Вариант 5

1. У мальчика, 8 лет, болезнь Леша-Нихана. В крови повышена концентрация мочевой кислоты. Нарушение какого процесса стало причиной этого наследственного заболевания?

А. Образования дезоксирибонуклеотидов;

Б. Синтеза пуриновых нуклеотидов;

В. Синтеза пиримидиновых нуклеотидов;

Г. Распада пиримидиновых нуклеотидов;

Д. Распада пуриновых нуклеотидов.

2. Мужчина, 65 лет, страдающий подагрой, жалуется на боль в области почек. Ультразвуковое

обследование показало наличие почечных камней. Нарушение какого процесса стало причиной образования камней?

А. Орнитинового цикла;

Б. Катаболизма белков;

В. Распада пуриновых нуклеотидов;

Г. Распада гема;

Д. Восстановления цистеина.

3. У больного обнаружена серповидно-клеточная анемия. Замена какой аминокислоты в полипептидной цепи Hb на валин приводит к этому заболеванию?

А. Лейцина;

Б. Аспарагиновой кислоты;

В. Глутаминовой кислоты;

Г. Аргинина;

Д. Треонина.

4. У недоношенного новорожденного на 2-й день кожа и слизистые приобрели желтый цвет.

Причиной этого стал временный дефицит фермента:

А. УДФ-глюкуронилтрансферазы;

Б. аминолевулинатсинтазы;

В. гемсинтетазы;

Г. гемоксигеназы;

Д. биливердинредуктазы.

5. У юноши, 16 лет, диагностировали наследственный дефицит УДФ-глюкуронилтрансферазы.

Лабораторно установлена гипербилирубинемия, обусловленная преимущественно повышением к крови концентрации:

А. уробилиногена;

Б. прямого билирубина;

В. непрямого билирубина;

Г. стеркобилиногена;

Д. биливердина.

6. У больного желтухой установлено повышение в плазме крови содержания общего билирубина

за счет непрямой (свободной) фракции. В кале и моче – высокое содержание стеркобилина.

Уровень прямого (связанного) билирубина в норме. О каком виде желтухи идет речь?

А. Механическая;

Б. Паренхиматозная (печеночная);

В. Гемолитическая;

Г. Желтуха новорожденных;

Д. Болезнь Жильбера.

Занятие 6 (II)

Катаболизм сложных белков

ОТВЕТЫ

Вариант 1	Вариант 2	Вариант 3	Вариант 4	Вариант 5
1-Б	1-Б	1-Д	1-В	1-Д
2-А	2-В	2-Б	2-В	2-В
3-А	3-Д	3-Б	3-Б	3-В
4-Г	4-Г	4-Г	4-А	4-А
5-Д	5-В	5-Д	5-А	5-В
6-Г	6-А	6-В	6-В	6-В

Занятие 7 (II)

Строение нуклеиновых кислот. Репликация и транскрипция. Биосинтез белка. Постсинтетическая модификация.

Вариант 1

1. Присутствие какого соединения необходимо для функционирования ДНК-полимеразы?

А. ДНК;

Б. РНК-матрицы;

В. Оротовой кислоты;

Г. АМФ;

Д. ГМФ.

2. Ниже представлена последовательность нуклеотидов в отрезке ДНК:

5'ГAAЦЦTAЦ3'\__.

3'ЦTTГГATГ5'/

Выберите из нижеперечисленного последовательность м-РНК, транскрибируемой с этого участка?

A. ГAAЦЦУAЦ;

Б. ГAAЦЦTAЦ;

В. ЦУУГГAУГ;

Г. ГУAГГУУЦ.

3. Какой из перечисленных гормонов специфически активирует транскрипцию в ядерном хроматине?

А. Адреналин;

Б. Глюкагон;

В. Тироксин;

Г. АКТГ;

Д. Инсулин.

4. Для образования транспортной формы аминокислот в процессе синтеза белка на рибосомах необходимо наличие:

А. м-РНК;

Б. ГТФ;

В. Аминоацил-т-РНК-синтетазы;

Г. Рибосомы;

Д. Ревертазы.

5. Какой из нижеперечисленных триплетов является стоп-кодоном?

A. AУГ;

Б. УУУ;

В. УAA;

Г. AAA.

6. В регуляции активности ферментов важное место принадлежит их постсинтетической ковалентной модификации. Каким из приведенных механизмов обеспечивается регуляция активности гликогенфосфорилазы и гликогенсинтетазы?

А. Метилирование;

Б. Аденилирование;

В. Ограниченный протеолиз;

Г. Фосфорилирование-дефосфорилирование;

Д. АДФ-рибозилирование.

Занятие 7 (II)

Строение нуклеиновых кислот. Репликация и транскрипция. Биосинтез белка. Постсинтетическая модификация.