
- •Методические рекомендации для
- •Рабочая программа
- •Объем учебных часов (кредитов) 90 часов/2 кредита
- •1 Общие сведения
- •2 Программа
- •2.1 Введение:
- •2.3 Задачи обучения:
- •2.4 Конечные результаты обучения:
- •Распределение часов дисциплины
- •Тематический план практических занятий
- •Тематический план самостоятельной работы студента под руководством преподавателя (срсп)
- •Тематический план срс
- •2.8 Методы оценки знаний и практических навыков:
- •Соотношение срс в процентах у студентов 3 курса по дисциплине «Анализ общей рецептуры лекарственных средств»
- •Технология проведения контроля знаний студентов
- •Оценка рейтинга обучающихся складывается из оценок текущего и рубежного контроля
- •Технология проведения и оценка экзамена
- •Инструмент измерения итогового контроля в виде тестирования
- •Шкала градации оценок
- •2.9.Методы обучения и преподавания:
- •2.10 Оборудование и оснащение
- •2.11 Рекомендуемая литература:
- •2.12 Приложения:
- •Силлабус
- •Объем учебных часов (кредитов) 90 часов/2 кредита
- •1 Общие сведения
- •2. Программа:
- •2.1 Введение:
- •2.3 Задачи обучения:
- •2.4 Конечные результаты обучения:
- •2.7 Краткое содержание дисциплины
- •Распределение часов дисциплины
- •Тематический план практических занятий
- •Тематический план самостоятельной работы студента под руководством преподавателя (срсп)
- •Тематический план срс
- •2.9 Литература основная и дополнительная:
- •2.10 Методы обучения и преподавания (малые группы, работа в парах и т.Д.):
- •Соотношение срс в процентах у студентов 3 курса по дисциплине «Анализ общей рецептуры лекарственных средств»
- •Технология проведения контроля знаний студентов
- •Оценка рейтинга обучающихся складывается из оценок текущего и рубежного контроля.
- •Технология проведения и оценка экзамена
- •Инструмент измерения итогового контроля в виде тестирования
- •Шкала градации оценок
- •Методические рекомендации для практических занятий
- •Тема 1 – Разбавление стандартных растворов и оценка их качества в соответствии с теоретическми положениями и требованиями нормативной документации
- •Тема 2 - Анализ лекарственных смесей. Общие положения
- •Тема 3 – Анализ официнальных лекарственных форм
- •Тема 4 – Анализ магистральных лекарственных прописей
- •Тема 5 – Качественный и количественный анализ готовых лекарственных форм промышленного производства (таблетки), отпускаемых по рецептам
- •Тема 6, 7 – Качественный и количественный анализ готовых лекарственных форм (инъекционные формы), отпускаемых по рецептам
- •Тема 8 – Качественный и количественный анализ готовых лекарственных форм промышленного производства (трансдермальные лекарственные формы), отпускаемых по рецептам
- •Тема 9 – Анализ сухих лекарственных форм, приготовленных во внутриаптечных условиях
- •Тема 10 Анализ жидких лекарственных форм внутриаптечного изготовления
- •Тема 11 Анализ глазных лекарственных форм внутриаптечного изготовления
- •Тема 12 Анализ мазевых лекарственных форм внутриаптечного изготовления
- •Тема 13 Анализ нестойких лекарственных форм
- •Тема 14 Анализ концентратов и внутриаптечных заготовок
- •Методические рекомендации по самостоятельной работе под руководством преподавателя (срсп)
- •Тема 1 – Основные документы, регламентирующие правовые аспекты лекарственного обеспечения
- •Тема 2 – Инструкция по приготовлению лекарственных форм внутриаптечного изготовления
- •Тема 3 – Количественный анализ лекарственных форм без разделения компонентов смеси
- •Тема 4 – Количественный анализ лекарственных смесей с предварительным разделением компонентов
- •Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов (срс)
- •Тема 1 – Выписывание лекарственных средств в жидких лекарственных формах
- •Тема 2 - Экстракционные жидкие лекарственные формы
- •Тема 3 – Инструкция о порядке назначения лекарственных средств
- •Тема 4 – Важнейшие рецептурные сокращения
- •Тема 5 – Общие требования к анализу лекарственных форм для внутриаптечного изготовления
- •Тема 6 – Общие правила отпуска лекарственных средств
- •Контрольно-измерительные средства Экзаменационные тесты по дисциплине «Анализ общей рецептуры лекарственных средств»
Тема 9 – Анализ сухих лекарственных форм, приготовленных во внутриаптечных условиях
Цель: формировать у обучающихся знания по качественному и количественному анализу сухих лекарственных форм.
Задачи обучения:
ознакомление с качественным анализом порошков;
ознакомление с общими требованиями, предъявляемые к количественному анализу сухих лекарственных форм;
формирование навыков правильного анализа сухих лекарственных форм, расфасованных во внутриаптечных условиях;
формирование коммуникативной компетенции по правильному трактованию определения качественного и количественного анализа сухих лекарственных средств.
Основные вопросы темы:
1.Общие принципы качественного и количественного анализа сухих лекарственных средств.
2.Общие требования к качеству сухих лекарственных форм.
3.Фармацевтический анализ лекарственных форм внутриаптечного изготовления (порошки).
Методы обучения и преподавания: групповое обсуждение по материалам темы, презентация.
Литература:
1 Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. акад. РАМН А.П. Арзамасцева. – М.: Медицина, 2001. – 320 с.
2 Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
3 Государственная фармакопея Республики Казахстан. 1 том. – Алматы: изд-й дом «Жибек жолы», 2008 - 592 с.
Контроль (вопросы):
1.Как проводится анализ лекарственных смесей?
2.В чем заключается анализ лекарственных веществ в смесях без разделения на компоненты?
3.В чем заключается анализ лекарственных веществ в смесях с использованием разделения на компоненты?
ПРИЛОЖЕНИЕ
Практическое задание
Анализ порошков.
Возьми: Дибазола 0,03 г
Сахара 0,25 г
M. f. pulvis
D.t. d. N. 10
S. По 1 порошку З раза в день.
Подлинность. Дибазол. 0,03 г порошка прибавляют 1-2 капли 3 % спиртового раствора нитрата кобальта; появляется голубое окрашивание.
0,03 г порошка растворяют в 2 мл воды, прибавляют 2-3 капли разведенной кислоты хлороводородной, 3-4 капли 0,1 н раствора иода и взбалтывают; образуется красновато-серебристый осадок.
Сахар. 0,01 г порошка прибавляют 1-2 мл разведенной кислоты хлороводородной, несколько кристаллов резорцина и кипятят в течение 1 мин; появляется красное окрашивание.
Количественное опрделение. Вариант 1. 0,1 г порошка растворяют в 1-2 мл воды, прибавляют 2 мл хлороформа, 6-7 капель фенолфталеина и титруют при взбалтывании 0,02 н раствором натрия гидроксида до розового окрашивания водного слоя. 1 мл 0,02 н раствора натрия гидроксида соответствует 0,004984 г дибазола.
Вариант 2. 0,1 г порошка растворяют в 2 мл 95 % спирта, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,02 н раствором натрия гидроксида до розового окрашивания. 1 мл 0,02 н раствора натрия гидроксида соответствует 0,004894 г дибазола.
Тема 10 Анализ жидких лекарственных форм внутриаптечного изготовления
Цель: формировать у обучающихся знания по качественному и количественному анализу жидких лекарственных форм.
Задачи обучения:
ознакомление с качественным анализом жидких лекарственных форм;
ознакомление с общими требованиями, предъявляемые к количественному анализу жидких лекарственных форм;
формирование навыков правильного анализа жидких лекарственных форм, приготовленных в условиях аптеки;
формирование коммуникативной компетенции по правильному трактованию определения качественного и количественного анализа жидких лекарственных средств.
Основные вопросы темы:
1.Общие принципы качественного и количественного анализа жидких лекарственных средств.
2.Общие требования к качеству жидких лекарственных форм.
3.Фармацевтический анализ лекарственных форм внутриаптечного изготовления (растворы для внутреннего употребления).
Методы обучения и преподавания: групповое обсуждение по материалам темы, презентация.
Литература:
1 Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. акад. РАМН А.П. Арзамасцева. – М.: Медицина, 2001. – 320 с.
2 Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
3 Государственная фармакопея Республики Казахстан. 1 том. – Алматы: изд-й дом «Жибек жолы», 2008 - 592 с.
Контроль (вопросы):
1.Как проводится анализ многокомпонентных жидких лекарственных форм?
2.В чем заключается анализ лекарственных веществ в жидких лекарственных формах без разделения на компоненты?
3.В чем заключается анализ лекарственных веществ в жидких лекарственных формах с использованием разделения на компоненты?
ПРИЛОЖЕНИЕ
Практическое задание
Анализ многокомпонентных лекарственных форм.
Возьми: Натрия хлорида 0,9
Калия хлорида
Кальция хлорида
Натрия гидрокарбоната – по 0,02
Воды
Для инъекции – до 100,0
S. Вводить внутривенно капельно
Подлинность. Хлорид-ион и натрий-ион.
Натрий ион. Графитовую палочку, смоченную раствором, вносят в бесцветное пламя; пламя окрашивается в желтый цвет.
Хлорид ион. К 3-5 каплям раствора прибавляют по 3-5 капель разведенной кислоты азотной и раствора серебра нитрата; образуется белый творожистый осадок; растворимый в растворе аммиака.
Кальций-ион. К 3-4 каплям раствора прибавляют 1 мл разведенной кислоты уксусной, 3-4 капли растора аммония оксалата; образуется белый осадок, нерастворимый в в кислоте уксусной и растворе аммиака, но растворимый в разведенных минеральных кислотах.
Калий-ион. Упаривают 2 мл раствора в фарфоровой чашке на водяной бане до 2-3 капель. Прибавляют 4-5 капель воды, 2-3 капли разведенной кислоты уксусной и 1-2 капли раствора натрия гексанитрокобальтата (III); образуется желтый кристаллический порошок.
Количественное определение. Натрия гидрокарбонат. К 5 мл раствора прибавляют 1 каплю раствора метилового красного и титруют 0,02 н. раствора хлороводородной кислоты до красного окрашивания. 1 мл 0,02 н раствора хлороводородной кислоты соответствует 0,00168 г натрия гидрокарбоната.
Кальция хлорид. К 5 мл раствора прибавляют 1 мл аммиачного буферного раствора, 0,01 – 0,02 г индикаторной смеси кислотного хром темно-синего и титруют 0,01 М раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания. 1 мл 0,01 М раствора трилона Б соответствует 0,00219 г кальция хлорида.
Натрия хлорид, калия хлорид и кальция хлорид. К 0,05 мл раствора прибавляют 1 каплю раствора хромата калия и титруют 0,1 н раствором нитрата серебра до оранжево-желтого окрашивания. 1 мл 0,1 н раствора нитрата серебра соответствует 0,00593 г суммы хлоридов
калия, натрия и кальция.