МЕХАНИЗМ ВОЗБУЖДЕНИЯ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ

В темноте мебрана ФР ↑проницаема для Na+→низкий уровень МП= -25мВ. Из ФР постоянно выделяется медиатор, гиперполяризущий биполярную клетку.

При действии определенной λ света

родопсин распадается на ретиналь и опсин с высвобождением Са+.

Са+↓проницаемость Na+каналов и МП↑ до

– 90мВ, → ↓секреции гиперполяризующего медиатора и → ↓способность гиперполяризовать биполярную клетку→ биполярная клетка деполяризуется →

на другой стороне биполярной клетки выделяется второй медиатор, вызывающий деполяризацию (ГП) мембраны ганглиозной клетки → возникновение ПД.

БИПОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ

1. Вид биполярных клеток, деполяризующихся при поглощении ФР кванта света. Спонтанная пейсмеккерная активность – РП(не ПД!).

2.Вид биполярных клеток, гиперполяризующихся при поглощении ФР кванта света.

Т.о. под действием света биполярные клетки могут передавать возбуждение или торможение.

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЕ

КЛЕТКИ Локализация - периферия

Функции: сетчатки

1. Конвергенция – объединяют несколько биполярных клеток с

фоторецептрами.

2. При действии света

деполяризуются (РП,а не ПД!), выделяя тормозный медиатор, участвующий в процессах

латерального торможения

биполярных клеток. 3.Организация рецептивных полей ганглиозных клеток и изменение их площади (>S при↓освещенности и < S при ↑освещенности)

АМАКРИНОВЫЕ КЛЕТКИ

Функции:

1.Конвергенция – объединяют несколько биполярных клеток с одной ганглиозной.

2.При действии света

деполяризуются (РП,а не ПД!), выделяя тормозный медиатор, участвующий в процессах

латерального торможения ганглиозных клеток. 3.Организация рецептивных

полей ганглиозных клеток и изменение их площади (>S при↓освещенности и < S при ↑освещенности)

2. Средний d - 55%, в центре сетчатки → латеральное коленчатое тело→цветовые характеристики,

контраст, освещенность

3. Большой d - 5%, широкие РП →оба латеральные коленчатые тела и верхние бугорки → ориентация в пространстве.

1. В ц.я. каждый ФР через биполярные клетки контактирует с

индивидуальной ганглиозной клеткой→ высокая острота зрения центрального отдела сетчатки.

2. На периферии сетчатки каждая ганглиозная клетка получает импульсы от нескольких биполярных (за счет амакриновых), а каждая биполярная от нескольких ФР (за счет горизонтальных) → суммация ВПСП→ ↑чувствительности периферического отдела

сетчатки, но ↓ четкости изображения.

2. ПРОВОДНИКОВЫЙ И ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛЫ

ПРОВОДНИКОВЫЙ И ЦЕНТРАЛЬНЫЙ

ОТДЕЛЫ ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА

Зрительные нервы (аксоны ганглиозных клеток) у основания черепа сливаются и носовые половины нервных волокон образуют перекрест.

Зрительный тракт через верхние бугры четверохолмия(движение)

латеральное коленчатое тело

(специфическое ядро таламуса –

цвет,контраст, освещенность)

Первичная зрительная кора (12 слоев в колонках)- затылочная доля (поля17,18,19) –изгибы контуров

Лобные, теменные, затылочные доли (вторичная и третичная зрительные области) - ассоциативные зоны коры,

опознание сложных и сверхсложных раздражений.

3. ЗРИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

1. ВОСПРИЯТИЕ ЦВЕТА

ГАММА ВОСПРИНИМАЕМЫХ ЦВЕТОВ

Человек может различать до 7 млн оттенков от 400 до 760нм

Каждый цвет имеет свою волновую характеристику: красный

λ = 570нм, зеленый λ = 536 нм, фиолетовый λ = 445нм.

Смешивание 3 основных цветов дает промежуточные: белый -

при равномерном смешивании всех цветов, желтый λ = 589нм - при смешивании красного и зеленого.

ТЕОРИИ ВОСПРИЯТИЯ ЦВЕТА

1. Трехкомпонентная теория Юнга-Гельмгольца:

- на уровне рецепторов цветовое зрение обеспечивается наличием трех типов колбочек, чувствительных к восприятию волн разной длины.

Колбочки, содержащие йодопсин воспринимают

фиолетовый цвет (445нм), хлоролаб – зеленый цвет (536нм), эритролаб – красный (570нм). Остальные оттенки появляются при совместном анализе основных.

Доказательством наличия цветочувствительных колбочек являются люди, у которых отсутствуют

колбочки, воспринимающие тот или иной цвет - дихроматы «воспринимающие только 2 цвета»:

дальтоники (не воспринимают красный), дейтеранопы (не воспринимают зеленый), тританопы - синий (фиолетовый).