
- •Острая почечная недостаточность
- •Патогенез
- •Острая почечная недостаточность
- •Хроническая почечная недостаточность (хпн I)
- •II стадия клинических проявлений
- •III стадия. Уремия
- •Хроническая почечная недостаточность (хпн II)
- •Уремия (хпн III)
- •Уремия (хпн III)
- •Уремия Моча
- •Жалобы при заболеваниях кроветворной системы
- •Пальпация лимфоузлов
- •Осмотр при заболеваниях системы крови
- •Клинико-морфологическая характеристика гн н.А. Мухин, 2002 год
- •Диффузный пролиферативный гломерулонефрит.
- •Гломерулонефрит с полулуниями.
- •Гломерулонефрит
- •Клинические проявления
- •Острый гломерулонефрит (огн)
- •Острый пиелонефрит
Уремия Моча
удельная плотность 1008 - 1018
протеинурия 1 – 9 г/л
мочевой осадок соответствует основному заболеванию
обильный (значительная лейко-, эритро-, цилиндрурия) при нефрите
скудный (единичные лейкоциты, эритроциты, цилиндры) при нефросклерозе
Кровь
мочевина более 30 ммоль/л
креатинин › 1000 мкмоль/л
индикан › 5,0 мкмоль/л
мочевая кислота › 0,4-0,6 мкмоль/л
гиперфосфатемия › 1,45 мкмоль/л
гиперкалемия › 5,0 мкмоль/л
гипокальцемия ‹ 2,12 мкмоль/л
анемия
тромбоцитопения
лейкоцитоз со сдвигом влево
Проба Реберга
фильтрация ‹ 5 мл/мин
реабсорбция ‹ 60%
рентген, радиография, УЗИ, биопсия почки уточняют природу уремии
Исходы
улучшение после гемодиализа, пересадки почки
смерть от интоксикации, тяжелых поражений легких (пневмония), сердца (перикардит), головного мозга (инсульт)
Жалобы при заболеваниях кроветворной системы
Анемический синдром: мышечная слабость, снижение работоспособности: мушки перед глазами, головокружение при ходьбе, обмороки; одышки и сердцебиение при ходьбе; рецидивирующая желтуха
2. Сидеропенический (Fe-дефицитный) синдром: сухость кожи, трещины на сгибах пальцев рук, ног, ладонях, пятках; заеды, боль и жжение в языке (глоссит), дисфагия, недержание и неудержание мочи при кашле, смехе, ломкость ногтей и изменение их формы
3. Геморрагический синдром: синяки, кровоподтеки, петехиальная сыпь на коже и слизистых; кровотечение из носа, десен, желудка, кишечника, мочевых и половых путей.
Воспалительный синдром: лихорадка, ангина, абсцессы, глоссит
Гиперпластический синдром: кожный зуд, увеличение лимфоузлов, боли и увеличение живота за счет спленомегалии
Неврологический синдром: парастезии, атаксия, полиневрит, энцефалопатия (инсульты, параличи, головные боли), извращение вкуса (геофагия), извращение обоняния
Артрологический синдром: артралгии, гемартроз, оссалгии.
Пальпация лимфоузлов
Цель: определить величину, консистенцию, подвижность, болезненность, спаяние между собой и окружающими тканями, симметричность и распространенность поражения.
Методика: последовательно пальпируются лимфоузлы.
Оценка:
Норма: Л/у мелкие (менее 1 см), мягкие, эластичные, подвижные, безболезненные или не пальпируются.
Лимфаденит: Л/у увеличен, спаян с окружающими тканями, болезненный, может нагнаиваться (особенно при туберкулезе лимфоузлов).
Инфекционная полиадения: Л/у увеличены в пределах 0,5х1,0 – 1,0х2,0 см, безболезненные, мягкие, не спаяны с кожей и между собой.
Опухолевидная полиадения: Л/у увеличены в 2-3 раза, плотные, безболезненные, сначала подвижные, затем могут быть неподвижными, единичные, множественные.
Гемобластоз: Л/у увеличены, симметричные, мягко-эластические, безболезненные, не спаяны с кожей и между собой.
Лимфогрануломатоз: Л/у увеличены, плотные, неподвижные, безболезненные, образуют конгломераты (пакеты).