Наследственность

  Группы крови наследуются от обоих родителей. Группа крови определяется одним геном (геном ABO), который имеет три аллели: i, I^A и I^B. Этот ген кодирует деятельность глюкозилтрасферазы, фермента, который изменяет углеводный состав антигенов красных кровяных клеток. Ген АВО расположен на длинном плече 9 хромосомы (9q34).

 

   Аллель I^A соответствует группе крови А, I^B - группе крови В, а i - группе О. Аллели I^A и I^B являются доминантными по отношению к i.     Только люди с типом ii имеют группу крови О. Лица с типом I^AI^A или I^Ai имеют группу крови А, а лица с I^BI^B или I^Bi типом имеют группу крови В. В то время как люди с I^AI^B имеют оба фенотипы, ведь доминантность между группами А и В - особая - называется кодоминантность, это означает, что родители, из А и В группами крови могут иметь детей с группой АВ. Кроме того у ребенка, супружеской пары, имеющей А и В группу крови может быть О тип, если оба родителя - гетерозиготные за I^Bi, I^Ai. При цис-AB фенотипе у человека есть только один фермент, отвечающий за образование А и В антигенов. В результате этого красные кровяные клетки обычно не образуют А или В антигены на нормальном уровне, который характерен для групп А1 или В, что может помочь объяснить проблему возникновения генетически невозможной группы крови.

  

Распространение и эволюционная история

 

 Распределение групп крови А, В, О и АВ в мире разное, и изменяется в соответствии с особенностями определенного населения. Есть также определенные различия по распространению групп крови внутри субпопуляций.

 

  В Великобритании, распределение частоты типа крови среди населения, по-прежнему показывает некоторую корреляцию с распределением топонимов, воинственных вторжений и миграций викингов, данов, саксов, кельтов, норманнов которые привели к формированию определенных генетических особенностей среди населения.

 

   Среди европеоидной расы известны шесть аллелей гена ABO, которые отвечают за группу крови:

A A101 (A1) A201 (A2)

B B101 (B1)

O O01 (O1) O02 (O1v) O03 (O2)

  Кроме того много редких вариантов этих аллелей были найдены среди разных народов во всем мире. Некоторые эволюционные биологи предполагают, что аллель I^A возникла раньше с О путем удаления одного нуклеотида, в результате сдвига рамки считывания, в то время как аллель I^B появилась позже. Именно на этой теории основано вычисления числа людей в мире с каждой группой крови, которая согласуется с принятой моделью миграции населения и распространения различных групп крови в разных частях света.    Так, например, группа B очень распространена среди азиатского населения, тогда как среди населения Западной Европы, эта группа встречается довольно редко. Согласно другой теории, существуют четыре основных линии гена ABО, а мутации при которых образовался тип О произошли в организме человека, как минимум трижды. Раньше появилась аллель A101, далее по хронологии - A201/O09, B101, O02 и O01. Длительное присутствие O аллелей объясняется результатом стабилизирующего отбора. Эти две приведенные теории противоречат распространенной ранее теории о том, что О группа крови возникла первой.