
- •Біологічна роль
- •Класифікація вуглеводів
- •Моносахариди
- •Структура моносахаридів
- •Хімічні властивості
- •1). Відновлення (гідрування)
- •2). Окиснення
- •Іі. Реакції глюкози за участю групи он
- •Ііі. Бродіння (ферментативне) моносахаридів
- •Хімічні властивості
- •Целюлоза або клітковина
- •Хімічні властивості
- •Застосування целюлози
Іі. Реакції глюкози за участю групи он
(тобто властивості як багатоатомного спирту)
Взаємодія на холоді з Cu(OH)2 з утворенням глюконату міді(ІІ) – якісна реакція на глюкозу як багатоатомний спирт.
Н
ОН
О
:O
2С6Н10О4
+ Сu(ОН)2
С6Н10
Cu
C6H10
+ 2H2O
OH
O:
O
блакитний H
Глюкоза осад
глюконат Сu(ІІ) (темно-синій)
Взаємодія з галоген алканами з утворенням простих ефірів.
СН2ОН О Н Н Н
ОН Н ОН ОН Н ОН α - глюкоза |
Аg2O + |
СН2ОCН3
О Н Н Н
ОCН3 Н ОCН3 ОCН3 Н ОCН3 Пентаметил – α глюкоза
|
+ 5НІ |
Ііі. Бродіння (ферментативне) моносахаридів
Це розщеплення моносахаридів під впливом біологічних каталізаторів – ферментів, що виробляються мікроорганізмами. Різні мікроорганізми викликають різні види бродіння.
1). Спиртове бродіння:
С6Н12О6 фермент дрож. 2С2Н5ОН + 2СО2
Глюкоза етиловий спирт
2). Маслянокисле бродіння:
С6Н12О6 фермент СН3 – СН2 – СН2 – СООН + 2Н2 + 2СО2
Масляна кислота
3). Молочнокисле бродіння:
С6Н12О6 фермент 2СН3 - СН – СООН (утворюється в організмі вищих
ОН молочна к-та тварин при м’язових скороченнях)
4). Лимоннокисле бродіння:
СООН
С6Н12О6 + [О] НООС – СН2 – С – СН2 – СООН + 2Н2О
ОН лимонна к-та
D – глюкоза (виноградний цукор) широко поширений в природі: міститься в винограді, інших плодах, меді.
Являється обов’язковим компонентом крові та тканин тваринних організмів і безпосередньо джерелом енергії.
Рівень вмісту глюкози в крові постійний ≈ 0,08 – 0,11%. В усьому V крові міститься ≈ 5-6г. глюкози.
При деяких паталогіях, наприклад цукровому діабеті, вміст глюкози в крові підвищується і надлишок її виводиться з сечею. При цьому кількість глюкози в сечі зростає до 12% замість 0,1%.
В промисловості глюкозу добувають гідролізом крохмалю і целюлози.
Застосування глюкози
Виробництво аскорбінової Харчова промисловість
кислоти (Вітамін С)
ГЛЮКОЗА
Глюконова кислота Текстильне виробництво
(відновник)
Сорбіт (замінник цукру Розчин глюкози для в/в
для хворих діабетом) ін’єкцій
D-фруктоза (фруктовий цукор) у вільному вигляді міститься в фруктах, меді. Входить до складу сахарози. Цінний харчовий продукт.
Складні вуглеводи
Олігосахариди (oligos – «малий») низькомолекулярні цукроподібні вуглеводи, що містять від двох до десяти залишків моносахаридів (як правило гексоз), з’єднаних глікозидними зв’язками.
Дисахариди
Дисахариди - продукти конденсації 2-х моносахаридів.
Найважливіші представники: сахароза, мальтоза, целлобіоза. Всі вони мають одну емпіричну формулу:
С12Н22О11 – тобто являються ізомерами.
Ф
ізичні
властивості
Типові, цукроподібні речовини гарно розчинні у воді, солодкі
тверді, кристалічні на смак.
Будова
СН2ОН О Н Н Н
Н ОН α - глюкоза |
СН2ОН О Н + Н ОН Н О СН2ОН
НО Н β – фруктоза |
Конденсація
гідроліз |
СН2ОН О Н Н Н
Н ОН
|
СН2ОН О Н Н НО СН2ОН
ОН Н
|
+ Н2О |
Сахароза
α – 1,2 глікозидний зв'язок
СН2ОН О Н Н Н ОН ОН Н ОН
Н ОН |
СН2ОН О Н Н Н + ОН Н Н О ОН
Н ОН |
Конденсація
гідроліз |
СН2ОН О Н Н Н
Н ОН
Мальтоза (α –
|
СН2ОН О Н Н Н ОН Н ОН
Н ОН
1,4 глікозидний зв'язок) |
+ Н2О
|
|
|