- •Часть I. Теория. Общая химия
- •Растворы и их значение в процессах жизнедеятельности
- •Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
- •Химическая кинетика и её значение для изучения скоростей и механизмов биохимических процессов
- •Буферные системы и их роль в организме человека
- •Комплексные соединения: строение, роль в организме, применение в медицине
- •Поверхностные явления. Адсорбция
- •Физико-химия дисперсных систем. Коллоиды в организме человека
- •Физико-химия растворов вмс. Свойства биополимеров
- •Биогенность химических элементов
- •Часть II. Теория. Биоорганическая химия
- •Основы строения и реакционной способности органических соединений
- •Биологически важные реакции монофункциональных органических соединений
- •Поли- и гетерофункциональные соединения, участвующие в процессах жизнедеятельности
- •Биологически важные гетероциклические соединения
- •Липиды и их структурные компоненты
- •Углеводы
- •Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
- •Часть III. Задачи по общей химии
- •Химическая термодинамика. Термохимия
- •Химическая кинетика. Химическое равновесие
- •Растворы
- •Буферные системы
- •Комплексные соединения
- •Физико-химия коллоидно-дисперсных систем и растворов вмс
- •Часть IV. Упражнения по биоорганической химии
- •Сопряжение. Ароматичность. Электронные эффекты заместителей
- •Кислотность и основность органических соединений
- •Реакции электрофильного характера
- •Реакции нуклеофильного характера
- •Карбоновые кислоты и их функциональные производные
- •Омыляемые липиды
- •Моносахариды
- •Дисахариды. Полисахариды
- •Аминокислоты. Пептиды
- •Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
Физико-химия коллоидно-дисперсных систем и растворов вмс
Напишите коллоидно-химические формулы мицелл золей полученных по реакциям:
А) AgNO3 + KI
Б) CaCl2 + H2C2O4 →
В) FeCl3 + NaOH
Г) FeCl3 + H2O
Приведите строение мицелл.
Примечания:
В вариантах А – В необходимо написать формулы мицелл в избытке каждого из исходных веществ.
Имеются 3 коллоидных раствора: гидроксида железа (III), полученного гидролизом FeCl3, иодида серебра, полученного в избытке КI, и иодида серебра, полученного в избытке AgNO3.
Предложите два варианта взаимной коагуляции.
Объясните, используя формулы мицелл.
Пороговая концентрация коллоидного раствора гидроксида алюминия равняется 0,63 ммоль/л.
Рассчитайте объем 0,01М раствора дихромата калия, вызывающего коагуляцию золя объёмом 200 мл.
Определите заряд гранулы, учитывая, что коагулирующим действием обладает дихромат-анион.
Предложите соответствующий вариант формулы мицеллы золя Al(OH)3.
Приведите строение мицеллы.
ИЭТ альбумина плазмы крови равна 4,64.
Определите знак заряда частиц альбумина в 0,001М растворе HCl.
Укажите направление перемещения частиц альбумина при электрофорезе в данных условиях.
Часть IV. Упражнения по биоорганической химии
Сопряжение. Ароматичность. Электронные эффекты заместителей
Объясните, в каком соединении – хлорбензоле или бензилхлориде (фенилхлорметане) – галоген является частью сопряженной системы.
Назовите вид сопряжения.
Изобразите графически дополнительное перекрывание электронных орбиталей, приводящее к образованию сопряженной системы.
Укажите вид и знак электронных эффектов в этиламине (этанамине) и п-аминобензойной (4-аминобензойной) кислоте.
Обозначьте эффекты графически.
Объясните, почему только в одном случае аминогруппа проявляет мезомерный эффект.
Кислотность и основность органических соединений
Расположите в порядке уменьшения кислотности этанол, этиленгликоль (этандиол-1,2), глицерин (пропантриол-1, 2, 3).
Объясните, исходя из стабильности соответствующих анионов.
Расположите в порядке уменьшения основности анилин, этанамин (этиламин), 3-аминофенол.
Объясните, исходя из прочности образуемой NH-связи.
Реакции электрофильного характера
Напишите схему реакции гидратации пропена (пропилена).
Опишите её механизм.
Назовите продукт реакции по ЗН ИЮПАК.
Объясните отличие этой реакции от гидратации акриловой (пропеновой) кислоты, опираясь на современную трактовку правила Марковникова.
Напишите схему реакции бромирования анилина.
Опишите её механизм.
Назовите продукт бромирования по ЗН ИЮПАК.
Укажите ориентирующее действие аминогруппы.
Объясните, что легче бромируется бензол или анилин.
Напишите схему реакции бромирования бензойной кислоты (катализатор FеBr3).
Опишите её механизм.
Назовите продукт бромирования по ЗН ИЮПАК.
Укажите ориентирующее действие заместителя.
Объясните, что легче бромируется – бензол или бензойная кислота.
Напишите схемы реакций алкилирования бензола третичным изобутанолом и пропеном в кислой среде.
Опишите механизм этих реакций.
Назовите продукты алкилирования по ЗН ИЮПАК.