
- •Вопрос 1.Классификация неорганических веществ
- •Вопрос 2. Классификация, получение и свойства оксидов
- •Вопрос 3. Классификация, получение и свойства кислот
- •4 Классификация, получение и свойства оснований
- •5.Классификация, получение и свойства солей
- •6.Номенклатура солей. Название кислых, средних и основных солей
- •7.Основные законы химии
- •8.Химический эквивалент
- •9.Закон эквивалентов и следствия из него. Применение закона для реакций с участием газов и реакций ионного обмена в водных растворах.
- •10.Ядерная модель строения атома Резерфорда. Строение ядра атомов. Изотопы и изобары
- •Вопрос 28
- •Вопрос 33 Реакции 0-го порядка. Скорость этих реакций не зависит от концентрации:
- •Вопрос 37. Уравне́ние Арре́ниуса устанавливает зависимость константы скорости химической реакции от температуры .
- •Вопрос 38. Химическим равновесием называется такое состояние химической системы, при котором количества исходных веществ и продуктов не меняются со временем.
- •Вопрос 40. Принцип Ле-Шателье:
- •Вопрос 42
- •Вопрос 43.
- •Вопрос 44. Первый закон термодинамики
- •Вопрос 47 Энтропия – это одна из функций состояния
- •Вопрос 51 Массовая доля растворённого вещества w(b) - это безразмерная величина, равная отношению массы растворённого вещества к общей массе раствора m :
- •Вопрос 53
- •Вопрос 59.
- •Вопрос 60.
- •Вопрос 68. Растворимостью вещества называют способность ее растворяться в той или иной среде. (Раствори́мость — способность вещества образовывать с другими веществами однородные системы ).
- •Вопрос 70.
- •Вопрос 72. Реакция ионного обмена — реакции между двумя сложными веществами- электролитами в растворах, в результате
- •Вопрос 74. .Гидролиз солей – это взаимодействие ионов соли с водой с образованием малодиссоциирующих частиц.
- •Вопрос 75. Различные случи солей гидролиза..
- •Вопрос 76. Вопрос 77. Степень гидролиза[править | править исходный текст]
- •1.1 Характеристики гидролиза
Вопрос 42
Катализатор не влияет на значение константы равновесия, поскольку он одинаково снижает энергию активации прямой и обратной реакций и поэтому одинаково изменяет скорости прямой и обратной реакций. Катализатор лишь ускоряет достижение равновесия, но не влияет на количественный выход продуктов реакции.
Вопрос 43.
Вопрос 44. Первый закон термодинамики
Первый закон термодинамики является законом сохранения энергии. Он указывает, что общая энергия в изолированной системе - величина постоянная и не изменяется во времени, а лишь переходит из одной формы другую. Когда в системе происходит некоторый процесс, сумма всей энергии, переданной через границу системы (теплотой или работой), равна общему изменению энергии этой системы.
Первый закон термодинамики связывает изменение внутренней энергии системы dU, теплоту ΔQ, переданную системе, и работу ΔA , совершённую системой: ΔQ = ΔU + ΔA (1)
Это уравнение является математическим выражением первого закона термодинамики. При передаче теплоты в систему ΔQ положительно (при передаче теплоты системой ΔQ отрицательно). Работа, совершённая системой считается положительной (работа, совершённая над системой - отрицательна).
Смысл первого закона термодинамики можно понять, используя в качестве простого примера газ, закрытый в цилиндре с установленным подвижным поршнем. Если мы добавляем теплоту к газу, но не допускаем перемещения поршня, внутренняя энергия и, следовательно, температура газа возрастёт. Внутренняя энергия газа может быть повышена при его сжатии поршнем. Если при нагревании газа мы позволяем ему расширяться (не удерживаем поршень), теплота, которую мы сообщаем газу, частично расходуется на увеличение его внутренней энергии, а частично - на совершение внешней работы, в результате которой поршень будет подниматься.
Вечный двигатель -- воображаемый, но неосуществимый двигатель, который после пуска его в ход совершает работу неограниченно долгое время.
Чтобы вечный двигатель мог работать, он должен сам себя обеспечивать энергией. Иначе говоря, он должен вырабатывать ее в достаточном количестве, не имея ни какого внешнего источника.
вопрос 45 Энтальпи́я, также тепловая функция и теплосодержание — термодинамический потенциал, характеризующий состояние системы в термодинамическом равновесии при выборе в качестве независимых переменных давления, энтропии и числа частиц. Проще говоря, энтальпия — это та энергия, которая доступна для преобразования в теплоту при определенном постоянном давлении.
термодинамике, функция независимых параметров, определяющих равновесное состояние термодинамич. системы. Ф. с. не зависит от пути (хар-ра процесса), следуя к-рому система пришла в рассматриваемое равновесное состояние (т. е. не зависит от предыстории системы). К Ф. с. относятся, в частности, характеристические функции системы (внутр. энергия, энтальпия, энтропия и др.). Работа и кол-во теплоты не явл. Ф. с., т. к. их значение определяется видом процесса, в результате к-рого система изменила своё состояние.
Экзотермическая реакция — химическая реакция, сопровождающаяся выделениемтеплоты. Противоположна эндотермической реакции.
Полное количество энергии в химической системе чрезвычайно трудно измерить или подсчитать. С другой стороны, изменение энтальпии ΔH в химической реакции гораздо легче измерить или сосчитать. Для этих целей используют калориметры. Измеренное значение ΔH соотносится с энергией связи молекул следующим образом:
ΔH = энергия, потраченная на разрыв связей — энергия, выделенная при образовании связей продуктов реакции.
Для экзотермических реакций эта формула даёт отрицательное значение для ΔH, так как большее значение вычитается из меньшего значения.
Эндотерми́ческие реа́кции (от др.-греч. ἔνδον — внутри и θέρμη — тепло) — химические реакции, сопровождающиеся поглощением теплоты. Для эндотермических реакций изменение энтальпии и внутренней энергии имеют положительные значения (\Delta H > 0, \Delta U > 0), таким образом, продукты реакции содержат больше энергии, чем исходные компоненты.
К эндотермическим реакциям относятся: реакции восстановления металлов из оксидов, электролиза (поглощается электрическая энергия), электролитической диссоциации (например, растворение солей в воде), ионизации, фотосинтеза.
Вопрос 46 . Закон Гесса — основной закон термохимии, который формулируется следующим образом:Тепловой эффект химической реакции, проводимой в изобарно-изотермических или изохорно-изотермических условиях, зависит только от вида и состояния исходных веществ и продуктов реакции и не зависит от пути её протекания.
Следствия из закона Гесса.Тепловой эффект прямой реакции равен по величине и противоположен по знаку тепловому эффекту обратной реакции (закон Лавуазье-Лапласа).
• Тепловой эффект химической реакции равен разности сумм теплот образования (ΔHf) продуктов реакции и исходных веществ, умноженных на стехиометрические коэффициенты (ν):
• Тепловой эффект химической реакции равен разности сумм теплот сгорания (ΔHc) исходных веществ и продуктов реакции, умноженных на стехиометрические коэффициенты (ν):
• Таким образом, пользуясь табличными значениями теплот образования или сгорания веществ, можно рассчитать теплоту реакции, не прибегая к эксперименту. Табличные величины теплот образования и сгорания веществ обычно относятся к т. н. стандартным условиям. Для расчёта теплоты процесса, протекающего при иных условиях, необходимо использовать и другие законы термохимии, например, закон Кирхгофа, описывающий зависимость теплового эффекта реакции от температуры.
Если начальное и конечное состояния химической реакции (реакций) совпадают, то её (их) тепловой эффект равен нулю.