Вариант 4

1. Нуклеотиды, содержащие аденин, выполняют все нижеперечисленные функции, КРОМЕ:

A. предшественник ц-ГMФ;

Б. предшественник РНК и ДНК;

В. предшественник НАД+, ФАД и КoA;

Г. аллостерический регулятор активности многих ферментов.

2. При отравлении аманитином – ядом бледной поганки – блокируется РНК-полимераза В (II). При этом останавливается:

А. синтез т-РНК;

Б. обратная транскрипция;

В. синтез м-РНК;

Г. синтез праймеров;

Д. созревание м-РНК.

3. Для образования транспортной формы аминокислот в процессе синтеза белка на рибосомах необходимо наличие:

А. м-РНК;

Б. ГТФ;

В. т-РНК;

Г. Рибосомы;

Д. Ревертазы.

4. Вырожденность генетического кода – способность нескольких триплетов кодировать одну аминокислоту. А какая аминокислота кодируется одним триплетом?

А. Лейцин;

Б. Серин;

В. Аланин;

Г. Метионин;

Д. Лизин.

5. какой из нижеперечисленных ферментов катализирует образование пептидных связей в процессе трансляции?

A. Пептидилтрансфераза;

Б. Транслоказа;

В. Аминоацилаза;

Г. ДНК полимераза.

6. В регуляции активности ферментов важное место принадлежит их постсинтетической ковалентной модификации. Каким из приведенных механизмов обеспечивается регуляция активности трипсина и пепсина?

А. Метилирование;

Б. Аденилирование;

В. Ограниченный протеолиз;

Г. Фосфорилирование-дефосфорилирование;

Д. АДФ-рибозилирование.

Занятие 7 (II)

Строение нуклеиновых кислот. Репликация и транскрипция. Биосинтез белка. Постсинтетическая модификация.

ОТВЕТЫ

Вариант 1	Вариант 2	Вариант 3	Вариант 4
1-А	1-А	1-Б	1-А
2-А	2-А	2-Г	2-В
3-В	3-А	3-В	3-В
4-В	4-А	4-А	4-Г
5-В	5-В	5-В	5-А
6-Г	6-Г	6-Г	6-в

Занятие 8 (II)

Регуляция биосинтеза белка. Молекулярная патология.

Вариант 1

1. Лак-оперон – это сложная саморегулирующаяся система, для которой лактоза является:

А. индуктором;

Б. репрессором;

В. корепрессором;

Г. апорепрессором;

Д. голорепрессором.

2. В гене, кодирующем определенный белок, произошла мутация, выразившаяся в выпадении одного нуклеотида. К какому из перечисленных изменений в структуре белка скорее всего приведет данная мутация?

А. Появление одной аминокислотной замены;

Б. Появление участка со случайной последовательностью аминокислот;

В. Укорочение белка на одну аминокислоту;

Г. Обрыв синтеза белка в месте мутации;

Д. Появление двух дочерних белков.

3. При гликогенозе болезни Гирке наблюдается угнетение превращения гликогена в глюкозу и накопление гликогена в печени и почках. Дефицит какого фермента является причиной этого заболевания?

А. Фосфорилазы;

Б. Протеинкиназы;

В. Глюкозо-6-фосфатазы;

Г. Фосфоглюкомутазы;

Д. Фосфофруктокиназы.

4. В моче новорожденного ребенка выявлена фенилпировиноградная кислота. Укажите патологию, с которой связано появление этого компонента в моче.

А. Фенилкетонурия;

Б. Алкаптонурия;

В. Альбинизм;

Г. Диабет;

Д. Подагра.

5. У новорожденного ребенка наблюдается умственная отсталость, катаракта хрусталика. Концентрация глюкозы в крови в норме, а уровень галактозо-1-фосфата повышенный. Содержание галактозы тоже высокое и достигает 16 ммоль/л. Каков Ваш диагноз? Активность какого фермента понижена?

А. Лактоземия (галактозидазы);

Б. Фенилкетонурия (фенилаланин-4-монооксигеназы);

В. Гликогеноз или болезнь Гирке (глюкозо-6-фосфатазы);

Г. Галактоземия (гексозо-1-фосфат-уридилтрансферазы);

Д. Скрытая форма сахарного диабета (гексокиназы)

6. При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в альфа- и бета-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для НbS (серповидноклеточной анемии)?

А. Глю-лиз;

Б. Глю-вал;

В. Ала-сер;

Г. Мет-гис;

Д. Гли-сер.

Занятие 8 (II)

Регуляция биосинтеза белка. Молекулярная патология.