С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ |
|
КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА |
МОДУЛЬ «ФАРМАЦЕВТ-АНАЛИТИК»
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДИСЦИПЛИНЫ
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ПО ЭЛЕКТИВНОЙ ДИСЦИПЛИНЕ
«АНАЛИЗ ОБЩЕЙ РЕЦЕПТУРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»
Специальность «Технология фармацевтического производства»
курс 3
Алматы 2013
Содержание
Рабочая программа …………………………………………………………………….. …………… 3
Силлабус……………………………………………………………………………………………...15
Методические рекомендации для занятий
(практических, семинарских, лабораторных)………………………………………………………… 28
Методические рекомендации для
самостоятельной работы студентов
под руководством преподавателя……………………………………………………………………… 72
Методические рекомендации для
самостоятельной работы студентов…………………………………………………………………...112
6. Контрольно-измерительные средства
для оценки знаний, умений и навыков по дисциплине………………………………………………118
Утверждаю
Проректор по УМР, проф.
Тулебаев К.А. __________
«_____» _________ 2013 г.
Рабочая программа
Дисциплина «Анализ общей рецептуры лекарственных средств»
Специальность - «Технология фармацевтического производства»
Курс – 3
Практические занятия – 30 часов
Самостоятельная работа студентов
под руководством преподавателя – 14 час
Самостоятельная работа студентов – 46 часов
Объем учебных часов (кредитов) 90 часов/2 кредита
Форма контроля – экзамен (тестирование, устный опрос)
Алматы 2013
Рабочая программа разработана доцентом модуля «Фармацевт-аналитик» Бошкаевой А.К.
Рабочая программа обсуждена и утверждена на заседании модуля «Фармацевт-аналитик»
протокол № от « » 2013 г.
Руководитель модуля «Фармацевт-аналитик», профессор _____________ Омарова Р.А.
Рабочая программа обсуждена на заседании КОП «Фармация» фармацевтического факультета протокол № от « » 2013 г.
Председатель КОП «Фармация» _______________ Кадырбаева Г.М.
Одобрено центральным методическим советом (ЦМС) КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова
протокол № от « » 2013 г.
Председатель совета, профессор _______________ Тулебаев К.А.
1 Общие сведения
Наименование вуза: Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова
Кафедра: модуль «Фармацевт-аналитик»
Дисциплина, код дисциплины: Анализ общей рецептуры лекарственных средств
Специальность: «Технология фармацевтического производства»
Объем учебных часов (кредитов): 90 часов (2 кредита)
Курс: 3 и семестр изучения: V
2 Программа
2.1 Введение:
Комплекс теоретических и практических зананий в области получения, обработки, изготовления, исследования, стандартизации, хранения и отпуска лекарственных средств, лекарственных препаратов и лекарственных веществ (субстанций), применяемых с лечебными и профилактическими целями имеет непосредственно прямое отношение к изучению многих фармацевтических и медицинских дисциплин, в числе которых занимают фармацевтическая химия, фармакогнозия, технология лекарств, токсикологическая химия и фармакология.
Рассматривая группу лекарственных форм по следующим категориям «официнальные» и «неофицинальные», следует отметить некоторые особенности их применения и отпуска. Как правило, официнальные (officina - аптека) лекарственные формы производятся на химических предприятиях и химико-фармацевтических заводах, а также готовятся в условиях аптеки – по фармакопейным прописям. При выписывании таких лекарственных форм в прописанных рецептах не указываются сотавные части, а называется основное лекарственное средство, его форма и общее количество формы.
Что касается неофицинальных лекарственных средств (нефармакопейные, магистральные), качество их регламентируется МРТУ, в последние годы заменяемые на ФС и ВФС, содержащие требования к новым лекарственным средствам, не вошедшим в ГФ. ФС и ВФС являются законодательными нормативными документами. Магистральные прописи составляются по усмотрению врача, в них перечисляются все ингредиенты разработанной лекарственной формы. Такие лекарственные препараты готовятся в аптеках непосредственно после поступления рецепта в аптеку.
Все перечисленные лекарственные средства проверяются на качество в соответствии с требованиями, которые излагаются в ГФ и в соответствии с требованиями ФС и ВФС. Важно, что в фармакопее приводятся названия, формулы, описываются физико-химические свойства основных лекарственных веществ и указаны их высшые разовые и суточные дозы. Требования к лекарственным препаратам составляются на основании новейших экспериментальных исследований с учетом существующих международных стандартов, рекомендуемых Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). ВОЗ регулярно издает Интернациональную фармакопею с целью идентификации номенклатуры лекарственных средств и требований, предъявляемых к их качеству.
Таким образом, целью данной дисциплины является оценка качества лекарственных рецептурных средств, отпускаемые в определенной лекарственной форме и дозировке с указанием способа его употребления.
Практические навыки и умения, которые приобретаются в процессе изучения данной дисциплины, необходимы для практической деятельности фармацевта-аналитика для ознакомления всех составов рецептурных готовых лекарственных форм и лекарственных форм, приготовленных в условиях аптек, отпускаемые врачами.
2.2 Цель дисциплины: Формировать у студентов теоретические и практические знания, умения и навыки по определению состава или рецептуры лекарственных средств и анализу лекарственных средств, отпсукаемых в определенной лекарственной форме и дозировке с указанием способа его употребления.