1. * Трансляция

2. Образование р-РНК

3. Образование т-РНК

4. Образование и-РНК

5. Репликация

82. У больного выявлено снижение содержания ионов магния, которые необходимы для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Нарушение происходит на этапе:

1. * Трансляции

2. Транскрипции

3. Репликации

4. Активации аминокислот

5. Терминации

83. Установлено, что некоторые соединения, например, токсины грибов и некоторые антибиотики, могут угнетать активность РНК-полимеразы. Нарушение какого процесса происходит в клетке в случае угнетения данного фермента?

1. *Транскрипции

2. Репликации

3. Репарации

4. Трансляции

5. Процессинга

84. Для лечения инфекционных заболеваний используют антибиотики (стрептомицин, эритромицин, хлорамфеникол). Какой этап синтеза белков они ингибируют?

1. *Трансляцию

2. Сплайсинг

3. Процессинг

4. Транскрипцию

5. Репликацию

85. Одним из этапов трансляции является инициация синтеза полипептидной цепи, при этом иРНК должна начинаться с триплета АУГ. Какой триплет тРНК будет ему комплементарен?

1. * УАЦ

2. AАA

3. ТУЦ

4. УГУ

5. ЦУЦ

86. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА, синтез полипептидной цепи заканчивается. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида не распознаются ни одной т-РНК и поэтому являются сигналом:

1. *Терминации

2. Посттрансляционной модификации

3. Элонгации

4. Инициации

5. Начала транскрипции

87. В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке будет осуществляться:

1. * На рибосомах

2. В ядре

3. В лизосомах

4. На канальцах гладкой эндоплазматической сети

5. В клеточном центре

88. В результате трансляции образовалась линейная молекула белка, соответствующая его первичной структуре. Какая связь возникает между аминокислотными остатками в этой структуре белка?

1. * Пептидная

2. Водородная

3. Дисульфидная

4. Гидрофобная

5. Ионная

89. Среди населения Южной Африки распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие замены в молекуле гемоглобина глутаминовой кислоты на валин. Чем вызвана эта болезнь?

1. * Генной мутацией

2. Нарушением механизмов реализации генетической информации

3. Кроссинговером

4. Геномными мутациями

5. Трансдукции

90. Изучается работа оперона бактерии. Произошло освобождение гена-оператора от белка-репрессора. Непосредственно после этого в клетке начнётся:

1. *Транскрипция

2. Репликация

3. Репрессия

4. Трансляция

5. Процессинг

91. При всех способах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными

единицами наследственности являются:

1. * один ген

2. одна пара нуклеотидов

3. одна цепь молекулы ДНК

4. один нуклеотид

5. две цепи молекулы ДНК

92. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:

1. * Единообразия гибридов первого поколения

2. Расщепления гибридов

3. Независимого наследования

4. Чистоты гамет

5. Сцепленного наследования

93. Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а у его жены зубы имеют нормальную окраску. У их детей проявится закономерность:

1. *Единообразие гибридов первого поколения

2. Расщепление гибридов

3. Неполное сцепление

4. Независимое наследование

5. Полное сцепление

94. У одного из родителей предполагается носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией?

1. * 0%

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

95. Фенилкетонурия — это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерозиготны по данному гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным?

1. * 25%

2. 0%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

96. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей?

1. * Аа х Аа

2. АА х АА

3. АА х Аа

4. Аа х аа

5. аа х аа

97. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У родителей с какими генотипами могут родиться дети с фенилкетонурией ?

1. * Аа х Аа

2. АА х АА

3. АА х Аа

4. АА х аа

5. Х^СХ^с х Х^сY

98. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии:

1. * Аа х Аа

2. АА х аа

3. аа х аа

4. Аа х аа

5. Аа х АА

99. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Чем обусловлено развитие данной болезни?

1. *Плейотропия

2. Неполное доминирование

3. Множественный аллелизм

4. Кодоминирование

5. Комплементарность

100. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?