
- •Важливість вивчення мікробіології
- •1.Мікробіологія потрібна при досліджуванні будь-якої екосистеми
- •2Аналіз зразків води,грунту,повітря
- •3Мікробіологія потрібна для екологізації промислових підприємств
- •4Ліки з мікроорганізмів
- •5.Мікробіологія і енергетика
- •6.Очищення та моніторинг довкілля за участю мікроорганізмів
- •7.Екологія і профілактика епідемії
- •Будова дріжджової клітини
- •Будова бактеріальної клітини
- •Будова поверхневих структур бактеріальної клітини
- •Дія лізоциму і пеніциліну на пептидоглікан.
- •Особливості будови клітинної стінки грам-позитивних і грам-негативних бактерій
- •Клітинна стінка грам-позитивних бактерій
- •Клітинна стінка грам-негативних бактерій
- •Капсули, слизисті шари і чохли
- •Функції капсул, слизистих шарів і чохлів:
- •Промислове застосування бактеріальних капсульних сполук:
- •Таксиси бактерій
- •Цитоплазматична мембрана бактерій
- •Пігменти бактерій
- •Утворення ендоспор
- •Систематика бактерій
- •4 Група. Факультативно-анаеробні грам негативні палички.
- •10 Група.Рікенції і хламідії.
- •2 Відділ. Фірмікути -
- •Сибірка в Україні
- •Клостридії
- •Бактерії
- •Токсини цієї клостридії мають гісталітичну (тканинноруйнуючу) дію.
- •Клас 2. Таксобактерії
- •Група 2. Актиноміцети.
- •Група 3. Мікобактерії.
- •Сучасні методи діагностики туберкульозу Імунноферментний аналіз крові
- •Вакцини проти туберкульозу
- •Група нокардії. Відділ фірмібактерії. Належать до класу деталобактерії.
- •Загальна характеристика вірусів.
- •Життєвий цикл вірусів.
- •Перші три стадії взаємодії вірусу з клітиною.
- •5.Реплікація генетичного матеріалу вірусів створення копій днк рнк.
- •7.8)Пізня транскрипція і пізня трансляція.
- •9.Складання вірусих частинок. Фаги. Віруси бактерій
- •Вірус герпесу.
- •Вірус краснухи.
- •Вплив кисню на мікроорганізми
- •Вплив гідростатичного тиску на мікроорганізми
- •Бактерії в боротьбі з радіацією
- •Вплив вологості на мікроорганізми
- •Вплив рН на мікроорг
- •Механізм пошкодженої дії рН:
- •Є 3 типи антимікробних сполук:
- •Нормальна мікрофлора шкіри
Загальна характеристика вірусів.
1.дуже малі розміри-кілька нанометрів менший від бактерії в 1000 раз.
2. неклітинна форма
3.проста будова- складається тільки з кількох частин : з білкової капсули(капсид), генетичного матеріалу і з скількох ферментів.
Генетичний матеріал дуже різноманітний не тільки ДНК, але і РНК як одно ланцюгова так і дволанцюгова.РНК віруси-віруси грипу, краснухи, гепатиту А, ВІЛ, онковіруси.
Дволанцюгові РНК є у деяких фагів. Звичайна ДНК (дволанцюгова)вірус герпесу і онковіруси(паполома віруси).
Дволанцюгова ДНК з одно ланцюговою ДНК вірус гепатиту В.
4. строгий паразитизм- вони не розмножуються поза клітиною господаря, в яких відсутні власні системи синтезу білка. Для свого розмноження вони використовують генетичний матеріал , рибосоми, клітини господаря.
Життєвий цикл вірусів.
Поза клітиною вірус перебуває в інертному стані. В клітині він має 2 способи поведінки : репродуктивно і інтегративно. Коли вони розмножуються то можуть зруйнувати кліину людини.
Інтеграція-вбудовування вірусного генетичного матеріалу вірусу в генетичний матеріал людини чи бактерії.
Репродуктивний характер для швидкоплинних захворювань(красунихи , гепатиту а, грипу). Інтегративний повільний для хронічних онкологічних чи СНІДу.
Перші три стадії взаємодії вірусу з клітиною.
1.адсорбція- прикріплення вірусу до клітини. Воно буває завдяки рецепторам, які є на клітині.
Проникнення вірусу в клітину може відбуватися по-різному. Наприклад шляхом ін’єкції передають свою ДНК в клітину.
Звільнення вірусу від оболонки до використання клітинної структури.
2.Підготовка до інтеграції. Якщо цей вірус РНК-овий то ві неможе вбудуватися в ДНК, тому потрібно перейти в стан 2 ланцюгів (днк).
РНК-ДНК. Фермент – ревертаза або зворотня транскрипція.
3. Безпосередня інтеграція в ДНК. Якщо вірус репродуктивний, то 4 стадія рання транскрипція. ЇЇ мета отримати інформаційну РНК для робочого користування.(для синтезу вірусних білків). ДНК-РНК фермент – РНК-полімераза.
РНК +-Рнк- фермент транскриптаза.
4.рання транскрипція синтез білків вірусних за участю клітинних рибосом тут синтезуються ферменти , які потім є в складі вірусу.
5.Реплікація генетичного матеріалу вірусів створення копій днк рнк.
ДНК-ДНК фермент ДНК полімераза.
РНК-РНК фермент РНК-полімераза.
7.8)Пізня транскрипція і пізня трансляція.
9.Складання вірусих частинок. Фаги. Віруси бактерій
Бувають репродуктивні, інтегративні.Це фаги молочно-кислих бактерій .Вони розмножуються в них і викликають їх загибель.
Збудник дифтерії-визначається утворенням екзотоксину, тобто здорві бактерії не є небезпечними для людини.
Деякі актиноміцети можуть синтезувати антибіотики саме завдяки генам інтегрованих фагів.
Людина використовує фаги для генно-інженерійних мутацій. Фаги які вміють вбудовуватися називаються профаг. Він може довгий час знаходитися в вбудованому стані, передаватися потомству клітини.
1-ий вірус грипу А , H1N1- РНК-овий вірус оточений оболонкою з антигенами.Антигени вірусу називаються НА (генагмотинін) NA – нейромінідаза.
Антиген Н – прикріплення вірусу до клітини апмотинація еритроцитів (склеювання)
N – фермент з допомогою якого вірус розщеплює клітинну стінку для того щоб зайти і вийти з клітини.
H1N1 H3N1 H5N1 – різні штами одного вірусу грипу, в нього часто змінюється антигенний комплекс. Тому виникають епідемії грипу , бо в людей нема антитіл на нові змінні антигени.
ГРИП
Грип- гостре інфекційне захворювання, яке характеризується враженням слизстих оболонок яке характеризується враженням слизистих оболонок , верхніх дихальних шляхів, підвищення є і інтоксикацією.
Поширення. Пандемічно охоплює багато країн , Шлях передачі повітряно-крапельний і контактний.
1.протягом інкубаційного періоду вірус грипу прикріплюється до клітини епітелію, дихальних шляхів за допомогою гемагмотиніну(Н).
2.розчиняє оболонку клітини за допомогою нейромінідази.
3. проникає в клітину і звільняється від оболонки. Потім відбувається транскрипція , трансляція, реплікація. Нові віруси виходять з клітини. Розмноження триває 10 год , а вихід з клітини 30 хв . це репродуктивний тип взаємодії вірусу з клітиною, викидаються при кашлі , чхані. Вони проникають у кров і забезпечують інтоксикаціяю. Інтоксикацію викликають продукти розпаду клітин дихальних шляхів, яка викликає високу температуру.
Профілактика грипу:
При одному кашлі може викинути приблизно 100 тис. Крапель з вірусними частинками , вони зависають в пилі, залишаються на різних предметах.
1.Прикривати рот і ніс паперовими хустинками і одразу їх викидати.
2. Регулярно мит руки і обличчя після приходу додому , після спілкування з хворими.
3. Якщо ви відчули що захворіли залишайтеся дома і викличіть лікаря. І не йти у місця скупченя людей.
4.Якщо ви відчули симптоми хвороби зберігайте дистанцію 1 м
5.Уникайте обіймів, поцілунків, рукопотискань і зустрічі.
6. Не торкатися брудними руками носа, рота, очей.