- •Глава I болезни органов дыхания
- •Острые пневмонии
- •Классификация острых пневмоний
- •Выбор антибиотика при наиболее частых возбудителях
- •Антибиотики, применяемые при лечении пневмоний
- •1.2. Хроническая пневмония
- •1.3. Бронхиты
- •1.3.1. Острый бронхит
- •1 3.2. Хронический бронхит
- •Классификация хронических бронхитов (н. В Путов, г. Б. Федосеев, 1978)
- •1.4. Бронхиальная астма
- •Клинико-патогенетическая классификация форм и стадий бронхиальной астмы
- •Классификация бронхиальной астмы по тяжести течения (доклад международной рабочей группы по риску и безопасности противоастматической терапии, 1994)
- •Бронхиальной астмы (доклад международной рабочей группы по риску и безопасности противоастматической терапии, 1994)
- •1.5. Бронхоэктатическая болезнь
- •1.6. Абсцессы и гангрена легких
- •Классификация абсцессов и гангрены легких
- •1.7. Плевриты
- •Классификация плевритов
- •1.7.1. Сухой (фибринозный) плеврит
- •1.7.2. Экссудативный плеврит
- •Дифференциально диагностические критерии плеврального выпота
- •1.8. Эмфизема легких
- •1.9. Пневмосклероз
- •1.10. Хроническая обструктивная болезнь легких.
- •1.11. Легочное сердце
- •1.11.1. Острое легочное сердце
- •1.10.2. Подострое легочное сердце
- •1.11.3. Хроническое легочное сердце
- •Основные звенья патогенеза хронического легочного сердца при обструктивых заболеваниях легких
- •Глава II. Болезни сердца и сосудов
- •2.1. Ревматизм
- •Рабочая классификация и номенклатура ревматизма
- •Степени активности ревматического процесса по а. Н. Нестерову
- •2.2. Пороки сердца
- •2.2.1. Врожденные пороки сердца
- •2.2.1.1. Дефект межжелудочковой перегородки
- •2.2.1.2. Незаращение межпредсердной перегородки
- •2.2.1.3. Незаращение артериального протока
- •2.2.1.4. Тетрада фалло
- •2.2.1.5. Коарктация аорты
- •2.2.1.6. Стеноз устья легочной артерии
- •2.2.2. Приобретенные пороки сердца
- •2.2.2.1. Недостаточность митрального клапана
- •2.2.2.2. Сужение левого атриовентрикулярного отверстия
- •2.2.2.3. Недостаточность клапана аорты
- •2.2.2.4. Стеноз устья аорты
- •2.2.2.5. Недостаточность трехстворчатого клапана
- •2.2.2.6. Сужение правого предсердно-желудочкового отверстия
- •2.2.2.7. Недостаточность клапана легочной артерии
- •2.2.2.8. Сужение отверстия легочной артерии
- •2.2.2.9 Комбинированные и сочетанные пороки сердца
- •2.3. Миокардиты
- •2.4. Кардиомиопатия
- •2.5. Миокардиодистрофия
- •2.6. Перикардиты
- •2.7. Бактериальный (септический) эндокардит
- •Клиническая классификация (септического) эндокардита
- •2.8. Гипертоническая болезнь
- •2.9. Симптоматическая гипертония
- •2.10. Гипотоническая болезнь
- •2.11. Ишемическая болезнь сердца
- •2.11.1. Стенокардия
- •2.11.2. Инфаркт миокарда
- •2.11.2.2. Крупноочаговыи инфаркт миокарда
- •2.12.2.2. Мелкоочаговый инфаркт
- •2.12. Нарушения ритма сердца
- •2.12.1 Аритмии, связанные с нарушением автоматизма
- •2.12.2. Аритмии, связанные с нарушением возбудимости сердца
- •2.12.3. Аритмии, связанные с нарушением функции проводимости миокарда
- •2.13. Сердечная недостаточность
- •Классификация недостаточности кровообращения
- •2.13.1. Острая сердечная недостаточность
- •2.13.2. Хроническая сердечная недостаточность
- •2.13.3. Сосудистая недостаточность
- •Сравнительная характеристика острой сердечной и острой сосудистой недостаточности (с. Г. Вайсбейн)
- •Глава III. Болезни органов пищеварения
- •3.1.Ахалазия кардии
- •Грыжи пищеводного отверстия диафрагмы
- •Эзофагиты
- •Острый эзофагит
- •Хронический эзофагит
- •3.3.3. Гастроэзофагиальная рефлюксная болезнь
- •3.4. Дивертикулы пищевода
- •Рак пищевода
- •Острые гастриты
- •Хронические гастриты
- •Международная классификация хронического гастрита (1996 г.)
- •Эрозивный гастрит
- •Классификация эрозий слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Язвенная болезнь
- •Болезни оперированного желудка
- •3.10.1.Демпинг- синдром
- •Клинические симптомы демпинг-синдрома
- •Гипогликемический синдром
- •Пептическая язва анастомоза
- •Синдром приводящей петли
- •3.10.5. Постгастрорезекционный панкреатит
- •Постгастрорезекционная анемия
- •Астенический синдром (агастральная астения)
- •Энтеральный синдром
- •Гастрит культи желудка
- •Симптоматические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Полип (полипоз) желудка
- •Рак желудка
- •Хронический дуоденит
- •Дуоденостаз
- •Острый холецистит
- •Хронический холецистит
- •Дискинезия желчных путей
- •Желчнокаменная болезнь
- •Постхолецистэктомический синдром
- •Опухоли желчного пузыря и желчных путей
- •Хронические гепатиты
- •Аутоиммунный гепатит.
- •Хронический вирусный гепатит в.
- •Хронический вирусный гепатит с.
- •Алкогольная болезнь печени
- •Циррозы печени
- •Печеночная недостаточность
- •Опухоли печени
- •3.27. Острый панкреатит
- •Хронический панкреатит
- •Кисты поджелудочной железы
- •Эндокринные аденомы поджелудочной железы
- •Рак поджелудочной железы
- •Хронический энтерит
- •Болезнь уиппла
- •Хронический колит
- •Синдром раздраженной кишки
- •3.36. Дивертикулез толстой кишки
- •. Неспецифический язвенный колит
- •Болезнь крона
- •3.39. Полип (полипоз) толстой кишки
- •Рак толстой кишки
- •3.41. Мегаколон
- •Глава IV. Болезни почек
- •4.1. Гломерулонефрит
- •4.1.1. Острый диффузный гломерулонефрит
- •4.1.2. Хронический гломерулонефрит
- •4.2. Пиелонефрит
- •4.2.1. Острый пиелонефрит
- •4.2.2. Хронический пиелонефрит
- •4.3. Почечнокаменная болезнь
- •4.4. Нефротический синдром
- •4.4.1. Острый нефротическии синдром
- •4.4.2. Хронический нефротический синдром
- •4.5. Поликистоз почек
- •4.6. Почечная недостаточность
- •4.6.1. Острая почечная недостаточность
- •4.6.2. Хроническая почечная недостаточность
- •Глава V. Диффузные болезни соединительной ткани и суставов
- •5.1. Системная красная волчанка
- •5.2. Системная склеродермия
- •5.3. Дерматомиозит
- •5.4. Ревматоидный артрит
- •Рабочая классификация ревматоидного артрита
- •5.5. Узелковый периартериит
- •5.6. Деформирующий остеоартроз
- •5.7. Подагра
- •Глава VI. Болезни системы крови
- •6.1. Анемии
- •6.1.1. Острая постгеморрагическая анемия
- •6.1.2. Железодефицитные анемии
- •6.1.3. В12, фолиево-дефицитная анемия
- •6.1.4. Апластические (гипопластические) анемии
- •6.1.5. Гемолитические анемии
- •6.1.5.1. Врожденная микросфероцитарная
- •6.1.5.2. Болезнь маркиафы-микели
- •6.1.5.3. Аутоиммунная гемолитическая анемия
- •6.2. Гемобластозы
- •Классификация гемобластозов
- •6.2.1. Острые лейкозы
- •6.2.2. Хронический миелолейкоз
- •6.2.3. Хронический лимфолейкоз
- •6.2.4. Эритремия
- •6.2.5. Лимфогранулематоз
- •6.3. Агранулоцитоз
- •6.4. Геморрагические диатезы
- •6.4.1. Гемофилия
- •6.4.2. Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа)
- •Гемморрагический васкулит (болезнь шенлейна-геноха)
- •6.4.4. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
- •Глава VII. Болезни эндокринной системы
- •7.1. Акромегалия
- •7.2. Несахарный диабет
- •7.3. Диффузный токсический зоб
- •7.4. Гипотиреоз (микседема)
- •7.5. Тиреоидиты
- •7.6. Эндемический зоб
- •7.7. Сахарный диабет
- •Особенности коматозных состояний при диабете (ф. И. Комаров и др.)
- •7.8. Гипогликемическая болезнь
- •7.9. Гиперкортицизм (болезнь и синдром Иценко-Кушинга)
- •7.10. Феохромоцитома
- •7.11. Первичный альдостеронизм (синдром Конна)
- •7.12. Хроническая недостаточность коры надпочечников
7.4. Гипотиреоз (микседема)
Гипотиреоз (hypothyreosis) — состояние, обусловленное снижением функциональной активности щитовидной железы и недостатком ее гормонов в организме. Выраженные формы этого заболевания у взрослых обозначаются как микседема (myxoedema).
Распространенность. Микседема встречается примерно у одного из 1500 лиц, обращающихся за медицинской помощью. Гипотиреоз встречается в 4 раза чаще у женщин, чем у мужчин.
Этиология. Причинами, вызывающими развитие первичного гипотиреоза, являются или гиплазия или аплазия щитовидной железы, недостаточное поступление в организм йода, субтотальная тиреоидэктомия, передозировка радиоактивного йода, перенесенные тиреоидиты. Вторичный гипотиреоз возникает при недостатке тиреотропина, при расстройстве гипоталамической регуляции.
Патогенез. В патогенезе обязательным компонентом является понижение функции щитовидной железы с недостаточной продукцией тиреоидных гормонов — трийодтиронина и тироксина. Недостаточное содержание тиреоидных гормонов приводит к нарушению обмена веществ и изменениям тканей, органов и систем организма.
Патологоанатомическая картина. Морфологические изменения в щитовидной железе представлены в виде выраженной гипоплазии, аплазии или ее атрофии. При этом эпителий фолликулов полностью исчезает и замещается лимфоцитами и соединительной тканью.
Клиническая картина. Больные предъявляют жалобы на вялость, апатичность, ухудшение памяти, понижение работоспособности, снижение аппетита, сонливость, чувство зябкости. Частыми жалобами являются тугоподвижность суставов, ноющие боли в мышцах, особенно в икрах ног и пояснице. Отмечаются меноррагии и метроррагии. Наблюдаются ослабление умственной деятельности, подавленное настроение, раздражительность, головные боли.
При общем осмотре наблюдаются весьма характерные симптомы. Походка вялая, отчасти является следствием сонливости и психической заторможенности, а отчасти — изменений в скелетной мускулатуре. Кожа сухая, бледная и утолщенная, как бы отечна, однако надавление не оставляет ямок, это отличает микседему от истинного отека. Причиной припухания кожи при микседеме является пропитывание подкожной клетчатки сложным белковым веществом — муцином, из-за чего произошло название болезни — «микседема» (от греч. myxa — слизь, oedema — отек). Кожа на ощупь грубая, холодная, шелушащаяся. Лицо отечно, особенно верхние веки, которые почти закрывают глазную щель. Губы выпячены, нос утолщен, щеки отвисают. Язык резко увеличен, в связи с чем может быть нарушена речь. Выражение лица тупое, но оно меняется, когда больной разговаривает. Речь замедлена, вялая, монотонная. Волосы на голове редкие, отмечается выпадение волос в наружных концах бровей (симптом Гертога), ломкость ногтей, кариес зубов. Увеличение массы тела обусловлено задержкой воды. Сила в руках снижена.
Шея отечна, обильное разрастание соединительной ткани часто делает недоступной пальпацию щитовидной железы.
Вследствие метаболических нарушений в миокарде (микседематозное сердце) и отека мышечных волокон наступает расширение границ сердца; иногда обнаруживаются признаки перикардиального выпота. При аускультации тоны сердца приглушены или глухие. Пульс замедлен до 40-50 ударов в минуту, слабого наполнения и напряжения. Артериальное давление понижено. Систолический и минутный объем, скорость кровотока и объем циркулирующей крови снижены. На электрокардиограмме вольтаж зубцов низкий, с уплощением зубцов Р и Т и снижением амплитуды комплекса QRS; часто удлинен интервал PQ.
При исследовании пищеварительной системы наблюдаются сухость слизистой оболочки рта, тошнота, метеоризм, запоры с отсутствием реакции на слабительные средства. Часто определяется гипо- и ахлоргидрия, нарушение всасывательной функции кишечника.
У больных в большинстве случаев поражается центральная и периферическая нервная система. При тяжелом, длительно существующем гипотиреозе могут возникнуть психозы. Нарушения со стороны периферической нервной системы проявляются сильными радикулярными болями в руках и ногах, парестезиями, судорогами.
При анализе периферической крови отмечаются лейкопения, лимфоцитоз, эозинофилия, иногда моноцитоз, СОЭ понижена, свертываемость крови повышена. Биохимическое исследование крови: уменьшение альбуминов, увеличены глобулины, особенно бета-глобулины; повышено содержание холестерина и бета-липопротеидов; отмечается умеренная гипогликемия; иногда снижен уровень кальция.
В крови снижены уровни Тз и Т4. Недостаток тиреоидных гормонов приводит к снижению обменных процессов, что отражается в уменьшении величины показателей основного обмена от 20% до 60%. Уменьшается поглощение щитовидной железой радиоактивного йода, введенного внутривенно, и составляет ниже 20% в течение 24 часов. Проводится эхографическое исследование щитовидной железы.
Течение и осложнения. Развитие болезни медленное. Более быстрое развитие симптомов наблюдается после полного удаления щитовидной железы. Ранняя диагностика и своевременно начатое лечение ведут к полному устранению всех симптомов гипотиреоза. Однако умственную отсталость при врожденной микседеме не всегда удается устранить полностью. Снижена репродуктивная способность при гипотиреозе. У больных микседемой изредка может развиться гипотиреоидная кома, обычно она приводит к смерти, если не оказать экстренную помощь.
Лечение основано, главным образом, на применении тиреоидных гормонов с целью компенсации недостаточности щитовидной железы.
Диету следует назначать независимо от формы и тяжести заболевания с незначительным содержанием жиров и хлористого натрия и умеренным потреблением мяса. Назначают витамины В6 и В12.
При гипотиреозе и микседеме очень хороший эффект оказывает применение тиреоидина. Учитывая различную индивидуальную чувствительность больного, тиреоидин назначают первоначально по 0,025 г 2-3 раза в день с последующим постепенным, через 3-4 дня, увеличением (до 0,1 г 3 раза в сутки) до нормализации показателей основного обмена. Поддерживающая доза подбирается индивидуально.
Тироксин применяют по 0,1-0,2 мг внутрь, действует медленно (начало через 2-3 дня), но с большим последствием (7-10 дней после отмены).
В последнее время широкое распространение для лечения микседемы получил трийодтиронин, который почти в 10 раз эффективнее тиреоидина. Он действует быстро, рекомендуется применять в сочетании с тироксином и йодидом калия. Особенно следует трийодтиронин применять при тяжелых состояниях (микседематозной коме), а также в тех случаях, когда применение тиреоидина не дает желаемого эффекта.
Проводится симптоматическое лечение — сердечно-сосудистые, ферментные и липотропные препараты. Всем больным после исчезновения симптомов гипотиреоза рекомендуется при поддерживающей гормональной терапии заниматься лечебной физкультурой, больше бывать на свежем воздухе, принимать солнечные ванны.
