 
        
        - •Біологічна роль
- •Класифікація вуглеводів
- •Моносахариди
- •Структура моносахаридів
- •Хімічні властивості
- •1). Відновлення (гідрування)
- •2). Окиснення
- •Іі. Реакції глюкози за участю групи он
- •Ііі. Бродіння (ферментативне) моносахаридів
- •Хімічні властивості
- •Целюлоза або клітковина
- •Хімічні властивості
- •Застосування целюлози
Іі. Реакції глюкози за участю групи он
(тобто властивості як багатоатомного спирту)
- Взаємодія на холоді з Cu(OH)2 з утворенням глюконату міді(ІІ) – якісна реакція на глюкозу як багатоатомний спирт. 
  Н
                                                                     
             Н
  
 
 
 
 ОН     
                                       О
              :O
       ОН     
                                       О
              :O
  2С6Н10О4
          + Сu(ОН)2
         С6Н10
     
      Cu
               C6H10
  +  2H2O
2С6Н10О4
          + Сu(ОН)2
         С6Н10
     
      Cu
               C6H10
  +  2H2O
 
 
 
 
 
  
 OH
                                            O:
              O
                  OH
                                            O:
              O
блакитний H
  Глюкоза                       осад                    
глюконат Сu(ІІ) (темно-синій)
   Глюкоза                       осад                    
глюконат Сu(ІІ) (темно-синій)
- Взаємодія з галоген алканами з утворенням простих ефірів. 
| 
 СН2ОН   О Н Н Н 
 ОН Н ОН ОН Н ОН α - глюкоза | 
 
 
 Аg2O + | СН2ОCН3 
 О Н Н Н 
 ОCН3 Н ОCН3 ОCН3 Н ОCН3 Пентаметил – α глюкоза 
 | 
 
 
 
 + 5НІ | 
Ііі. Бродіння (ферментативне) моносахаридів
- Це розщеплення моносахаридів під впливом біологічних каталізаторів – ферментів, що виробляються мікроорганізмами. Різні мікроорганізми викликають різні види бродіння. 
1). Спиртове бродіння:
С6Н12О6 фермент дрож. 2С2Н5ОН + 2СО2
Глюкоза етиловий спирт
2). Маслянокисле бродіння:
С6Н12О6 фермент СН3 – СН2 – СН2 – СООН + 2Н2 + 2СО2
Масляна кислота
3). Молочнокисле бродіння:
С6Н12О6 фермент 2СН3 - СН – СООН (утворюється в організмі вищих
ОН молочна к-та тварин при м’язових скороченнях)
4). Лимоннокисле бродіння:
СООН
С6Н12О6 + [О] НООС – СН2 – С – СН2 – СООН + 2Н2О
ОН лимонна к-та
D – глюкоза (виноградний цукор) широко поширений в природі: міститься в винограді, інших плодах, меді.
Являється обов’язковим компонентом крові та тканин тваринних організмів і безпосередньо джерелом енергії.
Рівень вмісту глюкози в крові постійний ≈ 0,08 – 0,11%. В усьому V крові міститься ≈ 5-6г. глюкози.
При деяких паталогіях, наприклад цукровому діабеті, вміст глюкози в крові підвищується і надлишок її виводиться з сечею. При цьому кількість глюкози в сечі зростає до 12% замість 0,1%.
В промисловості глюкозу добувають гідролізом крохмалю і целюлози.
Застосування глюкози
Виробництво аскорбінової Харчова промисловість
кислоти (Вітамін С)
ГЛЮКОЗА
Глюконова кислота Текстильне виробництво
(відновник)
Сорбіт (замінник цукру Розчин глюкози для в/в
для хворих діабетом) ін’єкцій
D-фруктоза (фруктовий цукор) у вільному вигляді міститься в фруктах, меді. Входить до складу сахарози. Цінний харчовий продукт.
Складні вуглеводи
Олігосахариди (oligos – «малий») низькомолекулярні цукроподібні вуглеводи, що містять від двох до десяти залишків моносахаридів (як правило гексоз), з’єднаних глікозидними зв’язками.
Дисахариди
- Дисахариди - продукти конденсації 2-х моносахаридів. 
Найважливіші представники: сахароза, мальтоза, целлобіоза. Всі вони мають одну емпіричну формулу:
С12Н22О11 – тобто являються ізомерами.
Ф ізичні
властивості
ізичні
властивості 
Типові, цукроподібні речовини гарно розчинні у воді, солодкі
тверді, кристалічні на смак.
Будова
| СН2ОН О Н Н Н  
 
 Н ОН α - глюкоза | СН2ОН О Н + Н ОН Н О СН2ОН 
 НО Н β – фруктоза | 
 
 Конденсація 
 гідроліз | СН2ОН О Н Н Н  
 
 Н ОН 
 | СН2ОН О Н Н НО СН2ОН 
 ОН Н 
 | 
 
 
 
 + Н2О | 
Сахароза
α – 1,2 глікозидний зв'язок
| СН2ОН О Н Н Н ОН ОН Н ОН 
 Н ОН | СН2ОН О Н Н Н + ОН Н Н О ОН 
 Н ОН | 
 Конденсація 
 гідроліз | 
 СН2ОН О Н Н Н  
 
 Н ОН 
 Мальтоза (α – 
 | 
 СН2ОН О Н Н Н ОН Н ОН 
 Н ОН 
 1,4 глікозидний зв'язок) | 
 
 
 + Н2О 
 
 
 | 
 | 
 | 

 
			                  
			 5СН3І
			5СН3І
			 
			 
			 ОН
			 ОН   Н   ОН
			                                                          ОН
			 ОН   Н   ОН                                 
			 НО
			 ОН   Н
			                                                          НО
			 ОН   Н                                     
			 ОН
			 ОН   Н
			                                                          ОН
			 ОН   Н