Химико-токсикологическая характеристика метафоса.

Метафос (метилпаратион, вофатокс, метацид, фолидол) — 0,0-диметил-0-(4-нитро-фенил) – тиофосфат — является ядохими­катом, принадлежащим к органическим соединениям фосфора (производным тиофосфорной кислоты).

Метафос — белое кристаллическое вещество (т. Пл. 35— 36 °С). Слабо растворяется в воде (при 25°С в 1 л воды раст­воряется 55 мг препарата) и парафиновых углеводородах, хорошо растворяется в большинстве других органических растворителей.

При гидролизе метафоса в воде образуется п-нитрофенол и диметилтиофосфорная кислота. В щелочной среде скорость гидролиза метафоса увеличивается. В растениях он гидролизуется быстрее, чем в воде. При нагревании до 140—160 °С метасфос почти полностью превращается в тиоловый изомер:

При полном гидролизе образуется: фосфорная кислота Н₃РО₄, пара-нитрофенол NO₂-C₆H₅, метанол СН₃ОН и сероводород H₂S.

Технический метафос представляет собой желтую или корич­невую жидкость с неприятным запахом. Он содержит примеси п-нитрофенола, триметилтиофосфата и др. Метафос выпускается в виде 2,5%-го дуста, 20 %-го концентрата эмульсии и 30 %-го смачивающегося порошка.

Метафос применяется как контактный инсектицид и акарицид для обработки плодовых деревьев, виноградников, зерновых, овощных и технических культур.

Метафос относится к сильнодействующим ядовитым вещест­вам. Обладает резко выраженной токсичностью, местного дейст­вия не оказывает. При пероральном введении метафос быстро проникает в кровь. При отравлении метафосом уменьшается содержание гемоглобина, но увеличивается количество метгемоглобина в крови и т. Д.

Изолирование из биологического материала. В колбу вместимостью 500 мл вносят 100 г мелкоизмельченного биоло­гического материала (содержимого желудка, отдельно изолируют из печени, почек) прибавляют воду до получения кашице­образной массы и 100 мл хлороформа. Содержимое колбы остав­ляют на 4 ч при частом взбалтывании. Затем отделяют хлоро­формную вытяжку, а биологический материал еще 2 раза наста­ивают с хлороформом (порциями по 50 мл) в течение 2 ч при частом взбалтывании. Хлороформные вытяжки соединяют, филь­труют и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 10 мл хлороформа. В полученном растворе определяют наличие мета­фоса.

Предварительное исследование на фосфорорганические пестициды.

Холинэстеразная проба. В основе реакции – способность фосфорсодержащих орга­нических соединений снижать активность ацетилхолинэстеразы. Она является общей для фосфорорганических ядохимикатов.

Ацетилхолин (гидроксид (2-ацетоксиэтил) триметиламмония) в присутствии ацетил­холинэстеразы способен разлагаться с образованием уксусной кислоты. Этот процесс можно зафиксировать, если к смеси добавить индикатор бромфеноловый синий.

При появлении в растворе уксусной кислоты окраска индикатора меняется от синей до желтой. Если в растворе присутствует фосфорорганическое соединение, являющееся ингибитором ацетилхолинэстеразы, то разложение ацетилхолина до уксусной кислоты не происходит и окраска бромтимолового синего не меняется.

Для проведения испытания в фарфоровую чашку вносят индикатор, каплю исследуе­мого раствора (извлечения из объекта) и каплю раствора холинэстеразы (или плазмы кро­ви, содержащей этот фермент). Через 10 мин добавляют каплю раствора ацетилхолина. Если окраска раствора меняется на желтую, делают вывод о необнаружении в объекте фосфорорганических ядохимикатов.

Пробе придается судебно-химическое значение при отрицательном результате из-за ее не­специфичности, так как некоторые другие соединения (например, севин, эзерин) могут также подавлять активность ацетилхолинэстеразы, хотя и не содержат в своей молекуле фосфор.

Обнаружение фосфора. В тигель вносят 0,2-0,3 г смеси из 2 частей безводного кар­боната натрия и 5 частей пероксида натрия. К полученной смеси добавляют несколько капель полученного извлечения из объекта. Тигель осторожно нагревают до выпарива­ния жидкости. Затем усиливают нагревание до расплавления смеси. После охлаждения остаток переносят в фарфоровую чашку, добавляют немного карбоната натрия и 10 мл воды, растирают, фильтруют. В полученном растворе могут быть фосфаты, сульфаты, галогениды, арсенаты. Обнаружению фосфора мешают арсенаты. Чтобы их удалить, до­бавляют хлороводородную кислоту до рН=0,5 и пропускают сероводород. При наличии арсенатов выпадает осадок сульфида мышьяка. Осадок отфильтровывают и в фильтрате обнаруживают фосфат-ионы.

В пробирку вносят 3-5 капель фильтрата (свободного от арсенатов), добавляют 5 ка­пель молибдата аммония и 10% азотную кислоту. При наличии фосфатов появляется желтая окраска. К полученному раствору добавляют 3-5 капель насыщенного водного раствора гидрохлорида бензидина и 10% раствор аммиака до щелочной реакции (по лак­7уссу). При наличии фосфат-ионов появляется синяя окраска.

При получении положительных результатов предварительных реакций проводят ис­следование на индивидуальные вещества из группы фосфорсодержащих пестицидов.