1. Рождаемость и смертность в популяциях.

Важнейшим признаком популяции как группового объединения организмов является ее численность. Она не постоянна и изменяется по сезонам, годам и в течение ряда лет, причем характер динамики специфичен для каждого вида. Как правило, количественные изменения представляют своеобразный итог рождаемости, смертности и миграции.

Рождаемость – это способность популяции к увеличению численности. Различают абсолютную рождаемость – число новых особей, появившихся за единицу времени и удельную, как среднее изменение численности на одну особь за единицу времени (n/N). Величина рождаемости зависит от ряда причин:

- цикличности размножения (моноцикличные, полицикличные животные, монокарпики и поликарпики у растений);

- соотношения периода размножения и общей продолжительности жизни;

- численности генеративной возрастной группы и ее полового состава;

- скорости полового созревания;

- наличия дополнительного размножения на разных фазах жизненного цикла;

- плодовитости, которая обычно обеспечивает максимальный прирост численности;

- иногда от пресса хищников и других неблагоприятных условий среды.

Как правило, в каждой популяции имеется тенденция к образованию максимально возможного количества новых особей (максимум проявления биогенной энергии В. Вернадского– Э. Бауэра). Так, например, потомство только одной бактерии за 36 часов может покрыть сплошным слоем всю нашу планету. Эту способность организмов произвести некоторое число потомков за определенное время Р. Чепмен (1928) назвал биотическим потенциалом ( r = N / t * No )

Однако в природе биотический потенциал популяции никогда не реализуется, так как ее значительная часть гибнет. Количество особей погибших за определенное время называют смертностью. Как и рождаемость различают абсолютную (общую) и удельную смертность. Она зависит от многих причин и у разных видов и на разных стадиях одного вида бывает различной. Однако все многообразие динамики смертности одного поколения сводится к трем типам:

- смертность одинакова во всех возрастных группах, что характерно для оптимальных условий (гидры в аквариуме);

- с повышенной гибелью особей на ранних стадиях развития, что свойственно большинству растений и животных;

- с повышенной гибелью старых особей. На численность популяции значительное влияние порой оказывает выселение и вселение мигрантов (дисперсия). Расселительные функции у насекомых выполняют взрослые особи, сидячие животные распространяются плавающими личинками, а растения семенами и спорами, реже вегетативными частями.

2.Экологические стратегии популяции.

Взаимодействие факторов влияющих на рождаемость, смертность и миграции популяций, а также рост и развитие слагающих ее особей, определяют характер их жизненных циклов или экологические стратегии. Разнообразие видов, слагающих их популяции и условий их обитания, определили исключительное разнообразие экологических стратегий. Однако все их многообразие можно свести к 2-м основным типам, межу которыми есть масса переходов:

- r – стратегия свойственна быстро размножающимся, как правило, «пионерным» видам (оппортунистам) нарушенных местообитаний (обнажение горных пород, вырубки, гари, залежь и т.д.). Эти местообитания называют r- отбирающими, так как они благоприятствуют росту численности r - видов, которые легче распространяются и быстрее размножаются. Однако, высокий репродуктивный потенциал r- видов приводит к тому, что освоив какое-либо местообитание они быстро используют доступные им ресурсы и в конечном счете оказываются обречены на гибель, поскольку превысили поддерживающую емкость среды. По этой причине виды с r - cтратегией занимают местообитания обычно в течении оного или нескольких поколений, а затем переселяются на новое место. Отдельные популяции могут при этом регулярно вымирать, но вид в целом, перемещаясь на новые места, выживает. В целом эту стратегию иногда называют стратегией « борьбы и бегства»;

- К – стратегия – антипод первой. Она свойственна видам крупным, медленно размножающимся, долго живущим, с хорошо развитыми защитными механизмами, скорость размножения которых зависит от плотности популяции и поддерживается на уровне близком к равновесному. Виды к К- стратегией более конкурентноспособны и со временем они вытесняют r- виды.

Между этими крайними стратегиями существует множество переходов и в принципе ни один вид не подвержен только r- или К- отбору. В связи с этим виды с r- и К – стратегией могут заселять одни и те же местообитания, но использовать их разные компоненты. В целом же эти две стратегии по существу представляют собой различные варианты решения одной и той же задачи – обеспечения длительного выживания вида.