають пожовтіння зубів у немовлят:

А) тетрациклін

Назвіть в який триместр вагітності при гіпертонії не рекомендується приймати інгібітори АПФ в результаті враження нирок у плода: А) всі триместри.; Б) третій триместр.; В) другий триместр

Назвіть як змінюється період напіввиведення лікарських засобів у похилому віці: А) не змінюється .; Б) збільшується

Назвіть на якому етапі здійснюють контроль розчинів на відсутність механічних включень: А) до і після стерилізації

Назвіть оптимальний спосіб контролю режиму стерилізації в автоклаві: А) термометри механічні

Назвіть який розчинник можна використовувати при виготовленні 5% розчину глюкози: А) воду для ін’єкцій

На сумiснiсть iнгредiєнтiв складної iнфузiйної системи впливають: А) кiлькiснi спiввiдношення iнгредiєнтiв, рН сумiшi, наявнiсть стабiлiзаторiв i час iнфузiї.; Б) кiлькiснi спiввiдношення iнгредiєнтiв, рН сумiшi

В) рН сумiшi, наявнiсть стабiлiзаторiв i консервантiв, дiя свiтла

Не можна поєднувати молочний цукор через його бiофармацевтичну несумiснiсть з

А) iзонiазидом, фенобарбiталом, хiнiну гiдрохлоридом, кофеїном

Б) фенобарбiталом, димедролом, хiнiну гiдрохлоридом, iзонiазидом

В) папаверину гiдрохлоридом, атропiна сульфатом, дигiтоксином, резерпiном

Не слiд поєднувати активоване вугiлля через явище адсорбцiї з: А) всiма лiкарськими препаратами

Б) алкалоїдами, ганглiоблокаторами, глiкозидами.; В) барвниками, анестезином, глюкозою

Не можна змiшувати з 5% розчином глюкози при парентеральному їх введеннi: А) еуфiлiн, кофеїн-бензоат натрiю, iмуноглобулiн.; Б) серцевi глiкозиди, еуфiлiн, гексаметилентетрамiн

Назвіть причину несумісності в краплях для носа до складу яких входять масло вазелінове і адреналіну гідрохлорид:

А) не змішуваність інгредієнтів

Назвіть причину несумісності розчину натрію броміду і валідолу рідкого:

А) незмішуванність інгредієнтів

На процес вiдволоження складних порошкiв впливають: А) вiдносна вологiсть повiтря в примiщеннi, наявнiсть i видiлення кристалiзацiйної води, кiлькiснi спiввiдношення iнгредiєнтiв, мiра подрiбнення: Б) кiлькiснi спiввiдношення iнгредiєнтiв, пiдвищена вологiсть препаратiв, якiсть пакувального матерiалу, наявнiсть полiморфних форм

Назвіть причину несумісності в мікстурі, що містить димедрол і барбітал натрію: А) реакція нейтралізації

Назвіть який технологічний прийом можна застосувати для усунення несумісності в рецепті, що містить кислоту аскорбінову, еуфілін, цукор: А) окремий відпуск інгредієнтів.: Б) введення аеросилу

Назвіть якою допоміжною речовиною можна ізотону вати 1% розчин пілокарпіну: А) кислотою борною

Б) натрію хлоридом

Назвіть в яких межах знаходиться ізотонічна концентрація очних крапель (у %): А) 0,7-1,1

Не можна ділити на дози таблетки: А) покриті оболонкою, пролонгованої дії

Непрогнозовані побічні ефекти ЛЗ –: А) не пов’язані із фармакологічною дією ЛЗ; Б) розвиваються досить рідко

В) не дозозалежні, не мають певних клінічних проявів

Г) звичайно обумовлені порушеннями імунної системи та впливом зовнішніх факторів середовища

Неефективність препарату, що зумовлена застосуванням недостатньої дози, використанням лікарської форми з низькою біодоступністю або антагоністичною взаємодією з іншим одночасно призначеним препаратом

А) в принципі є переборною (її можна усунути, здолати):Б) є несправжньою рефрактерністю

Нестероїдні протизапальні засоби – високоселективні інгібітори ЦОГ-2: А) целекоксиб, рофекоксиб

Б) вальдекоксиб, парекоксиб

Невірне твердження щодо застосування діуретиків при хронічній серцевій недостатності: .А) Призначити калійзберігаючі діуретики для монотерапії

НПЗЗ посилюють дію: А) ГКС, метотрексату, антикоагулянтів, похідних сульфонілсечовини

НПЗЗ знижують ефекти: А) діуретиків, інгібіторів АПФ, бета‑адреноблокаторів

Небезпечні комбінації антигістамінних препараті: А) з інгібіторами МОС

Найбільш вивчений інгібітор протонової помпи із найменшою лікарською взаємодією, який не знижує ефективність клопідогрелю у хворих на ІХС і, таким чином, не підвищує ризик виникнення повторного інфаркту міокарда

А) пантопразол

Назвіть всі основні принципи інтенсифікованої інсулінотерапії при цукровому діабеті: А) Найчастіше вводять інсулін короткої дії.: Б) Кількість ін’єкцій за добу не менше 3-4

В) Інсулін пролонгованої дії використовують у невеликих дозах у вигляді базальної ін’єкції

Г) Ін’єкції інсуліну "підганяють"під прийом їжі, а не навпаки

Небажаною є взаємодія антиретровірусних засобів з: А) рифампіцином

Насторожуючі ознаки для користувачів комбінованими оральними контрацептивами: А) Сильний біль у грудях або задишка: Б) Сильний головний біль або помутніння зору.; В) Сильний біль в нижніх кінцівках

Г) Повна відсутність будь-яких кровотеч або виділень протягом тижня без таблеток (що може бути ознакою вагітності)

На вулиці знепритомнів хворий на діабет (в кишені знайдена картка хворого на цукровий діабет, 1 тип). При огляді: шкіра волога, високий тонус м’язів, судоми; високі сухожильні рефлекси, розширені зіниці. Дихання звичайне, запаху ацетону з рота немає. Ваші дії?: А) Внутрішньовенно струминно ввести 40-60 мл 40% глюкози

На якому показниковi формується замовлення на лiкарськi засоби (ЛЗ)?: А) попит

Неякісні (субстандартні) лікарські засоби – це препарати, що:

А) виготовлені легальним виробником з правильним маркуванням, але які не відповідають вимогам МКЯ

Б) зазнали механічного, хімічного, фізичного, біологічного або іншого впливу, що унеможливлює їх подальше використання

Наважки для виготовлення еталонних розчинiв вiдважують з точнiстю до:

А) ± 5 одиниць після останньої зазначеної цифри

Основними функцiями процесу управлiння називають: А) спрямований вплив на пiдлеглих, роботу з кадрами, контроль

Б) планування, органiзацiю, мотивацiю, контроль.: В) органiзацiю, керiвництво, спiлкування

Одностороння змiна господарчого договору: А) не допускається.; Б) допускається у випадку надзвичайних обставин

Об'єднання, як орган управлiння, може виникати на базi розподiлу працi i усуспiльнення пiдприємства?: А) Так

Основний принцип страхової медицини i фармацiї?: А) накопичення коштiв для страхування життя та лiкування

Обов'язковi умови ведення i отримання документiв в аптеках?: А) оформлення до початку або в момент здiйснення господарських операцiй з реквiзитами:назва, дата, основа, змiст, вимiрники, пiдпис, посада

Обов'язки пiдприємства-отримувача: А) забезпечення збереження ТМЦ, справнiсть засобiв вимiрювання, компетентнiсть осiб, що приймають ТМЦ, контроль їх працi

Оцiнка основних фондiв?: А) по балансовiй початковiй, вiдновлювальнiй чи залишковiй вартостi

Облiк руху основних засобiв?: А) заповнюється картка руху основних засобiв по затвердженiй формi

Основнi задачi iнвентаризацiї?: А) виявлення фактичної на явностi ТМЦ, основних i грошових одиниць

Б) контроль за збереженням ТМЦ, виявлення фактичної наявностi порiвняння з даними бухгалтерського облiку, препаратiв термiн зберiгання яких закiнчився.; В) виявлення неякiсних ТМЦ, а також запасiв понад норму

Г) контроль фактичної наявностi ТМЦ, основних фондiв грошових засобiв, збереження i виявлення ТМЦ з закiнченим термiном зберiгання, виявлення наднормативiв, умов зберiгання ТМЦ, реальностi сум на