* Биогенетического
Независимого наследования
Харди-Вайнберга
Гомологических рядов наследственной изменчивости
Эмбриональной индукции
244. Врачом собирается анамнез в постэмбриональном периоде онтогенеза человека от рождения до полового созревания. В данном случае речь идет об:
* Ювенильном периоде
Первом периоде зрелого возраста
Старческом возрасте
Втором периоде зрелого возраста
Пожилом возрасте
245. В процессе развития у ребенка позвоночник постепенно приобрел два лордоза и два кифоза. Это объясняется развитием способности к:
*Прямохождению
Плаванию
Ползанию
Сидению
Лежанию
246. В процессе онтогенеза у человека на организменном уровне проявились следующие изменения: уменьшилась жизненная емкость легких, увеличилось артериальное давление, развился атеросклероз. Вероятней всего этот период:
* Пожилого возраста
Подростковый
Молодого возраста
Начала зрелого возраста
Юношеский
247. В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушены синтез необходимых белков и других веществ, митотическая активность снижена. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду онтогенеза:
*Пожилой возраст
Подростковый
Молодой возраст
Начало зрелого возраста
Юношеский
248. У человека зарегистрирована клиническая смерть. При этом прекратились следующие жизненно важные функции:
*Сердцебиение и дыхание
Самообновление клеток
Процессы метаболизма
Репликация ДНК
Подвижности
249. Больному был пересажен чужеродный трансплантат. Но через некоторое время произошло отторжение пересаженной ткани. Это произошло, в первую очередь, вследствие функционирования таких клеток:
* Т-лимфоцитов
Стволовых
Тромбоцитов
Тимоцитов
Гепатоцитов
250. В клинике для лечения инфаркта миокарда пациенту введены эмбриональные стволовые клетки, полученные путем терапевтического клонирования у этого же пациента. Как
называется этот вид трансплантации?
* Аутотрансплантация
Аллотрансплантация
Ксенотрансплантация
Изотрансплантация
Гетеротрансплантация
Пример алгоритма разбора тестового задания по медицинской биологии
Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?
*25%
50%
75%
100%
0%
Действие 1. Прочесть тестовое задание и, не открывая приведенных к заданию ответов определить, к какому предмету, разделу, теме оно относится.
Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?
*25%
50%
75%
100%
0%
Примерный ответ, который должен дать студент в результате первого действия. Поскольку в тестовом задании речь идет о наследственном заболевании, то такое задание относится к медицинской биологии, разделу медицинской генетики.
Действие 2. Внимательно изучить вопрос, на который требуется дать ответ и найти подтверждение вывода, вытекающего из первого действия.
Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?
*25%
50%
75%
100%
0%
Примерный ответ, который должен дать студент в результате первого действия. Речь идет о вероятности рождения больного ребенка, нет других признаков, связанных с описанием первичного биохимического дефекта (биохимия), функциональными нарушениями тканей (гистология) и органов (нормальная или патологическая анатомия или физиология) и т.д., т.е. это раздел биологии.
Действие 3. Не открывая приведенных в задании ответов, выделить в тексте тестового задания все ключевые слова, фразы, комбинацию признаков или симптомов и еще раз убедиться в правильности выбранного раздела, темы, предмета, к которому оно относится.
Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?
*25%
50%
75%
100%
0%
Примерный ответ, который должен дать студент в результате первого действия. Все выделенные ключевые слова и их комбинации свидетельствуют о том, что задание относится к медицинской биологии. Весь остальной текст не несет существенной информации, так как заболевание может быть любым, количество и пол детей также могут быть различными.
Действие 4. Подвергнуть тщательному разбору каждое выбранное ключевое слово, признак или фразу и внести его в таблицу, в которой предусмотреть следующие колонки.
Ключевые слова, признаки |
Признак, генотип |
|
|
Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?
*25%
50%
75%
100%
0%
Примерный ответ, который должен дать студент в результате первого действия.
Ключевые слова, признаки |
Признак, генотип |
…обусловлено рецессивным геном… |
…обозначается строчной буквой (а)… |
…локализованным в аутосоме… |
…не сцеплено с полом (а)… |
…гетерозиготными… |
…оба родителя — гетерозиготы (Аа)… |
…имеют … больных …здоровую … |
…признак не летальный… |
|
Составляем родословную:
|
Вывод: вероятность рождения больного ребенка |
25% |
Действие 5. Вернуться к условию задания и вопросу, на который требуется дать ответ. Убедиться в правильности выбранных ключевых слов и правильного ответа на поставленный вопрос, открыв при этом правильный ответ, приведенный в тестовом задании.
Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?
*25%
50%
75%
100%
0%
Действие 6 и 7. Выбрать из остальных, «неправильных» для данного тестового задания ответов любой, и внести его в правый столбец приведенной ниже таблицы. А в левый столбец внести известные комбинации генотипов (в случае необходимости найти их в учебнике, лекционном материале, других источниках), таким образом, чтобы данный ответ (дистрактор) стал при этих условиях правильным.
Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?
*25%
50%
75%
100%
0%
Какие ключевые слова, комбинация признаков должны содержаться в условии задания, чтобы оно соответствовало данному ответу (дистрактору) |
Следующий, «неправильный» для данного тестового задания ответ (дистрактор) |
Анализирующее скрещивание |
50% |
Вывод: один из родителей болен, а другой является гетерозиготен по данному гену |
50% |
Следующий ответ (дистрактор) «С»
Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?
*25%
50%
75%
100%
0%
Какие ключевые слова, комбинация признаков должны содержаться в условии задания, чтобы оно соответствовало данному ответу (дистрактору) |
Следующий, «неправильный» для данного тестового задания ответ (дистрактор) |
Оба родителя являются гетерозиготными |
75% |
Вывод: заболевание обусловлено доминантным геном, локализующимся в аутосоме |
75% |
Следующий ответ (дистрактор) «D»
Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?
*25%
50%
75%
100%
0%
Какие ключевые слова, комбинация признаков должны содержаться в условии задания, чтобы оно соответствовало данному ответу (дистрактору) |
Следующий, «неправильный» для данного тестового задания ответ (дистрактор) |
оба родителя являются гомозиготными |
100% |
Вывод: все дети больны |
100% |
Следующий ответ (дистрактор) «Е»
Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?
*25%
50%
75%
100%
0%
Какие ключевые слова, комбинация признаков должны содержаться в условии задания, чтобы оно соответствовало данному ответу (дистрактору) |
Следующий, «неправильный» для данного тестового задания ответ (дистрактор) |
оба родителя являются гомозиготными по доминантному гену либо один из них гомозиготен по доминантному гену, а другой гетерозиготен |
0% |
Вывод: все дети здоровы |
0% |
Действие 8. Выбрать из всех таблиц строки, выделенные цветом и составить из них новую таблицу, содержащую только эти, выделенные строки.
Вывод: вероятность рождения больного ребенка |
25% |
Вывод: один из родителей болен, а другой является гетерозиготен по данному гену |
50% |
Вывод: заболевание обусловлено доминантным геном, локализующимся в аутосоме |
75% |
Вывод: все дети больны |
100% |
Вывод: все дети здоровы |
0% |
Систематизировать и рассортировать все полученные таблицы по тематике и признакам таким образом, чтобы при необходимости студент мог оперативно найти необходимую информацию в процессе изучения и повторения и т.д.