1. * Комплементарность

2. Эпистаз

3. Полимерия

4. Кодоминирование

5. Плейотропия

115. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов D и E?

1. * Комплементарность

2. Доминирование

3. Эпистаз

4. Полимерия

5. Сверхдоминирование

116. У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой женщины имел группу крови A. Какое из приведенных видов взаимодействия генов объясняет это явление.

1. * Эпистаз рецессивный

2. Кодоминирование

3. Полимерия

4. Неполное доминирование

5. Комплементарность

117. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А₁А₁А₂А₂ А₃А₃ будет:

1. *Черной (негроид)

2. Белой (европеоид)

3. Желтой (монголоид)

4. Коричневой (мулат)

5. Альбинос

118. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

1. * Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

4. У половины дочерей

5. У половины сыновей

119. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова?

1. * Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

4. У половины сыновей

5. У половины дочерей

120. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье.

1. *равна 0%

2. равна 100%

3. 50% мальчиков будут больными

4. 25% мальчиков будут больными

5. 75% мальчиков будут больными

121. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:

1. * отсутствует

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

122. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей, больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

1. * Половина сыновей

2. Сыновья и дочери

3. Только дочери

4. Половина дочерей

5. Все дети

123. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу), с нормальным свертыванием и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов более вероятен для этой женщины?

1. * aaiiX^HX^H

2. AaI^AiX^HX^H

3. aaI^AI^AX^hX^h

4. AAiiX^HX^h

5. AAI^AI^BX^HX^H

124. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:

1. * Сцепленный с Y-хромосомой

2. Аутосомно-рецессивный

3. Аутосомно-доминантный

4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

125. Чрезмерное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Вероятность рождения мальчика с гипертрихозом у отца с данным признаком составляет:

1. * 100%

2. 0%

3. 25%

4. 35%

5. 75%

126. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

1. *0,5

2. 0,25

3. 0,125

4. 0,625

5. 1

127. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак?

1. *Голандрический

2. Доминантный

3. Рецессивный

4. Х-сцепленный

5. Аутосомный

128. Человек с кариотипом 46, ХY имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признакам. По этой информации врач поставил предварительный диагноз:

1. * Синдром Морриса

2. Синдром Дауна

3. Синдром полисомии Y

4. Синдром Клайнфельтера

5. Синдром Шерешевского-Тернера

129. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости вызывает данное заболевание?

1. * Модификационная

2. Мутационная

3. Комбинативная

4. Онтогенетическая

5. Соотносительная

130. Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения крови будут наблюдаться у него?

1. *Увеличение количества гемоглобина

2. Увеличение количества лейкоцитов

3. Снижение количества лейкоцитов

4. Урежение пульса

5. Увеличение диаметра кровеносных сосудов

131. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками развития — незаращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:

1. * Модификационной изменчивости

2. Полиплоидии

3. Комбинативной изменчивости

4. Хромосомной мутации

5. Анеуплоидии

132. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какой формой изменчивости связано его выздоровление?

1. * Модификационная

2. Комбинативная

3. Соматическая

4. Генотипическая

5. –

133. Зарегистрировано рождение ребенка с аномалиями: расщепление верхней губы и неба, дефекты сердечнососудистой системы, микроцефалия. Кариотип ребенка: 2n = 46. При изучении истории болезни роженицы выяснилось, что в период беременности она переболела коревой краснухой. Эта патология ребенка может быть примером:

1. * Фенокопии

2. Трисомии по 18-й хромосоме

3. Моносомия

4. Трисомии по 21-й хромосоме

5. Трисомии по 13-й хромосоме

134. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную коревую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и неба. Это является проявлением:

1. * Фенокопии

2. Генных мутаций

3. Генокопии

4. Комбинативной изменчивости

5. Хромосомных аберраций

135. В 50-х годах в Западной Европе у матерей, принимавших в качестве снотворного талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета и другими пороками. Какова природа данной патологии?

1. * Фенокопия

2. Трисомия

3. Моносомия

4. Триплоидия

5. Генная мутация

136. Врач обнаружил у ребёнка рахит, обусловленный недостатком витамина D, но по своему проявлению подобный наследственному витаминоустойчивому рахиту (искривление трубчатых костей, деформация суставов нижних конечностей, зубные абсцессы). Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся?

1. *Фенокопии

2. Генные болезни

3. Трисомии

4. Моносомии

5. Генокопии

137. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?