Контрольні питання

1. Основні положення теорії будови органічних сполук Ю.М. Бутлерова.

2. Ізомерія. Види ізомерії.

3. Класифікація органічних сполук. Навести приклади ациклічних та циклічних сполук.

4. Функціональні групи кисневмісних, азотовмісних та сірковмісних сполук.

5. Правила номенклатури IUPAC.

6. Використати правила і дати назви органічних речовин, що знаходять застосування в медицині. Вказати функціональні групи, клас речовини і назву.

   1. Для синтезу антибіотику пеніциліну мікроорганізми використовують валін

   2. В склад гормону окситоцину входить ізолейцин

3. Яблучна кислота вперше виділена з незрілих яблук

4. Молочна кислота – кінцевий метаболіт анаеробного гліколізу у людини.

5. Акролеїн - проміжний продукт синтезу

6. Антидот при отруєнні важкими металами

7. Цитраль, який застосовують для лікування очей

8. Компонент препарату валідол

9. Амінокислота тирозин – відіграє важливу роль в гормональному обміні

7. Написати структурні формули наступних сполук:

   1. 2-аміно-3,3-диметилбутаналь

   2. 4-амінофенол

   3. 2-аміноетанол-1

   4. 3-гідроксібутанова кислота

   5. 2-аміно-4-метилтіобутанова кислота

   6. Пропантріол-1,2,3

   7. 2-метилпропенова кислота

   8. 2-оксопентандіова кислота

   9. Циклогександіол-1,3.

Заняття №22.

Тема: Реакційна здатність алканів, алкенів, аренів.

Актуальність теми: Насичені, ненасичені і ароматичні вуглеводні є органічними речовинами, знання будови і властивостей яких допомагає зрозуміти будову і властивості органічних сполук із яких складаються живі організми.

Навчальні цілі:

Знати класифікацію органічних сполук, номенклатуру ІЮПАК, гібридизацію атома Карбона, типи хімічних зв’язків і типи хімічних реакцій, характерних для молекул алканів, алкенів,аренів.

Вміти: дати назву речовини, визначати клас органічної сполуки і відношення їх до реакцій заміщення, приєднання, окислення.

Самостійна позааудиторна робота:

1. Алкани. Гомологічний ряд.

2. Електронна будова насичених вуглеводнів. Гібридизація. σ-зв’язок.

3. Фізичні властивості акланів.

4. Хімічні властивості. Механізм реакцій заміщення (S_R).

5. Реакції відщеплення (Е).

6. Реакції окиснення. Горіння.

7. Алкени. Гомологічний ряд. Ізомерія. π-зв’язок.

8. Хімічні властивості. Механізм реакцій приєднання.

9. Правило Марковнікова.

10. Реакції окиснення.

11. Реакції полімеризації.

12. Будова молекули бензолу.

13. Механізм реакції заміщення в ароматичному ядрі.

14. Реакції окислення бензолу і толуолу.

15. Взаємний вплив атомів в молекулі толуолу.

Контрольні питання.

1.Які є типи розриву хімічних зв`язків.?

2. Що таке вільні радикали, нуклеофіли та електрофіли (визначення, приклади).

3. Як проходить радикальне заміщення біля насиченого атома карбону (SR); механізм реакції галогенування; біологічне значення вільних радикалів.

4. Як відбувається електрофільне приєднання до ненасичених сполук (АЕ); механізм реакції галогенування; значення цієї реакції.

5. Що таке електрофільне заміщення в ароматичних сполуках (SE); механізм реакції галогенування; значення реакції заміщення в бензольному ядрі. Вплив замісників на реакційну здатність аренів.