
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •1. В какой из ситуаций у мужчины может быть положительный азотистый баланс?
- •Вариант 4
- •1. Человек в течение месяца употребляет около 100 г белков в сутки, а экскреция общего азота
- •2. В какой из ситуаций у мужчины может быть положительный азотистый баланс?
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
Вариант 4
1. Лак-оперон - это сложная саморегулирующаяся система, для которой лактоза является:
А. индуктором;
Б.репрессором;
В. корепрессором;
Г. апорепрессором;
Д. голорепрессором.
2. У 8-месячного ребенка наблюдается рвота и диарея после приема фруктовых соков. Нагрузка фруктозой привела к гипогликемии. Укажите, наследственная недостаточность какого фермента является причиной такого состояния ребенка.
А. Фруктозо-1-фосфатальдолазы;
Б. Фруктокиназы;
В. Гексокиназы;
Г. Фосфофруктокиназы;
Д. Фруктозо-1,6-дифосфатазы.
3. При алкаптонурии в моче больного обнаружено большое содержание гомогентизиновой кислоты. Моча темного цвета. Установлено наличие охроноза, отложение пигмента в тканях, потемнение носа, ушей, склер. Чем обусловлены эти изменения?
А. Врожденным отсутствием в печени и почках оксидазы гомогентизиновой кислоты;
Б. Интенсивным превращением малеилацетоацетата в гомогентизиновую кислоту;
В. Интенсивным образованием фенилпирувата в тканях;
Г. Врожденным отсутствием фенилаланин-4-монооксигеназы;
Д. Повышением синтеза меланина в тканях.
4. У больного диагностировали альфа-талассемию. Какие нарушения синтеза гемоглобина могут быть при этом заболевании?
А. Угнетение синтеза альфа-цепей;
Б. Угнетение синтеза бета-цепей;
В. Угнетение синтеза гамма-цепей;
Г. Угнетение синтеза дельта-цепей;
Д. Угнетение синтеза бета- и дельта-цепей.
5. У мальчика 2-х лет наблюдается увеличение размеров печени и селезенки, катаракта. В крови повышена концентрация сахара, однако тест на толерантность к глюкозе в норме. Укажите, наследственное нарушение обмена какого вещества является причиной этого состояния?
А. Глюкозы;
Б. Фруктозы;
В. Галактозы;
Г. Лактозы;
Д. Сахарозы.
6. У больного обнаружена серповидно-клеточная анемия. Замена какой аминокислоты в полипептидной цепи Hb на валин приводит к этому заболеванию?
А. Лейцина;
Б. Аспарагиновой кислоты;
В. Глутаминовой кислоты;
Г. Аргинина;
Д. Треонина.
Занятие 8 (II)
Регуляция биосинтеза белка. Молекулярная патология.
Вариант 5
1. При обследовании у больного был установлен диагноз алкаптонурии. Дефицитом какого фермента обусловлена эта патология?
А. Оксидазы гомогентизиновой кислоты;
Б. Фенилаланингидроксилазы;
В. Тирозиназы;
Г. Тироксингидроксилазы;
Д. Моноаминоксидазы.
2. При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в альфа- и бета-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для HbS (серповидноклеточной анемии)?
А. Метионина на гистидин;
Б. Аспартата на лизин;
В. Глицина на серин;
Г. Глутамата на валин;
Д. Аланина на серин.
3. У ребенка 6 месяцев замедление моторного и психического развития, посветление кожных покровов, волос, радужной оболочки глаз, положительная проба Фелинга. Какое наследственное заболевание выявлено у ребенка?
А. Фенилкетонурия;
Б. Альбинизм;
В. Болезнь Дауна;
Г. Алкаптонурия;
Д. Галактоземия.
4. У больного 34 лет снижена выносливость к физическим нагрузкам. И это сопровождается тем, что в скелетных мышцах концентрация гликогена повышена, а после физических упражнений лактат в крови практически отсутствует. Недостаточностью какого фермента обусловлена эта патология?
А. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Б. Фосфофруктокиназы;
В. Гликогенсинтазы;
Г. Гликогенфосфорилазы;
Д. Глюкозо-6-фосфатазы.
5. У больной 38 лет после приема аспирина и сульфаниламидов наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов, который вызван недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушением образования какого кофермента обусловлена эта патология?
А. ФАДН2;
Б. Пиридоксальфосфата;
В. НАДФН;
Г. ФМНН2;
Д. Убихинона.
6. У больного диагностирована талассемия. Укажите, какие нарушения отмечаются в синтезе гемоглобина при этом заболевании.
А. Подавление синтеза дельта-цепей;
Б. Подавление синтеза альфа-цепей;
В. Подавление синтеза гамма-цепей;
Г. Подавление синтеза бета-цепей;
Д. Подавление синтеза альфа- или бета-цепей.
Занятие 8 (II)
Регуляция биосинтеза белка. Молекулярная патология.
ОТВЕТЫ
Вариант 1 |
Вариант 2 |
Вариант 3 |
Вариант 4 |
Вариант 5 |
1-А |
1-А |
1-Б |
1-А |
1-А |
2-Б |
2-В |
2-Г |
2-А |
2-Г |
3-В |
3-Г |
3-Д |
3-А |
3-А |
4-А |
4-Г |
4-А |
4-А |
4-Г |
5-Г |
5-Б |
5-А |
5-В |
5-В |
6-Б |
6-Д |
6-В |
6-В |
6-Д |
Занятие 9 (II)
Гормоны. Классификациz и функции. Гормоны гипоталамуса и гипофиза, поджелудочной и щитовидной железы, катехоламины. Механизм действия гормонов белковой природы.