Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
бх тесты по вариантам.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
469.5 Кб
Скачать

Вариант 4

1. Лак-оперон - это сложная саморегулирующаяся система, для которой лактоза является:

А. индуктором;

Б.репрессором;

В. корепрессором;

Г. апорепрессором;

Д. голорепрессором.

2. У 8-месячного ребенка наблюдается рвота и диарея после приема фруктовых соков. Нагрузка фруктозой привела к гипогликемии. Укажите, наследственная недостаточность какого фермента является причиной такого состояния ребенка.

А. Фруктозо-1-фосфатальдолазы;

Б. Фруктокиназы;

В. Гексокиназы;

Г. Фосфофруктокиназы;

Д. Фруктозо-1,6-дифосфатазы.

3. При алкаптонурии в моче больного обнаружено большое содержание гомогентизиновой кислоты. Моча темного цвета. Установлено наличие охроноза, отложение пигмента в тканях, потемнение носа, ушей, склер. Чем обусловлены эти изменения?

А. Врожденным отсутствием в печени и почках оксидазы гомогентизиновой кислоты;

Б. Интенсивным превращением малеилацетоацетата в гомогентизиновую кислоту;

В. Интенсивным образованием фенилпирувата в тканях;

Г. Врожденным отсутствием фенилаланин-4-монооксигеназы;

Д. Повышением синтеза меланина в тканях.

4. У больного диагностировали альфа-талассемию. Какие нарушения синтеза гемоглобина могут быть при этом заболевании?

А. Угнетение синтеза альфа-цепей;

Б. Угнетение синтеза бета-цепей;

В. Угнетение синтеза гамма-цепей;

Г. Угнетение синтеза дельта-цепей;

Д. Угнетение синтеза бета- и дельта-цепей.

5. У мальчика 2-х лет наблюдается увеличение размеров печени и селезенки, катаракта. В крови повышена концентрация сахара, однако тест на толерантность к глюкозе в норме. Укажите, наследственное нарушение обмена какого вещества является причиной этого состояния?

А. Глюкозы;

Б. Фруктозы;

В. Галактозы;

Г. Лактозы;

Д. Сахарозы.

6. У больного обнаружена серповидно-клеточная анемия. Замена какой аминокислоты в полипептидной цепи Hb на валин приводит к этому заболеванию?

А. Лейцина;

Б. Аспарагиновой кислоты;

В. Глутаминовой кислоты;

Г. Аргинина;

Д. Треонина.

Занятие 8 (II)

Регуляция биосинтеза белка. Молекулярная патология.

Вариант 5

1. При обследовании у больного был установлен диагноз алкаптонурии. Дефицитом какого фермента обусловлена эта патология?

А. Оксидазы гомогентизиновой кислоты;

Б. Фенилаланингидроксилазы;

В. Тирозиназы;

Г. Тироксингидроксилазы;

Д. Моноаминоксидазы.

2. При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в альфа- и бета-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для HbS (серповидноклеточной анемии)?

А. Метионина на гистидин;

Б. Аспартата на лизин;

В. Глицина на серин;

Г. Глутамата на валин;

Д. Аланина на серин.

3. У ребенка 6 месяцев замедление моторного и психического развития, посветление кожных покровов, волос, радужной оболочки глаз, положительная проба Фелинга. Какое наследственное заболевание выявлено у ребенка?

А. Фенилкетонурия;

Б. Альбинизм;

В. Болезнь Дауна;

Г. Алкаптонурия;

Д. Галактоземия.

4. У больного 34 лет снижена выносливость к физическим нагрузкам. И это сопровождается тем, что в скелетных мышцах концентрация гликогена повышена, а после физических упражнений лактат в крови практически отсутствует. Недостаточностью какого фермента обусловлена эта патология?

А. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

Б. Фосфофруктокиназы;

В. Гликогенсинтазы;

Г. Гликогенфосфорилазы;

Д. Глюкозо-6-фосфатазы.

5. У больной 38 лет после приема аспирина и сульфаниламидов наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов, который вызван недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушением образования какого кофермента обусловлена эта патология?

А. ФАДН2;

Б. Пиридоксальфосфата;

В. НАДФН;

Г. ФМНН2;

Д. Убихинона.

6. У больного диагностирована талассемия. Укажите, какие нарушения отмечаются в синтезе гемоглобина при этом заболевании.

А. Подавление синтеза дельта-цепей;

Б. Подавление синтеза альфа-цепей;

В. Подавление синтеза гамма-цепей;

Г. Подавление синтеза бета-цепей;

Д. Подавление синтеза альфа- или бета-цепей.

Занятие 8 (II)

Регуляция биосинтеза белка. Молекулярная патология.

ОТВЕТЫ

Вариант 1

Вариант 2

Вариант 3

Вариант 4

Вариант 5

1-А

1-А

1-Б

1-А

1-А

2-Б

2-В

2-Г

2-А

2-Г

3-В

3-Г

3-Д

3-А

3-А

4-А

4-Г

4-А

4-А

4-Г

5-Г

5-Б

5-А

5-В

5-В

6-Б

6-Д

6-В

6-В

6-Д

Занятие 9 (II)

Гормоны. Классификациz и функции. Гормоны гипоталамуса и гипофиза, поджелудочной и щитовидной железы, катехоламины. Механизм действия гормонов белковой природы.