- •Лекция 1. Поверхностные явления и дисперсные системы: основные термины и определения курса.
- •Определение, предмет и объекты коллоидной химии как науки о поверхностных явлениях и дисперсных системах.
- •Дисперсность является количественной характеристикой объектов коллоидной химии. Раздробленность частиц дисперсной фазы определяется двумя параметрами:
- •Способы классификации поверхностных явлений и дисперсных систем.
- •Классификация дисперсных систем по размеру частиц.
- •Взаимосвязь коллоидной химии с биотехнологией.
- •Лекция 2. Термодинамика поверхностного слоя.
- •1. Поверхностная энергия и геометрические параметры межфазных слоев.
- •2. Поверхностное натяжение как фактор интенсивности поверхностной энергии.
- •Взаимосвязь когезионных и поверхностных сил.
- •Термодинамические закономерности формирования поверхностного слоя.
- •Лекция 3. Адсорбция на твердых поверхностях.
- •1. Основные определения и способы классификации адсорбционных процессов.
- •Термодинамика адсорбционных процессов.
- •3. Закономерности адсорбции на гладких поверхностях.
- •4. Особенности адсорбции на пористых адсорбентах.
- •Лекция 4. Адсорбция из растворов.
- •1. Поверхностная активность. Адсорбция пав из растворов.
- •2. Особенности адсорбции полимеров.
- •3. Закономерности ионообменной адсорбции.
- •Лекция 5. Межфазные взаимодействия между конденсированными системами Лекция 6. Электроповерхностные явления
- •1. Механизм образования и теории строения двойного электрического слоя (дэс).
- •2. Примеры образования дэс. Суспензионный эффект.
- •3. Электрокинетический потенциал.
- •4. Закономерности электрокинетических явлений.
- •Лекция 7. Молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем
- •1. Общие методы получения дисперсных систем.
- •2. Молекулярно-кинетическая теория и свойства дисперсных систем.
- •3. Закономерности седиментации и седиментационная устойчивость. Диффузионно-седиментационное равновесие.
- •Лекция 8. Оптические свойства и методы исследования дисперсных систем
- •1. Оптическая неоднородность (анизотропия) дисперсных систем.
- •2. Применение методов световой, электронной и ультрамикроскопии в коллоидной химии.
- •3. Закон Рэлея. Методы исследований дисперсных систем, основанные на светорассеянии.
- •4. Поглощение света и окраска золей.
- •Лекция 9. Агрегативная устойчивость и коагуляция дисперсных систем
- •1. Агрегативная устойчивость дисперсных систем. Факторы агрегативной устойчивости.
Термодинамика адсорбционных процессов.
Для количественного описания адсорбционных процессов применяют две величины.
1) Абсолютная адсорбция – количество (моль) или масса (кг) адсорбата на единицу площади поверхности или массы адсорбента. Обозначение – А; размерность: моль/м2, моль/кг, кг/ м2, кг/кг.
2) Гиббсовская (избыточная) адсорбция – избыток вещества адсорбата в поверхностном слое определенной толщины по сравнению с его количеством в объеме гомогенной фазы, отнесенный к единице площади поверхности или массы адсорбента. Обозначение – Г; размерность: моль/м2, моль/кг.
Связь между абсолютной и избыточной адсорбции можно проиллюстрировать с помощью уравнения:
Г = А – с * h (3.1)
где с – равновесная концентрация вещества в объеме фазы, моль/м3;
h - толщина поверхностного слоя, условно принимаемая равной 10-9 м.
В многокомпонентных гетерогенных системах при перераспределении того или иного компонента между объемом гомогенной фазы и поверхностным слоем справедливо уравнение для избыточной внутренней энергии поверхности:
U = T * S + * s + i* ni (3.2)
Приведя все члены уравнения к единице площади межфазной поверхности, получим:
Us = T * Ss + + i * Г i (3.3)
где Г i = ni / s – избыток i -го компонента в поверхностном слое, то есть гиббсовская адсорбция.
Для однокомпонентной системы уравнение (3.3) примет вид:
Gs = + * Г (3.4)
где Gs = Us - T * Ss – энергия Гиббса поверхности или работа создания единицы площади поверхности;
* Г – уплотнение вещества адсорбируемого вещества в поверхностном слое.
Исходя из уравнения (3.4) можно сделать вывод о том, что при адсорбции работа по созданию межфазной поверхности складывается из работы образования поверхности (разрыва когезионных связей в объеме фазы адсорбата) и уплотнения вещества в поверхностном слое.
В состоянии динамического равновесия между адсорбентом и адсорбатом изменение энергии Гиббса гетерогенной системы ΔG = 0, термодинамика процесса адсорбции описывается уравнением, получившим название фундаментальное адсорбционное уравнение Гиббса:
- d = Г i * di (3.5)
Данное уравнение является универсальным, так как справедливо для всех типов адсорбционных процессов
Частные случаи адсорбционного уравнения Гиббса.
1) Адсорбция из растворов.
Для химического потенциала i -го компонента системы при протекании адсорбции на границах раздела «жидкость – твердый адсорбент» и «жидкость – газ» справедливы уравнения:
i = i0 + R*T*ln a i (3.6)
di = R*T* d ln a i (3.7)
где i0 - химический потенциал i -го компонента системы при стандартных условиях;
a i – активность i -го компонента системы при стандартных условиях.
Исходя из этого, адсорбционное уравнение Гиббса примет вид:
Г i = - a i / R*T * (d / da i) (3.8)
Для растворов неэлектролитов принимаем a i = с i, тогда:
Г i = - с / R*T * (d / dс) (3.9)
Для растворов электролитов:
Г i = - с± / R*T * (d / dс±) (3.10)
где с± - средняя ионная концентрация раствора;
- стехиометрический коэффициент.
2) Адсорбция веществ из газовой фазы.
В соответствии с уравнением Менделеева-Клайперона:
Р = с * R*T (3.11)
В связи с этим, уравнение Гиббса для адсорбции газов на твердых адсорбентах записывают в следующей форме:
Г i = - Р / R*T * (d / dР) (3.12)
На практике адсорбционное уравнение Гиббса позволяет по данным измерения поверхностного натяжения при различных значениях концентрации жидкости или равновесного давления газа рассчитать величину адсорбции веществ в межфазном слое, для которого определено поверхностное натяжение.
