Лабораторное занятие 3

Тема 3. Определение и оценка химических свойств почвы (4 часа)

1. Объяснение - 45 мин.

1.1 Ознакомление студентов с рабочим планом лабораторных занятий.

1.2 Определение гидролитической кислотности почв.

1.3 Определение суммы обменных оснований.

1.4 Определение кальция и магния.

1.8 Проработать тему занятия по рекомендованной литературе.

2. Самостоятельная работа студентов - 135 мин.

2.1 Выполнить лабораторные исследования по определению гидролитической кислотности почв, суммы обменных катионов, кальция и магния. Результаты записать в рабочую тетрадь (таблица 12, 13, 14). Защита методики и цифровых материалов

Материальное обеспечение занятий:

Весы технохимические, прибор для взбалтывания, колбы конические на 250, 200, 100, 150 см³, цилиндр или бюретка на 50 см³, 100 см³, пипетка на 25 см³, складчатые фильтры, капсулаторка или шпатель, набор сит, бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.

Реактивы. 1 М раствор СН₃СООNa (82,0±0,1 г натрия уксуснокислого безводного по ГОСТ 199 или 136 г соли натрия уксуснокислого 3-водного по ТУ 6-09-1567 – растворяют в 1 дм³ воды, рН 8,3-8,4); 0,1 М раствор NaOH (готовят из фиксанала или из натрия гидроокиси по ГОСТ 4328, 4 г растворяют в 1 дм³ и устанавливают титр по фиксаналу H₂SO₄); фенолфталеин, 1%-спиртовой раствор, 0,1 М раствор НС1 (с=0,1 моль/дм3 или 0,1 н, 8,2 см3 НС1 по ГОСТ 3118-77, х.ч. или ч.д.а., d – 1,19 растворяют в 1 дм³ воды).

3.1 Определение гидролитической кислотности почв по Каппену

Гидролитическая кислотность определяется количеством поглощённых ионов Н⁺ и Аl³⁺, вытесняемых гидролитически щелочной солью (солью сильного основания и слабой кислоты). При этом происходит более полное вытеснение поглощённых ионов. Определение с помощью соли СН₃СООNа проводят при рН = 8,2 потенциометрическим методом. Количество образующейся уксусной кислоты, определяемое титрованием, характеризует гидролитическую кислотность. Выражается в мг-экв на 100 г почвы. Гидролитическая кислотность всегда выше обменной.

Принцип метода основан на обработке навески почвы раствором уксуснокислого натрия (CH₃COONa) концентрации l моль/дм³ при отношении почвы к раствору 1 : 2,5 для минеральных и 1 : 150 для торфяных и других органических горизонтов почв и пород. При этом происходит вытеснение ионов Н⁺ и Al³⁺ из почвенного поглощающего комплекса в раствор натрием.

+4СН₃СООNa + 3Н₂О → [ППК]4Na⁺ + Аl(ОН)₃ + 4СН₃СООН.

По количеству уксусной кислоты (СН₃СООН), нейтрализуемой раствором щёлочи точно известной концентрации (0,1 М NaOH), находят количество обменного водорода (Н⁺), соответствующее гидролитической кислотности.

Проведение анализа. На технохимических весах отвешивают навеску воздушно-сухой почвы 40 г для песчаной и 20 г для суглинистой и глинистой, просеянной через сито в 1 мм, и высыпают в колбу на 250 см³.

Приливают из бюретки или цилиндра 100 см³ 1 М раствора СН₃СООNa и взбалтывают в течение 1 ч.

Суспензию отфильтровывают через складчатый фильтр по происшествии указанного времени. Перед фильтрованием суспензию хорошо взболтать и перенести на фильтр вместе с почвой. Если фильтрат окажется мутным, то его следует перефильтровать через этот же фильтр.

Берут пипеткой 25 см³ прозрачного фильтрата, переносят в коническую колбу на 100…150 см³, прибавляют 2…3 капли фенолфталеина и оттитровывают 0,1 М раствором NaOH до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

Гидролитическую кислотность вычисляют по формуле:

где а – количество 0,1 М раствора NaOH, пошедшее на титрование, см³;

К_NaOH – поправка к титру NaOH;

0,1 – коэффициент пересчёта в мэкв;

100 – коэффициент для пересчёта на 100 г почвы;

С – навеска воздушно-сухой почвы, соответствующая взятому для титрования объёму фильтрата, г;

1,75 – поправка на полноту вытеснения ионов водорода.

Таблица 12 - Результаты определения гидролитической кислотности

Регистра-ционный № образца	Генетичес-кий гори-зонт и глубина взятия образца, см	Навеска почвы, соответствую-щая объёму фильтрата, г (С)	Количество 0,1 М NaOH, пошедшее на титрова-ние, см3 (а)	Поправка к титру NaOH (К)	Гидролитическая кислот-ность, мг-экв/100 г (Нг)

Таблица 13 - Группировка почв по гидролитической кислотности

№ группы	1	2	3	4	5	6
Гидролитическая кислотность, мг-экв/100 г почвы	Более 6,0	5,1-6,0	4,1-5,0	3,1-4,0	2,1-3,0	менее 2

3.2 Определение суммы обменных оснований по методу Каппена-Гильковица

Общее количество поглощённых катионов оснований, кроме Н⁺ и Al³⁺, способных к обмену называются суммой обменных оснований, и выражается в милли-эквивалентах на 100 г почвы.

В почвах встречаются следующие обменные катионы: Ca²⁺, Mg²⁺, K⁺, Na⁺, NH₄⁺, H⁺, Al³⁺ и др. Почвы, содержащие в поглощённом состоянии катионы оснований (Ca²⁺, Mg²⁺, K⁺, Na⁺, NH₄⁺ и др.) относят к насыщенным основаниями. К ним относятся чернозёмы, каштановые, бурые почвы, серозёмы. Почвы, в которых наряду с основаниями в поглощённом состоянии находятся в значительных количествах ионы водорода и алюминия (Н⁺, Al³⁺), называются ненасыщенными основаниями. Это дерново-подзолистые, серые лесные, краснозёмы, болотные почвы.

Состав обменных катионов зависит от типа почвообразования, состава материнской породы, иногда от состава грунтовых вод, и оказывает положительное влияние на структуру почвы и реакцию среды.

Наилучшие условия для питания растений создаются при преобладании в почвенном поглощающем комплексе Са²⁺ и катионов, необходимых для питания растений.

Неблагоприятные условия возникают при наличии в почвенном поглощающем комплексе значительных количеств Н⁺ и Al³⁺, а также Na⁺ в сочетании с повышенном содержанием Мg²⁺ и присутствием в почве свободных карбонатов, щелочных и щёлочноземельных металлов (солонцы, щелочные почвы).

Состав обменных катионов на кислых почвах можно регулировать, применяя известковые материалы, на щелочных – гипс.

Принцип метода. Настоящий стандарт ГОСТ 27821-88 устанавливает метод определения суммы поглощенных оснований по Каппену-Гильковицу в почвах при выполнении почвенно-агрохимических и мелиоративных обследований. Стандарт не распространяется на карбонатные, засоленные и гипсосодержащие почвы.

Метод основан на взаимодействии поглощенных оснований почвы с 0,1М раствором соляной кислоты. Образующиеся при диссоциации кислоты водородные ионы вытесняют из поглощённого состояния катионы оснований (Ca²⁺, Mg²⁺ и др.). Остаток кислоты, не вступившей в реакцию с почвой, титруется гидроокисью натрия. По разности между количеством кислоты до взаимодействия с почвой и после взаимодействия вычисляют сумму обменных оснований.

Реакция взаимодействия HCl с почвенным поглощающим комплексом протекает по следующей схеме:

+ 4 HCl = [ППК]4Н⁺ + СаCl₂ + MgCl₂

Ход анализа. На технохимических весах отвешивают навеску воздушно-сухой почвы массой 20 г, просеянной через сито в 1 мм, и высыпают в колбу на 250 см³.

Приливают из бюретки или цилиндра 100 см³ 0,1 М раствора НС1 и взбалтывают в течение 1 ч.

Суспензию отфильтровывают через складчатый фильтр по происшествии указанного времени. Перед фильтрованием суспензию хорошо взболтать и перенести на фильтр вместе с почвой. Если фильтрат окажется мутным, то его следует перефильтровать через этот же фильтр.

Берут пипеткой 25 см³ прозрачного фильтрата, переносят в коническую колбу на 100…150 см³, прибавляют 2…3 капли фенолфталеина и титруют 0,1 М раствором NaOH до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. В случае выпадения осадка полуторных окислов при титровании с фенолфталеином окраску следует наблюдать в прозрачном слое над осадком.

По окончании титрования записывают расход гидроокиси натрия по бюретке. Аналогично проводят титрование 25 см³ раствора соляной кислоты.

Сумму поглощенных оснований (S) в миллимолях в 100 г почвы с округлением до первого десятичного знака вычисляют по формуле:

S =

где а – объём фильтрата, взятый для титрования, см³;

К_HCl – поправка к титру 0,1 М НС1;

b – объём 0,1 М NaOH, пошедший на титрование,см³;

K_NaOH – поправка к титру 0,1 М NaOH;

0,1 – коэффициент пересчёта в мэкв;

100 – коэффициент для пересчёта на 100 г почвы;

С – навеска воздушно-сухой почвы, соответствующая взятому для титрования объёму фильтрата, г;

К_Н2О – коэффициент гигроскопичности.

Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического значения результатов двух повторных анализов, выполненных в одной лаборатории, при выборочном контроле воспроизводимости с доверительной вероятностью Р - 0,95 составляют, %:

15 - при сумме поглощенных оснований до 5 ммоль/дм³ в 100 г почвы;

10 - свыше 5 ммоль/дм³ в 100 г почвы.

Таблица 14 - Результаты определения суммы обменных оснований

Регистрационный № образца	Генетический горизонт и глубина взятия образца, см	Объём фильтрата, взятый для анализа, см3	Навеска почвы, соответствующая объёму фильтрата, г	Количество NaOH, пошедшее на титрование, см3	Поправка к титру		Коэффициент гигроскопичности	Сумма обменных оснований, мг-экв/100г
					0,1М NaOH	0,1М НС1
		а	C	b	KNaOH	КHCl	КН2О	S

Таблица 15 - Группировка почв по сумме поглощённых оснований

№№ группы	Сумма поглощённых оснований	Мг-экв/100 г почвы
1	Очень низкая	Менее 5,0
2	Низкая	5,1 – 10,0
3	Средняя	10,1 – 15,0
4	Повышенная	15,1 – 20,0
5	Высокая	20,1 – 30,0
6	Очень высокая	Более

Ёмкость катионного обмена (ЕКО) – максимальное количество катионов, удерживаемое почвой в обменном состоянии. Величина относительно стабильная для каждой почвы и является одной из важнейших её характеристик, зависит от кислотности и природы ионов, участвующих в обмене.

Ёмкость катионного обмена зависит от типа почвы, гранулометрического состава и варьирует в широких пределах (Кауричев И.С., 1989).

Почва ЕКО (мг-экв на 100 г)

Дерново-подзолистая 3-6

Дерново-подзолистая среднесуглинистая 10-20

Серая лесная среднесуглинистая 15-30

Чернозём типичный тяжёлый суглинок 30-70

Чернозём южный суглинистый 20-50

Серозём типичный суглинистый 8-20

Ёмкость катионного обмена можно рассчитать по формуле:

Е = Н_Г + S,

где ЕКО – ёмкость катионного обмена, мг-экв/100г почвы;

Н_Г – гидролитическая кислотность, мг-экв/100 г почвы;

S – сумма обменных оснований, мг-экв/100 г почвы.

Насыщенные обменными катионами почвы имеют тесную связь с плодородием и физическими свойствами. Присутствие двухвалентных катионов обуславливает структуру почвы, наличие водорода и алюминия – её кислотность.

Доля участия в почвенном поглощающем комплексе обменных оснований определяется степенью насыщенности почв основаниями.

Степень насыщенности почв основаниями (V) – отношение суммы обменных оснований к ёмкости поглощения, выраженная в %.

,

где S – сумма обменных катионов, мг-экв/100 г почвы;

Е – ёмкость катионного обмена, мг-экв/100 г почвы (Н_Г + S).

Таблица 16 - Группировка почв по степени насыщенности почв основаниями

№№ группы	Степень насыщенности основаниями	%
1	Очень низкая	Менее 30
2	Низкая	30,1 – 50
3	Средняя	50,1 – 70
4	Повышенная	70,1 - 90
5	Высокая	Более 90

Степень насыщенности показывает, какую часть емкости поглощения занимают обменные основания и какую Н⁺ и Al³⁺. Величина степени насыщенности основаниями – важный показатель для характеристики поглотительной способности и степени кислотности почвы. Её вычисление необходимо для определения потребности почв в известковании.

В зависимости от степени насыщенности основаниями почвы подразделяют на следующие группы: V = 50 % и ниже – нуждаемость в известковании сильная, 50…70 % - средняя, 70 % и выше – слабая, более 80% - почва в известковании не нуждается.

3.3 Определение потребности почв в известковании и расчёт нормы извести

Необходимость известкования можно ориентировочно определить по некоторым внешним признакам почв. Сильнокислые почвы имеют белесоватый оттенок, ярко выраженный подзолистый горизонт, достигающий 10 см и более. Обильное распространение некоторых растений и сорняков, таких как щавелёк, торица полевая, пикульник, лютик ползучий, белоус, щучка, ситник, багульник, вереск свидетельствует о повышенной кислотности почвы и необходимости внесения извести.

Потребность в известковании можно точнее определить, учитывая одновременно величину рН солевой вытяжки, содержание подвижных соединений алюминия и марганца, степень насыщенности почв основаниями, её гранулометрический состав.

При внесении в почву извести (СаСО₃) под влиянием углекислого газа, находящегося в почвенном растворе, она постепенно превращается в растворимый бикарбонат кальция:

СаСО₃ + Н₂О + СО₂ = Са(НСО₃)₂.

Бикарбонат кальция диссоциирует на ионы Са²⁺ и 2НСО₃^- и частично подвергается гидролизу:

Са(НСО₃)₂ + 2Н₂О = Са(ОН)₂ + 2Н₂О + 2СО₂; Са(ОН)₂ ↔Са²⁺ + 2ОН^-.

В почвенном растворе, содержащем бикарбонат кальция, повышается концентрация ионов Са²⁺ и ОН^-. Катионы кальция вытесняют из почвенного поглощающего комплекса ионы водорода и кислотность нейтрализуется:

[ППК]2Н⁺ + СаСО₃ = [ППК] Са²⁺ + Н₂О + СО₂.

Таблица 17 - Определение степени нуждаемости почв в известковании

в зависимости от свойств почвы

Почва (грануло-метри- ческий состав)	Оценка потребности в известковании в зависимости от свойств почв (по М.Ф. Корнилову)
	сильная		средняя		слабая		отсутствует
	рНKCl	V	рНKCl	V	рНKCl	V	рНKCl		V
Тяжёло- и среднесуг-линистая	>5,0 >4,5 >4,0	>45 >50 >55	5,0 - 5,5 4,5 - 5,0 4,0 - 4,5	45 - 60 50 - 65 55 - 70	5,0 - 5,5 4,5 - 5,0 4,0 - 4,5	60 - 70 65 - 75 70 - 80	<6,0 <5,5 <5,0		<70 <75 <80
Легкосуг-линистая	>5,0 >4,5 >4,0	>35 >40 >45	5,0 - 5,5 4,5 - 5,0 4,0 - 4,5	35 - 55 4,0 - 60 45 - 55	5,0 - 5,5 4,5 - 5,0 4,0 - 4,5	55 - 65 60 - 70 65 - 75	<6,0 <5,5 <5,0		<65 <70 <75
Песчаная и супес-чаная	>5,0 >4,5 >4,0	>30 >35 >40	5,0 - 5,5 4,5 - 5,0 4,0 - 4,5	30 - 45 35 - 50 40 - 55	5,0 - 5,5 4,5 - 5,0 4,0 - 4,5	45 - 55 50 - 60 55 - 65	<6,0 <5,5 <5,0	<55 <60 <65
Торфяная и торфяно-болотная	>3,5	>35	3,5 - 4,2	35 - 55	4,2 - 4,8	55 - 65	<4,8	<65

Норму извести на гектар рассчитывают по гидролитической кислотности и по сдвигу рН почвы от 1 т СаСО₃.

Доза извести по сдвигу рН от 1 т СаСО₃ рассчитывается по формуле:

Д = рН/х,

где Д – норма СаСО₃, т/га; рН – прирост от исходного до заданного значения; х – норматив сдвига рН от 1 т СаСО₃.

Таблица 18 - Оптимальные параметры кислотности почв и нормативы изменения рН от 1 т СаСО₃

Почвы	Кислотность рНKCl	Зона оптимума, среднее значение рНKCl	Норма сдвига рН от 1 т СаСО3
Дерново-подзолистые суглинистые и глинистые	<4,5 4,6…5,0 5,1…5,5 5,6…6,0	6,0…6,7 6,4	0,10 0,08 0,07 0,05
Супесчаные	<4,5 4,6…5,0 5,1…5,5 5,6…6,0	5,8…6,2 6,0	0,13 0,10 0,08 0,06
Песчаные	<4,5 4,6…5,0 5,1…5,5	5,6…5,8 5,7	0,14 0,11 0,08
Торфяно-болотные	<4,5 4,6…5,0	5,0…5,3 5,1	0,06 0,04

Более точно полную дозу извести определяют по гидролитической кислотности:

Д = Н_Г∙1,5, т/га,

где Д - норма СаСО₃, т/га; Н_Г – гидролитическая кислотность, мэкв/100 г почвы.

Коэффициент 1,5 получается в результате следующих расчётов. Для нейтрализации 1 мг-экв кислотности на 100 г почвы требуется 1 мэкв СаСО₃ или 50 мг СаСО₃, а на 1 кг почвы – 500 мг СаСО₃. Умножив эту величину на массу пахотного слоя 3000000 кг (в среднем d_V – 1,5 г/см³, мощность пахотного слоя h – 20 см), и разделив 1000000000 для перевода миллиграммов в тонны, получаем:

Д = Н_Г∙500∙3000000/1000000000 = Н_Г∙1,5, т/га.

Таблица 19 - Результаты определения степени насыщенности почв основаниями и расчёта доз извести

Регистрационный № образца	Генетический горизонт и глубина взятия образца, см	Сумма обменных оснований, мг-экв/100г почвы	Гидролитическая кислотность, мг-экв/100г почвы	Степень насыщенности почв основаниями, %	Плотность почвы, г/см3	Мощность пахотного слоя, см	Масса пахотного слоя, т/га	Обменная кислотность	Норма СаСО3, т/га
									по рНKCl	по НГ
		S	HГ	V	dV	h	M	рНKCl

3.4 Определение обменных оснований кальция и магния комплексонометрическим (трилонометрическим) методом

Катионы кальция и магния, находящиеся в слое компенсирующих ионов мицеллы почвенных коллоидов и способные к обменным реакциям с катионами почвенного раствора, называются обменными катионами. При насыщении сорбционного комплекса кальцием до 50…60 % от ёмкости катионного обмена почвы имеют благоприятные физические, физико-механические свойства и водопрочную структуру, что обусловлено коагулирующей способностью этого катиона. При рН_KCl 5,5 кальций является преобладающим катионом в почве. Плодородные почвы содержат около 50…100 мг/л кальция в почвенном растворе.

Степень насыщения почвенного поглощающего комплекса магнием невелика и составляет около 10…20 % от ёмкости катионного обмена. Это объясняется тем, что магний по сравнению с другими катионами сорбируется почвой значительно слабее, особенно при наличии повышенных концентраций одновалентных катионов.

Принцип метода. Настоящий стандарт (ГОСТ 26487-85) устанавливает методы определения обменного кальция и обменного (подвижного) магния в почвах, вскрышных и вмещающих породах при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследований угодий, контроля за состоянием почв и других изыскательских и исследовательских работ. Стандарт не распространяется на анализ проб карбонатных, загипсованных и засоленных горизонтов почв.

Метод основан на вытеснении обменных катионов кальция и магния из почв 1 М раствором NaCl при соотношении почва:раствор = 1:20 с последующим трилонометрическим определением.

Сущность метода заключается в титровании кальция трилоном Б при рН 12,5-13,0 с использованием в качестве индикатора хрома кислотного темно-синего или мурексида и магния при рН около 10 с использованием в качестве индикатора хрома кислотного тёмно-синего.

Метод не пригоден для определения кальция и магния с хромом кислотным темно-синим в вытяжках с рН ниже 4,5.

Аппаратура и посуда: весы технохимические, набор сит, колбы конические на 250 см³, капсулаторка или шпатель, электромеханическая мешалка (число оборотов лопастей - 700 в мин) или прибор для взбалтывания, пипетка вместимостью 25 и 50 см³ 2-го класса точности по ГОСТ 20292—74, бюретка вместимостью 50 см³ по ГОСТ 20292—74, бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76, вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, фильтры складчатые беззольные.

Реактивы. 1 М раствор NaС1 (с=1 моль/дм³ или 1 н, 58,5 г в 1 дм³ воды); хлоридно-аммиачный буферный раствор (20 г NH₄Cl по ГОСТ 3773—72, ч.д.а. растворяют в 500 см³ дистиллированной воды, приливают 100 см³ 20 % раствора аммиака по ГОСТ 3769—79, ч.д.а. и дистиллированной водой доводят объем до 1000 см³); раствор хрома кислотного темно-синего с массовой концентрацией 5 мг/см³ (0,5 г хрома кислотного темно-синего взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют 10 см³ хлоридно-аммиачного буферного раствора и доводят объем до метки этиловым спиртом, разбавленным 1:4 дистиллированной водой); титрованный раствор 0,05 М трилона Б (с =0,05 моль/дм³ или 0,05 н, 9,3 г трилона Б взвешивают с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и растворяют в дистиллированной воде, титр устанавливают по сернокислому магнию); гидроксиламин (5 % раствор); натрий сернистый (2 % раствор); натрий гидроокись по ГОСТ 4328—77, х.ч. или ч.д.а., (2 М раствор или 2 н, 80 г щёлочи растворяют в 1 дм³ дистиллированной воды).

Ход анализа. 5 г воздушно-сухой почвы, просеянной через сито 1 мм, помещают в конические колбы на 250 см³, приливают 100 см³ 1 М раствора NaС1 и взбалтывают в течение часа. Суспензию фильтруют через плотный беззольный фильтр.

Определение кальция. В коническую колбу ёмкостью 200…250 см³ отбирают 5 см³ фильтрата при анализе проб почвенных горизонтов, насыщенных основаниями, или 10 см³ фильтрата при анализе проб почвенных горизонтов, не насыщенных основаниями. Пробу разбавляют дистиллированной водой примерно до объема 50 см³, и прибавляют при непрерывном перемешивании 0,5 см³ раствора гидроксиламина гидрохлорида, 2 см³ раствора гидроокиси натрия, несколько кристаллов диэтилдитиокарбамата натрия, 2-3 капли раствора хрома кислотного тёмно-синего и титруют кальций раствором трилона Б до перехода розовой окраски в сиреневую. Аналогично титруют холостую пробу. По окончании титрования регистрируют расход трилона Б.

Определение магния. После титрования кальция в присутствии хрома кислотного тёмно-синего оттитрованный раствор подкисляют соляной кислотой, разбавленной 1:4 дистиллированной водой до перехода к исходной розовой окраске, стараясь, чтобы избыток кислоты не превышал 1-2 капель. Прибавляют 5 см³ хлоридно-аммиачного буферного раствора и титруют магний раствором трилона Б до перехода розовой окраски в синюю. Одновременно титруют холостую пробу.

Обработка результатов. Количество эквивалентов кальция или магния в анализируемой почве (X) в миллимолях в 100 г почвы вычисляют по формуле:

,

где V - объём раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция или магния в пробе вытяжки, см³;

V₀ - объём раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция или магния в холостой пробе, см³;

V₁ - объем пробы вытяжки, взятый для титрования, см³;

с - концентрация раствора трилона Б с (1/2 Na₂ ЭДТА) по кальцию или магнию, моль/см³;

250 - коэффициент пересчёта на 100г почвы.

Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического результатов повторных анализов при выборочном статистическом контроле при доверительной вероятности Р=0,95 составляют:

25% для количества эквивалентов кальция до 1 ммоль в 100 г почвы; 12,5% - св. 1 до 5 ммоль в 100 г почвы; 10% - св. 5ммоль в 100 г почвы; 30% для количества эквивалентов магния до 0,2 ммоль в 100г почвы; 15% - св. 0,2 до 2 ммоль в 100 г почвы, 10% — св. 2 ммоль в 100 г почвы.

Таблица 20 - Результаты определения обменных оснований

Регистрационный № образца	Генетический горизонт и глубина взятия образца, см	Объем пробы вытяжки, взятый для титрования, см3	Объём раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция или магния, см3	Объём раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция или магния в холостой пробе, см3	Концентрация раствора трилона Б по кальцию или магнию, моль/см3	Количество эквивалентов кальция в анализируемой почве, миллимоль/100 г почвы	Количество эквивалентов магния в анализируемой почве, миллиМоль/100 г почвы
		V1	V	V0	c	Х1	Х2