10.Нервно-мышечный синапс, его строение

Нервно-мышечный синапс делится на три основные части (рис. 11,А).

1. Преситттическая часть. Это колбообразные расширения аксона. Наиболее значимые элементы:

а) пузырьки с ацетилхолином;

б) Са²⁺ - потенциалуправляемые каналы;

в) митохондрии.

2. Синаптическая щель. Щель между пре- и постсинаптической мембраной, ширина – 20-50 нм.

3. Постсинаптическая мембрана. Отделена от пресинаптической мембраны синаптической щелью. Содержит хемоуправляемые ионные каналы – Н-холинорецепторы (рис. 11, А). В ней содержится фермент ацетилхолиностераза, разрушающая ацетилхолин.

У взрослого все скелетные волокна мышцы соединены через синапс с аксоном нейрона (рис. 11, Б): в гладкой мышце иннервирована только часть волокон (рис. 11, В).

11.Механизм химической передачи возбуждения через нервно-мышечный синапс. Медиатор нервно-мышечной передачи в скелетной мышце

В состоянии покоя в постсинаптической мембране возникает деполяризация незначительной амплитуды и достаточно большой частоты (миниатюрные потенциалы концевой пластинки - МПКП). Они обусловлены «просачиванием» ацетилхолина через пресинаптическую мембрану (рис. 12, «Покой»).

Передача возбуждения через нервно-мышечный синапс происходит следующим образом (рис. 12, «Возбуждение»).

1. По нервному волокну к пресинаптической части нервного волокна приходит ПД.

2. Вследствие деполяризующего действия ПД на мембрану нервного окончания открываются Са²⁺ - каналы, ионы Са²⁺ заходят внутрь пресинаптической бляшки.

Рис.12. Синаптические процессы в невозбужденпом и возбужденном синапсах.

А — ацетат, Ах — ацетилхолин, X - холин, Хэ — холинэстсераза.

3. Повышение концентрации Са²⁺ приводит к выбросу медиатора - ацетилхотта - в синаптическую щель. Выброс осуществляемся квантами (содержимое одного пузырька); пузырьки разрываются.

4. Ацетилхолин - диффундирует к постсинаптической мембране и реагирует с Н-холинорецептором; затем он разрушается холинэстеразой до холина и ацетата.

5. Открываются хемоуправляемые Na⁺-каналы и Na^- - ионы заходят в

цитоплазму мышечного волокна; К⁺ -ионы - выходят из него.

6. Происходит деполяризация мышечной клетки, возникает потенциал концевой пластинки (ПКП). Он представляет собой типичный локальный ответ. Чем больше выделилось квантов медиатора, тем выше ПКП.

7. При достижении ПКП уровня критической деполяризации в мышечной клетке разевается потенциал действия.

12.Потенциал концевой пластинки (пкп), его происхождение и значение

ПКП представляет собой деполяризацию постсин^птической мембраны, возникающую вследствие действия на её мембрану аЦ&пилхолина (АХ). Чем больше количество квантов АХ, выделившегося из пресинаптических пузырьков, тем больше по амплитуде ПКП. Он обладает всеми свойствами локального ответа и возникает вследствие вхождения Nа⁺ в постсинатическую часть мышечного волокна. При деполяризации амплитудой 20-25мВ в мышечной клетке возникает ПД. Он распространяется вглубь мышечного волокна и деполяризует мембрану саркоплазматического ретикулума. Открываются потенциалуправляемые Са⁺ - каналы, кальций подходит к сократительным белкам и возникает сокращение мышечного волокна.