- •Глава I болезни органов дыхания
- •Острые пневмонии
- •Классификация острых пневмоний
- •Выбор антибиотика при наиболее частых возбудителях
- •Антибиотики, применяемые при лечении пневмоний
- •1.2. Хроническая пневмония
- •1.3. Бронхиты
- •1.3.1. Острый бронхит
- •1 3.2. Хронический бронхит
- •Классификация хронических бронхитов (н. В Путов, г. Б. Федосеев, 1978)
- •1.4. Бронхиальная астма
- •Клинико-патогенетическая классификация форм и стадий бронхиальной астмы
- •Классификация бронхиальной астмы по тяжести течения (доклад международной рабочей группы по риску и безопасности противоастматической терапии, 1994)
- •Бронхиальной астмы (доклад международной рабочей группы по риску и безопасности противоастматической терапии, 1994)
- •1.5. Бронхоэктатическая болезнь
- •1.6. Абсцессы и гангрена легких
- •Классификация абсцессов и гангрены легких
- •1.7. Плевриты
- •Классификация плевритов
- •1.7.1. Сухой (фибринозный) плеврит
- •1.7.2. Экссудативный плеврит
- •Дифференциально диагностические критерии плеврального выпота
- •1.8. Эмфизема легких
- •1.9. Пневмосклероз
- •1.10. Хроническая обструктивная болезнь легких.
- •1.11. Легочное сердце
- •1.11.1. Острое легочное сердце
- •1.10.2. Подострое легочное сердце
- •1.11.3. Хроническое легочное сердце
- •Основные звенья патогенеза хронического легочного сердца при обструктивых заболеваниях легких
- •Глава II. Болезни сердца и сосудов
- •2.1. Ревматизм
- •Рабочая классификация и номенклатура ревматизма
- •Степени активности ревматического процесса по а. Н. Нестерову
- •2.2. Пороки сердца
- •2.2.1. Врожденные пороки сердца
- •2.2.1.1. Дефект межжелудочковой перегородки
- •2.2.1.2. Незаращение межпредсердной перегородки
- •2.2.1.3. Незаращение артериального протока
- •2.2.1.4. Тетрада фалло
- •2.2.1.5. Коарктация аорты
- •2.2.1.6. Стеноз устья легочной артерии
- •2.2.2. Приобретенные пороки сердца
- •2.2.2.1. Недостаточность митрального клапана
- •2.2.2.2. Сужение левого атриовентрикулярного отверстия
- •2.2.2.3. Недостаточность клапана аорты
- •2.2.2.4. Стеноз устья аорты
- •2.2.2.5. Недостаточность трехстворчатого клапана
- •2.2.2.6. Сужение правого предсердно-желудочкового отверстия
- •2.2.2.7. Недостаточность клапана легочной артерии
- •2.2.2.8. Сужение отверстия легочной артерии
- •2.2.2.9 Комбинированные и сочетанные пороки сердца
- •2.3. Миокардиты
- •2.4. Кардиомиопатия
- •2.5. Миокардиодистрофия
- •2.6. Перикардиты
- •2.7. Бактериальный (септический) эндокардит
- •Клиническая классификация (септического) эндокардита
- •2.8. Гипертоническая болезнь
- •2.9. Симптоматическая гипертония
- •2.10. Гипотоническая болезнь
- •2.11. Ишемическая болезнь сердца
- •2.11.1. Стенокардия
- •2.11.2. Инфаркт миокарда
- •2.11.2.2. Крупноочаговыи инфаркт миокарда
- •2.12.2.2. Мелкоочаговый инфаркт
- •2.12. Нарушения ритма сердца
- •2.12.1 Аритмии, связанные с нарушением автоматизма
- •2.12.2. Аритмии, связанные с нарушением возбудимости сердца
- •2.12.3. Аритмии, связанные с нарушением функции проводимости миокарда
- •2.13. Сердечная недостаточность
- •Классификация недостаточности кровообращения
- •2.13.1. Острая сердечная недостаточность
- •2.13.2. Хроническая сердечная недостаточность
- •2.13.3. Сосудистая недостаточность
- •Сравнительная характеристика острой сердечной и острой сосудистой недостаточности (с. Г. Вайсбейн)
- •Глава III. Болезни органов пищеварения
- •3.1.Ахалазия кардии
- •Грыжи пищеводного отверстия диафрагмы
- •Эзофагиты
- •Острый эзофагит
- •Хронический эзофагит
- •3.3.3. Гастроэзофагиальная рефлюксная болезнь
- •3.4. Дивертикулы пищевода
- •Рак пищевода
- •Острые гастриты
- •Хронические гастриты
- •Международная классификация хронического гастрита (1996 г.)
- •Эрозивный гастрит
- •Классификация эрозий слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Язвенная болезнь
- •Болезни оперированного желудка
- •3.10.1.Демпинг- синдром
- •Клинические симптомы демпинг-синдрома
- •Гипогликемический синдром
- •Пептическая язва анастомоза
- •Синдром приводящей петли
- •3.10.5. Постгастрорезекционный панкреатит
- •Постгастрорезекционная анемия
- •Астенический синдром (агастральная астения)
- •Энтеральный синдром
- •Гастрит культи желудка
- •Симптоматические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Полип (полипоз) желудка
- •Рак желудка
- •Хронический дуоденит
- •Дуоденостаз
- •Острый холецистит
- •Хронический холецистит
- •Дискинезия желчных путей
- •Желчнокаменная болезнь
- •Постхолецистэктомический синдром
- •Опухоли желчного пузыря и желчных путей
- •Хронические гепатиты
- •Аутоиммунный гепатит.
- •Хронический вирусный гепатит в.
- •Хронический вирусный гепатит с.
- •Алкогольная болезнь печени
- •Циррозы печени
- •Печеночная недостаточность
- •Опухоли печени
- •3.27. Острый панкреатит
- •Хронический панкреатит
- •Кисты поджелудочной железы
- •Эндокринные аденомы поджелудочной железы
- •Рак поджелудочной железы
- •Хронический энтерит
- •Болезнь уиппла
- •Хронический колит
- •Синдром раздраженной кишки
- •3.36. Дивертикулез толстой кишки
- •. Неспецифический язвенный колит
- •Болезнь крона
- •3.39. Полип (полипоз) толстой кишки
- •Рак толстой кишки
- •3.41. Мегаколон
- •Глава IV. Болезни почек
- •4.1. Гломерулонефрит
- •4.1.1. Острый диффузный гломерулонефрит
- •4.1.2. Хронический гломерулонефрит
- •4.2. Пиелонефрит
- •4.2.1. Острый пиелонефрит
- •4.2.2. Хронический пиелонефрит
- •4.3. Почечнокаменная болезнь
- •4.4. Нефротический синдром
- •4.4.1. Острый нефротическии синдром
- •4.4.2. Хронический нефротический синдром
- •4.5. Поликистоз почек
- •4.6. Почечная недостаточность
- •4.6.1. Острая почечная недостаточность
- •4.6.2. Хроническая почечная недостаточность
- •Глава V. Диффузные болезни соединительной ткани и суставов
- •5.1. Системная красная волчанка
- •5.2. Системная склеродермия
- •5.3. Дерматомиозит
- •5.4. Ревматоидный артрит
- •Рабочая классификация ревматоидного артрита
- •5.5. Узелковый периартериит
- •5.6. Деформирующий остеоартроз
- •5.7. Подагра
- •Глава VI. Болезни системы крови
- •6.1. Анемии
- •6.1.1. Острая постгеморрагическая анемия
- •6.1.2. Железодефицитные анемии
- •6.1.3. В12, фолиево-дефицитная анемия
- •6.1.4. Апластические (гипопластические) анемии
- •6.1.5. Гемолитические анемии
- •6.1.5.1. Врожденная микросфероцитарная
- •6.1.5.2. Болезнь маркиафы-микели
- •6.1.5.3. Аутоиммунная гемолитическая анемия
- •6.2. Гемобластозы
- •Классификация гемобластозов
- •6.2.1. Острые лейкозы
- •6.2.2. Хронический миелолейкоз
- •6.2.3. Хронический лимфолейкоз
- •6.2.4. Эритремия
- •6.2.5. Лимфогранулематоз
- •6.3. Агранулоцитоз
- •6.4. Геморрагические диатезы
- •6.4.1. Гемофилия
- •6.4.2. Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа)
- •Гемморрагический васкулит (болезнь шенлейна-геноха)
- •6.4.4. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
- •Глава VII. Болезни эндокринной системы
- •7.1. Акромегалия
- •7.2. Несахарный диабет
- •7.3. Диффузный токсический зоб
- •7.4. Гипотиреоз (микседема)
- •7.5. Тиреоидиты
- •7.6. Эндемический зоб
- •7.7. Сахарный диабет
- •Особенности коматозных состояний при диабете (ф. И. Комаров и др.)
- •7.8. Гипогликемическая болезнь
- •7.9. Гиперкортицизм (болезнь и синдром Иценко-Кушинга)
- •7.10. Феохромоцитома
- •7.11. Первичный альдостеронизм (синдром Конна)
- •7.12. Хроническая недостаточность коры надпочечников
Кисты поджелудочной железы
Киста поджелудочной железы (cysta pancreas)- патологическая осумкованная полость в поджелудочной железе.
Распространенность. Частота кист поджелудочной железы невелика. Они составляют около 0,05% от всех поступающих в стационар.
Этиология и патогенез. Выделяют первичные и вторичные кисты. К первичным (истинным) кистам поджелудочной железы относятся врожденные, дермоидные и кистозный панкреофиброз. Вторичные кисты (постпанкреатические ретенционные, паразитарные, посттравматические, неопластические) возникают в результате закупорки мелких или крупных выводных протоков железы и застоя в них секрета. После некроза или воспаления поджелудочной железы образованию кист при закупорке протоков способствуют склеротические изменения, препятствующие выделению секрета через лимфатические пути. Выше места закупорки протока образуется мешковидное расширение.
Патологоанатомическая картина. Первичные кисты чаще всего небольшие по величине. При кистозном фиброзе выделяют патологически вязкий секрет, богатый гликопротеидами. Такой секрет застаивается в протоках и закупоривает их. Экзокринная ткань атрофируется и замещается соединительной тканью и жиром. Кистозный фиброз (раньше именовавшийся муковисцидозом) представляет собой врожденное аутосомно-рецессивное заболевание, при котором наблюдается распространенная дисфункция экзокринных желез (печени, слюнных желез, легких).
Кистаденомы (врожденного происхождения) представляют опухоли железистой ткани, способные вырабатывать секрет. Стенка этих кист выстлана цилиндрическим эпителием, образующим многочисленные сосочки. Под эпителием находится богатая сосудами соединительная ткань с участками врастающей в нее железистой ткани. Расположенные рядом кистаденомы могут сливаться и образовывать многокамерные кистомы, достигающие большой величины и содержащие значительное количество (до нескольких литров) прозрачной или слегка мутноватой, богатой ферментами жидкости.
Стенку ретенционной кисты составляет новообразованная соединительная ткань, выстланная дегенеративно изменным эпителием растянутых выводных протоков поджелудочной железы. Кисты обычно заполнены серозной с примесью крови жидкостью, содержащей панкреатические ферменты, продукты клеточного распада и нередко конкременты из углекислой и фосфорнокислой извести. Кисты иногда достигают размера детской головки. Кисты, свешивающиеся на ножке, могут располагаться и в нижнем отделе брюшной полости.
Клиническая картина. Небольшие кисты протекают иногда совершенно бессимптомно и обнаруживаются только на секционном столе. При больших кистах появляются ощущение тяжести в животе, постоянные или периодические тупые боли в верхней его половине, отдающие в спину или левую половину туловища. Порой боли приобретают приступообразный характер вследствие развития реактивного воспалительного процесса и при закупорке слизью выхода из кисты в проток поджелудочной железы. Иногда течение напоминает клинику хронического рецидивирующего панкреатита. Жестокие боли возникают при давлении кисты на солнечное и верхнебрыжеечное нервные сплетения.
При врожденных кистах рано возникает внешнесекреторная недостаточность поджелудочной железы. В детском возрасте заболевание проявляется поносом с обильными испражнениями, большим аппетитом, недостаточной массой тела. Бывает позднее половое созревание. У взрослых наблюдается понос, боль в животе, обильный стул с примесью жира ("жировой стул").
При общем осмотре у больных с врожденными кистами можно заметить пальцы в виде барабанных палочек, пониженное питание. При больших кистах живот несколько выступает в мезагастральной области. Пальпаторно прощупывается флюктуирующая опухоль, располагающаяся обычно между желудком и поперечной ободочной кишкой.
При врожденных кистах отмечается повышение содержания натрия и хлоридов в поте. При гистологическом исследовании биоптатов слизистой прямой кишки выявляются расширенные железы, наполненные слизью. В панкреатическом соке снижено содержание ферментов. В кале определяется большое количество нейтрального жира (стеаторея).
В диагностике кисты поджелудочной железы существенное место занимают симптомы, связанные с оттеснением кистозными образованиями тканей и соседних органов. Рентгенологически такие признаки могут быть обнаружены при исследовании желудка, двенадцатиперстной кишки, при холангиографии в виде сдавления желчных ходов. В ряде случаев при обзорной рентгеограмме брюшной полости кисты поджелудочной железы дают собственную тень.
Применяется сканирование поджелудочной железы: в области кист снижено или отсутствует поглощение радиоактивного вещества.
В последнее время большую диагностическую информацию дают данные эхографии и компьютерной томографии поджелудочной железы. Иногда диагноз может быть подтвержден только пробной лапаротомией к которой следует прибегать в необходимых случаях.
Течение. Если раньше при кистозном фиброзе лишь 5% детей доживали до юношеского или 30-летнего возраста, то теперь становится больше больных в возрасте 30 и более лет.
При всех видах кист постепенно развивается нарушение внешней, а иногда и внутренней секреции поджелудочной железы. В последующем появляются симптомы нарушения пищеварения и углеводного обмена.
Железистые аденомы (кистаденомы) иногда перерождаются в кистаденокарциномы. К возможным осложнениям относятся также разрывы кисты, нагноения, перекручивание ножки.
Лечение. Больным назначается диета типа 5п стола с увеличением содержания поваренной соли.
Проводится постоянная заместительная терапия ферментными препаратами (панцитрат, панкреатин, панзинорм и др.).
При ретенционных кистах лечение хирургическое.
